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公开(公告)号:CN119199143A
公开(公告)日:2024-12-27
申请号:CN202411443802.X
申请日:2024-10-16
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院 , 谱度众合(武汉)生命科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种预测2型糖尿病患者并发冠心病风险的系统及其筛查试剂盒,所述系统包括指标获取模块和列线图预警模块,通过指标获取模块获取ESM1、BLVRA、HEXIM1和SUMO3的表达水平,列线图预警模块依据总得分输出对应的预测概率值,预测概率值越大,表示当前患者并发冠心病的风险越高,能够评估当前患者并发冠心病风险的高低,结合冠心病诊断技术能够筛查2型糖尿病患者并发冠心病的早期患者,利于及时有效控制冠心病的进展,减少致残和致死率。
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公开(公告)号:CN118146288B
公开(公告)日:2025-02-11
申请号:CN202410213201.3
申请日:2024-02-27
Applicant: 谱度众合(武汉)生命科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种快速高通量连续富集多种蛋白翻译后修饰的方法,其包括向生物样本中加入含有SDS质量浓度(g/ml)为0.5%~10%的裂解液,获得蛋白粗提取液;再加入环糊精或环糊精衍生物溶液混匀,形成SDS‑环糊精复合物后酶解获得多肽溶液;先采用翻译后修饰抗体富集多肽溶液中泛素化和/或乙酰化修饰肽段,离心、清洗、洗脱,获得泛素化修饰多肽富集液和/或乙酰化修饰多肽富集液;再向抗体富集后的上清液中直接添加ACN和TFA调节上清液的pH,采用富集材料富集磷酸化修饰肽段和/或糖基化修饰肽段。本方法在富集不同翻译后修饰多肽过程中无需脱盐处理即可采用相关富集材料富集目标修饰肽段,能够显著缩短富集所需时间,提高检测效率。
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公开(公告)号:CN119915939A
公开(公告)日:2025-05-02
申请号:CN202510128403.2
申请日:2025-02-05
Applicant: 谱度众合(武汉)生命科技有限公司 , 湖北省药品监督检验研究院(湖北生物制品检定所)
Abstract: 本发明涉及一种同时定量检测静注人免疫球蛋白产品中活性成分和非活性成分的方法,所述活性成分包括IgG、IgD、IgA和IgM中一种或多种免疫球蛋白,所述非活性成分包括白蛋白ALB,所述方法包括蛋白酶解获得含所述活性成分和所述非活性成分对应特征肽的肽段混合液,其中活性成分为IgA,其对应的特征肽的序列如SEQ ID NO.1所示;活性成分为IgD,其对应的特征肽的序列如SEQ ID NO.2所示;活性成分为IgG,其对应的特征肽的序列如SEQ ID NO.3所示;活性成分为IgM,其对应的特征肽的序列如SEQ ID NO.4所示;非活性成分为白蛋白ALB,其对应的特征肽的序列如SEQ ID NO.5所示;采用高效液相‑质谱仪检测,以获得的特征肽为目标肽段,基于PRM、SRM或MRM模式采集质谱数据,对目标肽段进行靶向检测,从而实现对静注人免疫球蛋白产品中活性成分和非活性成分的定量分析。
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公开(公告)号:CN119043859A
公开(公告)日:2024-11-29
申请号:CN202411195940.0
申请日:2024-08-29
Applicant: 谱度众合(武汉)生命科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种高通量富集血液低丰度蛋白的试剂盒及其应用,其所述PSA基团修饰的纳米磁珠,表面修饰有含有“N‑丙基乙二胺基”结构的功能基团,所述功能基团为“‑Si‑O‑Si‑(OR)n‑CH2CH2CH2NHCH2CH2NH2”,其中n独立地为0、1、2;所述‑OR为‑OCH3、‑OCH2CH3、或‑OCH2CH2CH3。相比现有市售的MAX强阴性离子基团修饰的纳米磁珠,其富集的血浆蛋白中低丰度蛋白的数量提升了308%,可实现高通量富集,且能够富集浓度低于10ng/L的低丰度蛋白,灵敏度高,能够用于高通量富集血液低丰度蛋白,尤其是富集在血浆蛋白数据库排名在2000名~5000名的低丰度蛋白。
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公开(公告)号:CN118146288A
公开(公告)日:2024-06-07
申请号:CN202410213201.3
申请日:2024-02-27
Applicant: 谱度众合(武汉)生命科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种快速高通量连续富集多种蛋白翻译后修饰的方法,其包括向生物样本中加入含有SDS质量浓度(g/ml)为0.5%~10%的裂解液,获得蛋白粗提取液;再加入环糊精或环糊精衍生物溶液混匀,形成SDS‑环糊精复合物后酶解获得多肽溶液;先采用翻译后修饰抗体富集多肽溶液中泛素化和/或乙酰化修饰肽段,离心、清洗、洗脱,获得泛素化修饰多肽富集液和/或乙酰化修饰多肽富集液;再向抗体富集后的上清液中直接添加ACN和TFA调节上清液的pH,采用富集材料富集磷酸化修饰肽段和/或糖基化修饰肽段。本方法在富集不同翻译后修饰多肽过程中无需脱盐处理即可采用相关富集材料富集目标修饰肽段,能够显著缩短富集所需时间,提高检测效率。
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