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公开(公告)号:CN114292872A
公开(公告)日:2022-04-08
申请号:CN202210009965.1
申请日:2022-01-06
Applicant: 华中科技大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/90 , C12N15/47 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种转基因动物生产方法及狂犬病动物模型构建方法。将外源G蛋白编码基因插入到实验动物胚胎干细胞中,即可获得外源全身性表达G蛋白的转基因动物。用G蛋白缺陷型街毒对转基因动物进行感染,由转基因动物为缺陷型街毒补充G蛋白,即可获得狂犬病动物模型。转基因动物为缺陷型RV补充G蛋白恢复街毒活性,可极大降低RV街毒获取、扩增和保管的难度;在体内感染的缺陷型RV离开动物体后,没有其他来源的G蛋白补充时没有单独感染与传播的能力,可视作无感染性材料,极大降低了生物安全风险与门槛。转基因动物提供的G蛋白量少于RV街毒表达的G蛋白量,因而动物模型的狂犬病进程相对于自然状态下能够更好控制与观察病程进度。
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公开(公告)号:CN114292872B
公开(公告)日:2024-06-04
申请号:CN202210009965.1
申请日:2022-01-06
Applicant: 华中科技大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/90 , C12N15/47 , A01K67/0275
Abstract: 本发明公开了一种转基因动物生产方法及狂犬病动物模型构建方法。将外源G蛋白编码基因插入到实验动物胚胎干细胞中,即可获得外源全身性表达G蛋白的转基因动物。用G蛋白缺陷型街毒对转基因动物进行感染,由转基因动物为缺陷型街毒补充G蛋白,即可获得狂犬病动物模型。转基因动物为缺陷型RV补充G蛋白恢复街毒活性,可极大降低RV街毒获取、扩增和保管的难度;在体内感染的缺陷型RV离开动物体后,没有其他来源的G蛋白补充时没有单独感染与传播的能力,可视作无感染性材料,极大降低了生物安全风险与门槛。转基因动物提供的G蛋白量少于RV街毒表达的G蛋白量,因而动物模型的狂犬病进程相对于自然状态下能够更好控制与观察病程进度。
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公开(公告)号:CN114196704A
公开(公告)日:2022-03-18
申请号:CN202210009976.X
申请日:2022-01-06
Applicant: 华中科技大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/47 , C12N15/65 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种逆向跨多级神经示踪方法,是构建能够表达狂犬病病毒G蛋白的转基因动物,再用失去G蛋白的缺陷型狂犬病病毒株感染转基因动物,利用转基因动物被感染的细胞为失去G蛋白的缺陷型狂犬病病毒株提供G蛋白,恢复感染传播活性,实现逆向跨多级神经示踪目的。该方法对神经元的标记效率和效果都更加优秀,相较于PRV神经元毒性更小、基因组长度更短、而且能感染灵长类动物,因此更有利于后续对神经元形态即功能的研究,更符合后续脑连接组研究的需求。
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公开(公告)号:CN114196704B
公开(公告)日:2024-07-05
申请号:CN202210009976.X
申请日:2022-01-06
Applicant: 华中科技大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/47 , C12N15/65 , A01K67/0275
Abstract: 本发明公开了一种逆向跨多级神经示踪方法,是构建能够表达狂犬病病毒G蛋白的转基因动物,再用失去G蛋白的缺陷型狂犬病病毒株感染转基因动物,利用转基因动物被感染的细胞为失去G蛋白的缺陷型狂犬病病毒株提供G蛋白,恢复感染传播活性,实现逆向跨多级神经示踪目的。该方法对神经元的标记效率和效果都更加优秀,相较于PRV神经元毒性更小、基因组长度更短、而且能感染灵长类动物,因此更有利于后续对神经元形态即功能的研究,更符合后续脑连接组研究的需求。
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