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公开(公告)号:CN106995444A
公开(公告)日:2017-08-01
申请号:CN201710190337.7
申请日:2017-03-28
Applicant: 华中科技大学
IPC: C07D471/22 , C07D495/22 , C09K11/06 , C09K9/02
CPC classification number: C07D471/22 , C07D495/22 , C09K9/02 , C09K11/06 , C09K2211/1007 , C09K2211/1029 , C09K2211/1044 , C09K2211/1092
Abstract: 本发明专利公开了一种新型螺环结构的联咪唑分子以及相关衍生物的制备方法和应用。以二苯甲酮或者及其衍生物为原料,通过Corey‑Fuchs反应制备得到其相应的二溴芳环烯烃产物;然后与邻‑甲醛苯硼酸发生Suzuki反应,得到偕位‑邻位醛基取代四芳基乙烯;再与苯偶酰或者及其衍生物在乙酸、乙酸铵中发生Leuckart反应得到偕位‑邻位四苯基乙烯‑三苯基咪唑;最后在K3Fe(CN)6/KOH的氧化下,经过自由基环化加成得到所述的螺环联咪唑分子。这一类分子在低温下(77K)表现较长寿命(1.6秒)的磷光发光行为。这一类3D螺旋型分子有可能为制备长寿命的室温磷光有机小分子材料提供指导。
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公开(公告)号:CN107540855B
公开(公告)日:2019-09-24
申请号:CN201710766235.5
申请日:2017-08-30
Applicant: 华中科技大学
IPC: C08J3/24 , C08J3/09 , C07D233/64 , C08L71/02
Abstract: 本发明公开了一种光调控凝胶‑溶胶转变的智能凝胶及其应用,该智能凝胶的交联点为六芳基联咪唑,通过炔基与叠氮在溴化亚铜催化作用下发生点击化学反应形成交联网络聚合物,成功将六芳基联咪唑引入聚合物凝胶,并保持了小分子的优良开关性能。该智能凝胶在可见光照刺激下会从固态凝胶转变为可流动的“液态”溶胶,且该凝胶在干凝胶状态下切断后具有自修复能力。本发明制备的智能凝胶由于具有独特的光调控的动态交联点,可用作药物释放载体、自修复材料、传感器的光阀等,在生化化学、医学医药、化学机械、人工智能等领域有着潜在的应用。
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公开(公告)号:CN106872252B
公开(公告)日:2019-08-13
申请号:CN201710209343.2
申请日:2017-03-31
Applicant: 华中科技大学
IPC: G01N1/36
Abstract: 本发明公开了一种光透明化生物组织的树脂包埋方法。通过选择采用和组织本身具有相匹配的折射率的包埋介质对组织进行包埋,从而得到具有一定透明度的树脂包埋组织,其中包埋介质为引发剂引发聚合单体进行聚合而形成的聚合物。本发明的光透明化生物组织的树脂包埋方法,在保证树脂本身提供固态支撑的基础上,对生物组织提供一定程度的光透明,使组织在进行切削成像的时候,样品成像的深度增加,z轴切削的厚度加大,进而大大缩短组织成像所需要的时间。
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公开(公告)号:CN106959240B
公开(公告)日:2019-09-24
申请号:CN201710190311.2
申请日:2017-03-28
Applicant: 华中科技大学
IPC: G01N1/42 , C08F220/06 , C08F220/56 , C08F222/38
Abstract: 本发明公开了一种对大块组织体多次进行低温浸泡、聚合以及膨胀的反复膨胀透明化方法,低温浸泡用于实现聚合单体和交联剂在组织体内的有效渗透;聚合用于形成可支撑组织体的交联网络;膨胀过程用于实现组织体的胀大;通过依次进行浸泡、聚合以及膨胀实现组织体的一次膨胀,然后重复这个过程实现二次、三次…,直至第n次膨胀后实现大块组织体的膨胀透明。采用本发明的反复膨胀实现大块组织体的膨胀透明化方法可以实现大块组织体的膨胀透明化,且组织碎裂程度小,这项技术有助于将膨胀显微镜方法用于大块组织体的神经网络结构的研究。
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公开(公告)号:CN106831832A
公开(公告)日:2017-06-13
申请号:CN201611037587.9
申请日:2016-11-23
Applicant: 华中科技大学
CPC classification number: C07F5/022 , C09K9/02 , C09K11/06 , C09K2211/1096 , G01N21/6428
Abstract: 本发明公开了一种两亲性荧光分子开关,其为亲水基‑六芳基联咪唑‑荧光团,其中六芳基联咪唑为光致变色单元,用于控制荧光团的发光与淬灭,所述荧光团用于发出荧光,所述荧光团与六芳基联咪唑通过非共轭的烷基链相连,所述亲水基用于增加所述荧光分子开关的亲水性和自组装性能,本发明通过合成四(四乙二醇单甲醚)‑六芳基联咪唑‑氟化硼二吡咯,对该两亲性荧光分子开关进行自组装并用于超分辨成像系统成像,得到了更高的分辨率,观察到更加精细的结构;同时制样过程简单,仪器要求较低,有望能观察到自组装体组装的动态过程。
