一种准低维铋基钙钛矿纳米材料的制备方法

    公开(公告)号:CN108300470A

    公开(公告)日:2018-07-20

    申请号:CN201711417269.X

    申请日:2017-12-25

    Abstract: 本发明公开了一种准低维铋基钙钛矿纳米材料的制备方法,该方法包括如下步骤:采用准低维铋基钙钛矿材料MA3Bi2X9的粉末为原料,胺作为剥离剂,并使用溶剂,得到混合物;然后,利用细胞粉碎机处理该混合物,接着离心,取上清液从而获得化学式为MA3Bi2X9的纳米材料。本发明通过对关键的制备方法整体工艺流程设计、各个步骤的参数条件等进行改进,尤其利用细胞粉碎机给予强能量加上胺的剥离作用将准低维铋基钙钛矿材料拆分开,通过控制反应原材料的种类及配比、粉碎过程的具体功率及时间等,与现有技术相比能够有效解决铋基钙钛矿纳米材料的合成方法复杂、得到的纳米材料胶体溶液的浓度较低、产量较低的问题。

    一种金属卤化物钙钛矿量子点的制备方法

    公开(公告)号:CN107603614B

    公开(公告)日:2019-05-21

    申请号:CN201710816574.X

    申请日:2017-09-12

    Abstract: 本发明公开了一种金属卤化物钙钛矿量子点的制备方法,其特征在于,该方法是将液态的疏水含氟试剂与用于制备金属卤化物钙钛矿材料的前驱体水性溶液混合得到乳液,金属卤化物钙钛矿量子点接着在该乳液中合成,同时在合成的所述金属卤化物钙钛矿量子点的表面上还紧密包覆有所述疏水含氟试剂,从而得到能够在水溶液中单颗粒分散的金属卤化物钙钛矿量子点。本发明通过对制备方法关键的整体工艺流程设计、以及各个工艺步骤进行改进,与现有技术相比能够有效解决CsPbX3量子点的水稳定性差的问题,并且该方法制备得到的CsPbX3金属卤化物钙钛矿量子点具有良好的分散性。

    提高铋基钙钛矿纳米材料荧光产率和稳定性的方法及产物

    公开(公告)号:CN107011890A

    公开(公告)日:2017-08-04

    申请号:CN201710375886.1

    申请日:2017-05-25

    CPC classification number: C09K11/06 C07C211/04 C09K2211/10

    Abstract: 本发明公开了一种提高铋基钙钛矿纳米材料荧光产率和稳定性的方法及产物,其中该方法是通过在制备MA3Bi2Br9量子点所需的前躯体原料中引入长链胺和氯源,通过调控引入的长链胺以及氯元素的添加比例,最终可得到形如(MAxOLA1‑x)3Bi2ClyBr9‑y的产物。该方法利用长链胺的插层作用,产物的形貌可从量子点变成纳米片,在得到更强的激子限域效应的同时提高荧光量子产率;利用铋氯键的高键能提高MA3Bi2Br9量子点的稳定性,同时钝化了表面缺陷,进而提高最终产物的荧光量子产率。本发明通过对MA3Bi2Br9量子点的组成成分和结构等进行改进,与现有技术相比能够有效提高铋基钙钛矿纳米材料的荧光产率和稳定性。

    一种准低维铋基钙钛矿纳米材料的制备方法

    公开(公告)号:CN108300470B

    公开(公告)日:2019-12-20

    申请号:CN201711417269.X

    申请日:2017-12-25

    Abstract: 本发明公开了一种准低维铋基钙钛矿纳米材料的制备方法,该方法包括如下步骤:采用准低维铋基钙钛矿材料MA3Bi2X9的粉末为原料,胺作为剥离剂,并使用溶剂,得到混合物;然后,利用细胞粉碎机处理该混合物,接着离心,取上清液从而获得化学式为MA3Bi2X9的纳米材料。本发明通过对关键的制备方法整体工艺流程设计、各个步骤的参数条件等进行改进,尤其利用细胞粉碎机给予强能量加上胺的剥离作用将准低维铋基钙钛矿材料拆分开,通过控制反应原材料的种类及配比、粉碎过程的具体功率及时间等,与现有技术相比能够有效解决铋基钙钛矿纳米材料的合成方法复杂、得到的纳米材料胶体溶液的浓度较低、产量较低的问题。

    一种金属卤化物钙钛矿量子点的制备方法

    公开(公告)号:CN107603614A

    公开(公告)日:2018-01-19

    申请号:CN201710816574.X

    申请日:2017-09-12

    Abstract: 本发明公开了一种金属卤化物钙钛矿量子点的制备方法,其特征在于,该方法是将液态的疏水含氟试剂与用于制备金属卤化物钙钛矿材料的前驱体水性溶液混合得到乳液,金属卤化物钙钛矿量子点接着在该乳液中合成,同时在合成的所述金属卤化物钙钛矿量子点的表面上还紧密包覆有所述疏水含氟试剂,从而得到能够在水溶液中单颗粒分散的金属卤化物钙钛矿量子点。本发明通过对制备方法关键的整体工艺流程设计、以及各个工艺步骤进行改进,与现有技术相比能够有效解决CsPbX3量子点的水稳定性差的问题,并且该方法制备得到的CsPbX3金属卤化物钙钛矿量子点具有良好的分散性。

