一种药物临床试验不良事件的风险检测方法及系统

    公开(公告)号:CN119964841A

    公开(公告)日:2025-05-09

    申请号:CN202510129601.0

    申请日:2025-02-05

    Abstract: 本发明提供了一种药物临床试验不良事件的风险检测方法及系统,该方法包括:根据受试者的身体健康状态、身体参数和历史检查报告构建临床生物模型;记录受试者接受的试药信息,并生成试药数据库;根据生理监测设备和健康监测系统对受试者试药后的身体机能参数和生物指标进行实时监测,得到试药数据;基于遗传算法对试药数据进行筛选优化,得到试药反应特征;根据试药数据库和试药反应特征确定风险评分;根据风险评分划分不同的风险等级,并根据风险等级进行风险预警。该方法通过药物反应特征的筛选和计算风险评分,提高了对不良事件的监测效率,增强了数据分析能力,并确保了结果的科学性和准确性。

    基于临床试验禁用药的药物分类方法、装置及设备

    公开(公告)号:CN120015363A

    公开(公告)日:2025-05-16

    申请号:CN202510078047.8

    申请日:2025-01-17

    Abstract: 本发明属于药物分类技术领域,公开了一种基于临床试验禁用药的药物分类方法、装置及设备。该方法包括:根据输入的待查询药物的药物信息确定对应的疾病类型与作用机制;将对历史药物信息进行处理后的药物信息通过高斯核函数映射到高维特征空间,并通过核主成分分析得到经过空间变换后的药物信息数据集,基于药物信息数据集并利用高斯贝叶斯算法进行药物分类模型的构建,最后通过药物分类模型确定待查询药物对应的药物分类;并在检测到禁用药时输出相应的告警提示。通过上述方式,使得药物分类更具针对性,提升了药物分类的准确性,从而更贴合临床试验研究方案,能够有效降低研究医生工作负担,减少临床试验过程中的风险,提高临床研究质量。

Patent Agency Ranking