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公开(公告)号:CN106831832B
公开(公告)日:2018-11-02
申请号:CN201611037587.9
申请日:2016-11-23
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种两亲性荧光分子开关,其为亲水基‑六芳基联咪唑‑荧光团,其中六芳基联咪唑为光致变色单元,用于控制荧光团的发光与淬灭,所述荧光团用于发出荧光,所述荧光团与六芳基联咪唑通过非共轭的烷基链相连,所述亲水基用于增加所述荧光分子开关的亲水性和自组装性能,本发明通过合成四(四乙二醇单甲醚)‑六芳基联咪唑‑氟化硼二吡咯,对该两亲性荧光分子开关进行自组装并用于超分辨成像系统成像,得到了更高的分辨率,观察到更加精细的结构;同时制样过程简单,仪器要求较低,有望能观察到自组装体组装的动态过程。
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公开(公告)号:CN106995444B
公开(公告)日:2019-04-23
申请号:CN201710190337.7
申请日:2017-03-28
Applicant: 华中科技大学
IPC: C07D471/22 , C07D495/22 , C09K11/06 , C09K9/02
Abstract: 本发明专利公开了一种新型螺环结构的联咪唑分子以及相关衍生物的制备方法和应用。以二苯甲酮或者及其衍生物为原料,通过Corey‑Fuchs反应制备得到其相应的二溴芳环烯烃产物;然后与邻‑甲醛苯硼酸发生Suzuki反应,得到偕位‑邻位醛基取代四芳基乙烯;再与苯偶酰或者及其衍生物在乙酸、乙酸铵中发生Leuckart反应得到偕位‑邻位四苯基乙烯‑三苯基咪唑;最后在K3Fe(CN)6/KOH的氧化下,经过自由基环化加成得到所述的螺环联咪唑分子。这一类分子在低温下(77K)表现较长寿命(1.6秒)的磷光发光行为。这一类3D螺旋型分子有可能为制备长寿命的室温磷光有机小分子材料提供指导。
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公开(公告)号:CN107540855A
公开(公告)日:2018-01-05
申请号:CN201710766235.5
申请日:2017-08-30
Applicant: 华中科技大学
IPC: C08J3/24 , C08J3/09 , C07D233/64 , C08L71/02
Abstract: 本发明公开了一种光调控凝胶-溶胶转变的智能凝胶及其应用,该智能凝胶的交联点为六芳基联咪唑,通过炔基与叠氮在溴化亚铜催化作用下发生点击化学反应形成交联网络聚合物,成功将六芳基联咪唑引入聚合物凝胶,并保持了小分子的优良开关性能。该智能凝胶在可见光照刺激下会从固态凝胶转变为可流动的“液态”溶胶,且该凝胶在干凝胶状态下切断后具有自修复能力。本发明制备的智能凝胶由于具有独特的光调控的动态交联点,可用作药物释放载体、自修复材料、传感器的光阀等,在生化化学、医学医药、化学机械、人工智能等领域有着潜在的应用。
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公开(公告)号:CN106959240A
公开(公告)日:2017-07-18
申请号:CN201710190311.2
申请日:2017-03-28
Applicant: 华中科技大学
IPC: G01N1/42 , C08F220/06 , C08F220/56 , C08F222/38
Abstract: 本发明公开了一种对大块组织体多次进行低温浸泡、聚合以及膨胀的反复膨胀透明化方法,低温浸泡用于实现聚合单体和交联剂在组织体内的有效渗透;聚合用于形成可支撑组织体的交联网络;膨胀过程用于实现组织体的胀大;通过依次进行浸泡、聚合以及膨胀实现组织体的一次膨胀,然后重复这个过程实现二次、三次…,直至第n次膨胀后实现大块组织体的膨胀透明。采用本发明的反复膨胀实现大块组织体的膨胀透明化方法可以实现大块组织体的膨胀透明化,且组织碎裂程度小,这项技术有助于将膨胀显微镜方法用于大块组织体的神经网络结构的研究。
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公开(公告)号:CN106872252A
公开(公告)日:2017-06-20
申请号:CN201710209343.2
申请日:2017-03-31
Applicant: 华中科技大学
IPC: G01N1/36
CPC classification number: G01N1/36 , G01N2001/364
Abstract: 本发明公开了一种光透明化生物组织的树脂包埋方法。通过选择采用和组织本身具有相匹配的折射率的包埋介质对组织进行包埋,从而得到具有一定透明度的树脂包埋组织,其中包埋介质为引发剂引发聚合单体进行聚合而形成的聚合物。本发明的光透明化生物组织的树脂包埋方法,在保证树脂本身提供固态支撑的基础上,对生物组织提供一定程度的光透明,使组织在进行切削成像的时候,样品成像的深度增加,z轴切削的厚度加大,进而大大缩短组织成像所需要的时间。
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