公开(公告)号：CN119318666A

公开(公告)日：2025-01-17

申请号：CN202411674566.2

申请日：2024-11-21

Applicant: 华中科技大学

Inventor： 蔡晓凤 ,  童擎一 ,  蔡腾 ,  肖秧 ,  陶巧巧

IPC: A61K33/24 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种镓螯合物在制备抗肿瘤药物中的应用。所述的镓螯合物Ga‑coublibactin E（1），其结构式如下所示；所述的Ga‑coublibactin E（1）能明显抑制肿瘤细胞的增殖，阻滞细胞周期，干扰线粒体功能，显著促进细胞凋亡，从而导致肿瘤细胞死亡，且Ga‑coublibactin E（1）的使用剂量低，可作为新型的抗肿瘤药物，应用于肿瘤的治疗，用药途径简单，易操作。

公开(公告)号：CN117982484A

公开(公告)日：2024-05-07

申请号：CN202410148200.5

申请日：2024-02-02

Applicant: 华中科技大学

Inventor： 蔡晓凤 ,  魏艳红 ,  沈玲

IPC: A61K31/35 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明公开了半日花烷型二萜类化合物在制备CVB3病毒抑制剂中的应用，属于抗病毒药物技术领域。本发明发现半日花烷型二萜类化合物atrlabdan A、atrlabdan B和atrlabdan C具有抗CVB3病毒的活性。可以抑制CVB3病毒引起的细胞病变效应，增强感染细胞的存活率，抑制CVB3病毒在细胞内的复制增殖，降低子代病毒产量。由此表明半日花烷型二萜类化合物atrlabdan A、atrlabdan B和atrlabdan C有潜力用于制备抗CVB3感染的特异治疗药物，具有广阔的临床应用前景。

公开(公告)号：CN117665229A

公开(公告)日：2024-03-08

申请号：CN202311560462.4

申请日：2023-11-22

Applicant: 华中科技大学

Inventor： 游慧娟 ,  蔡晓凤 ,  刘天宇 ,  蔡腾

IPC: G01N33/15 ,  G01N33/483 ,  G01N33/00

Abstract: 本发明属于分析化学技术领域，公开了一种分析复杂混合溶液中非共价核酸嵌入剂的方法，包括以下步骤：(a)准备待测的复杂混合溶液；(b)构建双链核酸分子；(c)力学拉伸，测量双链核酸分子的长度；(d)向双链核酸分子施加待测的复杂混合溶液，通过力学拉伸双链核酸分子，检测双链核酸分子的长度变化，从而基于长度的变化，判断待测的复杂混合溶液中是否存在非共价嵌入结合核酸的化合物。本发明首次将单分子操纵技术用于检测成分复杂的混合溶液，检测其中是否存在非共价嵌入双链核酸的小分子化合物，这一方法尤其可用于微生物核酸结合化合物的生物活性筛选，从微生物、动物和植物中发现新的核酸嵌入化合物。

公开(公告)号：CN119431492A

公开(公告)日：2025-02-14

申请号：CN202411577252.0

申请日：2024-11-06

Applicant: 华中科技大学

Inventor： 蔡晓凤 ,  蔡腾 ,  陶巧巧 ,  李爱英 ,  程畅 ,  张鹏

IPC: C07K5/078 ,  C12P21/02 ,  C07K1/14 ,  C07K1/22 ,  C07K1/16 ,  G01N30/02 ,  G01N24/08 ,  G01N33/68 ,  C12R1/365

Abstract: 本发明公开了一类来源于诺卡氏菌的铁载体类化合物。所述铁载体类化合物是从诺卡氏菌Nocardia coubleae DSM 44960经过发酵培养分离获得。本发明提供的11个新结构铁载体类化合物，丰富了铁载体类化合物的结构多样性，对药物先导化合物的发现具有重要意义。

公开(公告)号：CN118766900A

公开(公告)日：2024-10-15

申请号：CN202410937759.6

申请日：2024-07-12

Applicant: 华中科技大学

Inventor： 蔡晓凤 ,  蔡腾 ,  韩涛 ,  王燕燕

IPC: A61K31/366 ,  A61K31/352 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明公开了聚酮类化合物在制备EV71病毒抑制剂中的应用，属于抗病毒药物技术领域。本发明发现聚酮类化合物(3S,4S)‑sclerotinin A和ligustrone B具有抗EV71病毒的活性，可以抑制EV71病毒引起的细胞病变效应，增强感染细胞的存活率，抑制EV71病毒在细胞内的复制增殖，降低子代病毒产量。由此表明聚酮类化合物(3S,4S)‑sclerotinin A和ligustrone B有潜力用于制备抗EV71感染的特异性治疗药物，具有广阔的临床应用前景。

公开(公告)号：CN118766879A

公开(公告)日：2024-10-15

申请号：CN202410937760.9

申请日：2024-07-12

Applicant: 华中科技大学

Inventor： 蔡晓凤 ,  蔡腾 ,  韩涛 ,  刘承鑫

IPC: A61K31/122 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明公开了蒽醌类化合物aloesaponarin II在制备CVB3病毒抑制剂中的应用，属于抗病毒药物技术领域。本发明发现蒽醌类化合物aloesaponarin II具有抗CVB3病毒的活性，可以抑制CVB3病毒引起的细胞病变效应，增强感染细胞的存活率，抑制CVB3病毒在细胞内的复制增殖，降低子代病毒产量。由此表明蒽醌类化合物aloesaponarin II有潜力用于制备抗CVB3感染的特异性治疗药物，具有广阔的临床应用前景。