拉曼光谱检测方法在老年性痴呆诊断中的应用

    公开(公告)号:CN102692404A

    公开(公告)日:2012-09-26

    申请号:CN201110072467.3

    申请日:2011-03-24

    Abstract: 本发明提供了一种用拉曼光谱检测诊断老年性痴呆的方法,其特征在于,用拉曼光谱(Ramanspectroscopy)扫描法检测血小板膜淀粉样前体蛋白(AmyloidPrecursorProtein,APP),读取740cm-1与1654cm-1处峰强值,AD病理变化与血小板APP水平密切相关,以757cm-1处的峰做参比,740cm-1与1654cm-1处峰强增加说明APP含量增加、为AD血小板,可诊断为AD;而且740cm-1峰强与AD病理变化程度正相关,峰强越强说明AD病情越严重。

    透脑屏障防治老年性痴呆的融合多肽

    公开(公告)号:CN101891822B

    公开(公告)日:2012-08-15

    申请号:CN201010182630.7

    申请日:2010-05-28

    Abstract: 本发明提供了一组防治老年性痴呆的神经营养因子融合多肽,该融合多肽由神经营养因子活性肽段和29肽,以及位于神经营养因子活性肽段和29肽中间的连接肽构成,29肽的氨基酸序列为YTIWMPENPRPGTPCDIFTNSRGKRASNG,连接肽的氨基酸序列为AGT,神经营养因子活性肽段是脑源性神经营养因子(BDNF)、神经生长因子(NGF)或睫状神经营养因子(CNTF)。该融合多肽能透过血脑屏障,用于老年性痴呆的预防和治疗。

    一种防治tau疾病的多肽及其应用
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119979502A

    公开(公告)日:2025-05-13

    申请号:CN202510299321.4

    申请日:2025-03-13

    Inventor: 田青 叶朝媛

    Abstract: 本发明涉及一种防治tau疾病的多肽及其应用。本发明发现V‑ATPase亚基ATP6V1B2蛋白中120‑157氨基酸序列的38肽可竞争性阻断过度磷酸化的tau蛋白与ATP6V1B2的结合,恢复病理性tau蛋白过载细胞内V‑ATPase复合体的组装及溶酶体酸化水平。相较于传统tau靶向疗法,本发明通过重建细胞内降解稳态,从源头干预tau病理级联反应,为突破现有治疗瓶颈提供了新靶点,具有更广泛的潜在临床应用价值。

    透脑屏障防治老年性痴呆的融合多肽

    公开(公告)号:CN101891822A

    公开(公告)日:2010-11-24

    申请号:CN201010182630.7

    申请日:2010-05-28

    Inventor: 王建枝 田青

    Abstract: 本发明提供了一组防治老年性痴呆的神经营养因子融合多肽,该融合多肽由神经营养因子活性肽段和29肽,以及位于神经营养因子活性肽段和29肽中间的连接肽构成,29肽的氨基酸序列为YTIWMPENPRPGTPCDIFTNSRGKRASNG,连接肽的氨基酸序列为AGT,神经营养因子活性肽段是脑源性神经营养因子(BDNF)、神经生长因子(NGF)或睫状神经营养因子(CNTF)。该融合多肽能透过血脑屏障,用于老年性痴呆的预防和治疗。

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