    提高铋基钙钛矿纳米材料荧光产率和稳定性的方法及产物

    公开(公告)号:CN107011890B

    公开(公告)日:2019-03-05

    申请号:CN201710375886.1

    申请日:2017-05-25

    Abstract: 本发明公开了一种提高铋基钙钛矿纳米材料荧光产率和稳定性的方法及产物,其中该方法是通过在制备MA3Bi2Br9量子点所需的前躯体原料中引入长链胺和氯源,通过调控引入的长链胺以及氯元素的添加比例,最终可得到形如(MAxOLA1‑x)3Bi2ClyBr9‑y的产物。该方法利用长链胺的插层作用,产物的形貌可从量子点变成纳米片,在得到更强的激子限域效应的同时提高荧光量子产率;利用铋氯键的高键能提高MA3Bi2Br9量子点的稳定性,同时钝化了表面缺陷,进而提高最终产物的荧光量子产率。本发明通过对MA3Bi2Br9量子点的组成成分和结构等进行改进,与现有技术相比能够有效提高铋基钙钛矿纳米材料的荧光产率和稳定性。

    一种一体化卤素钙钛矿核电池及其制备方法

    公开(公告)号:CN107093486A

    公开(公告)日:2017-08-25

    申请号:CN201710367795.3

    申请日:2017-05-23

    CPC classification number: Y02E10/549 G21H1/06 H01L51/4226

    Abstract: 本发明公开了一种一体化卤素钙钛矿核电池及其制备方法,其中该核电池包括一体化同位素—卤素钙钛矿层(4),以及分别位于该一体化同位素—卤素钙钛矿层(4)两侧的电子传输层(3)和空穴传输层(5);其中,所述一体化同位素—卤素钙钛矿层(4)是其内部分散有放射性同位素的卤素钙钛矿材料层,所述放射性同位素与所述卤素钙钛矿材料层之间为一体化设置。本发明通过对该核电池关键的光电效应材料及其结构、组成等进行改进,将放射性同位素分散于光电效应材料形成一体式的结构,与现有技术相比能够有效解决能量利用率低等的问题。

    一种Bi基钙钛矿量子点材料的制备方法

    公开(公告)号:CN106433619B

    公开(公告)日:2017-06-30

    申请号:CN201610851100.4

    申请日:2016-09-27

    Abstract: 本发明公开了一种Bi基钙钛矿量子点材料及其制备方法,该方法包括如下步骤:采用乙酸乙酯和DMF的混合溶剂作为溶解卤化甲胺和卤化铋前驱体溶液,胺作为配体;采用正辛烷和油酸为反溶剂;将所述前驱体溶液加入反溶剂后,离心后取上清液获得化学式为MA3Bi2X9的量子点材料,其中MA=CH3NH3,X=卤素元素(X=Cl,Br,I)。按照本发明实现的量子点材料,能够制备出无污染、发射峰可调的量子点材料,并且能够显著地提高荧光产量和稳定性。

    一种一体化卤素钙钛矿核电池及其制备方法

    公开(公告)号:CN107093486B

    公开(公告)日:2018-01-02

    申请号:CN201710367795.3

    申请日:2017-05-23

    CPC classification number: Y02E10/549

    Abstract: 本发明公开了一种一体化卤素钙钛矿核电池及其制备方法,其中该核电池包括一体化同位素—卤素钙钛矿层(4),以及分别位于该一体化同位素—卤素钙钛矿层(4)两侧的电子传输层(3)和空穴传输层(5);其中,所述一体化同位素—卤素钙钛矿层(4)是其内部分散有放射性同位素的卤素钙钛矿材料层,所述放射性同位素与所述卤素钙钛矿材料层之间为一体化设置。本发明通过对该核电池关键的光电效应材料及其结构、组成等进行改进,将放射性同位素分散于光电效应材料形成一体式的结构,与现有技术相比能够有效解决能量利用率低等的问题。

    一种Bi基钙钛矿量子点材料的制备方法

    公开(公告)号:CN106433619A

    公开(公告)日:2017-02-22

    申请号:CN201610851100.4

    申请日:2016-09-27

    CPC classification number: C09K11/06 C09K2211/188

    Abstract: 本发明公开了一种Bi基钙钛矿量子点材料及其制备方法,该方法包括如下步骤:采用乙酸乙酯和DMF的混合溶剂作为溶解卤化甲胺和卤化铋前驱体溶液,胺作为配体;采用正辛烷和油酸为反溶剂;将所述前驱体溶液加入反溶剂后,离心后取上清液获得化学式为MA3Bi2X9的量子点材料,其中MA=CH3NH3,X=卤素元素(X=Cl,Br,I)。按照本发明实现的量子点材料,能够制备出无污染、发射峰可调的量子点材料,并且能够显著地提高荧光产量和稳定性。

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