一种细胞寻址微流控芯片、细胞分析装置及方法

    公开(公告)号:CN104513785B

    公开(公告)日:2017-07-18

    申请号:CN201410785645.0

    申请日:2014-12-17

    Abstract: 本发明公开了一种细胞寻址微流控芯片、细胞分析装置及方法。所述芯片包括细胞培养通道、一对侧压通道、寻址通道、刺激通道和废液通道;工作时,芯片处于寻址状态,则寻址通道压力大于刺激通道;芯片处于刺激状态,则刺激通道压力大于寻址通道。所述细胞分析装置包括所述微流控芯片、信号采集装置和电气比例转换阀,芯片侧压通道、寻址通道和刺激通道的入口端通分别与独立的电气比例转换阀相连,每个电气比例转换阀根据不同电信号,输出相应液压;信号采集装置设置在细胞培养通道处,用于采集细胞信号或对细胞进行成像。本发明解决了现有基于微流控的细胞刺激方法中溶液切换时间、细胞环境控制、刺激位点的空间控制等方面存在的技术问题。

    一种微阵列芯片的制备方法及其产品

    公开(公告)号:CN105170208A

    公开(公告)日:2015-12-23

    申请号:CN201510664290.4

    申请日:2015-10-15

    Abstract: 本发明公开了一种微阵列芯片的制备方法,包括选取目标芯片、选取辅助芯片、芯片对接以及芯片分离等步骤,通过操控目标芯片和辅助芯片表面的母液液滴和缓冲液液滴融合后分裂,从而改变对应的液滴中的组分,得到的目标芯片即为所述微阵列芯片,所述微阵列芯片的亲水区域吸附有目标液滴,所述目标液滴为多个不同组分的液滴组成的液滴阵列。本发明还公开了利用该方法制备的微阵列芯片。本发明可同时操控多个液滴进行融合及分离,从而形成浓度梯度、机械梯度、多组分化学、细胞密度以及各向异性凝胶等液滴微阵列,在生物学分析和凝胶液滴的制备方面有着广阔前景。

    一种细胞寻址微流控芯片、细胞分析装置及方法

    公开(公告)号:CN104513785A

    公开(公告)日:2015-04-15

    申请号:CN201410785645.0

    申请日:2014-12-17

    CPC classification number: C12M23/16 C12M33/00 C12M35/04

    Abstract: 本发明公开了一种细胞寻址微流控芯片、细胞分析装置及方法。所述芯片包括细胞培养通道、一对侧压通道、寻址通道、刺激通道和废液通道;工作时,芯片处于寻址状态,则寻址通道压力大于刺激通道;芯片处于刺激状态,则刺激通道压力大于寻址通道。所述细胞分析装置包括所述微流控芯片、信号采集装置和电气比例转换阀,芯片侧压通道、寻址通道和刺激通道的入口端通分别与独立的电气比例转换阀相连,每个电气比例转换阀根据不同电信号,输出相应液压;信号采集装置设置在细胞培养通道处,用于采集细胞信号或对细胞进行成像。本发明解决了现有基于微流控的细胞刺激方法中溶液切换时间、细胞环境控制、刺激位点的空间控制等方面存在的技术问题。

    一种高通量微流控芯片、细胞分析装置及方法

    公开(公告)号:CN104498327A

    公开(公告)日:2015-04-08

    申请号:CN201410784024.0

    申请日:2014-12-17

    Abstract: 本发明公开了一种高通量微流控芯片、细胞分析装置及方法。所述控芯片包括细胞观察池、刺激物通道、细胞引入通道、缓冲液通道和废液通道;刺激物通道与细胞观察池口部相连,细胞引入通道与细胞观察池侧面相连,连接处靠近口部,缓冲液通道与细胞观察池底部相连,废液通道与细胞观察池口部相连。所述细胞分析装置,包括所述微流控芯片、信号采集装置和电气比例转换阀,所述微流控芯片的通道入口端通分别与独立的电气比例转换阀相连;所述信号采集装置,设置在细胞观察池处,用于采集细胞信号或对细胞进行成像。所述分析方法,包括步骤:细胞捕获、细胞刺激、细胞释放。本发明提供的芯片、装置及方法能实现高通量、多种模式的细胞刺激和分析。

    一种微混合和微反应装置

    公开(公告)号:CN102527280B

    公开(公告)日:2014-01-22

    申请号:CN201210006912.0

    申请日:2012-01-11

    Abstract: 本发明公开了一种微混合和微反应装置,用于实现溶液的快速微混合和微反应,其包括:微流控芯片,由刻有微通道的聚二甲基硅氧烷(PDMS)薄层与玻璃片键合而成;和芯片夹,用于夹持所述微流控芯片;其特征在于,所述微通道包括两条溶液入口通道和一条溶液出口通道,每条通道由一宽通道和一窄通道贯通连接形成,且三个窄通道均与一混合腔(4)贯通连接,从而使三条通道相互连通。本发明的微混合和微反应装置加工简单、成本低廉,并具有良好的光、力学性能和绝缘性及可以方便的与外部设备连接、整合,为溶液的超快微混合提供一种新的途径,能广泛应用于超快微反应动力学研究领域。

    一种微阵列反应装置
    6.
    发明授权

    公开(公告)号:CN102004161B

    公开(公告)日:2012-08-15

    申请号:CN201010536138.5

    申请日:2010-11-09

    Abstract: 本发明公开了一种基于旋转滑移操作的微阵列反应装置,包括从上至下放置的顶层进样层、顶层反应层、底层反应层和底层基片层;前两者键合组成顶层芯片,后二者组成底层芯片;芯片上设置的进样孔,连通孔,贮样孔,出样孔及连通通道均以贯穿中轴的中心圆孔为圆心呈辐射状排布在不同半径的圆周上,经键合后对应的连通孔与连通通道都完全对齐并形成部分连通的离散流体流道阵列,而贮样孔则不与任何通道相连,暂时形成孤立的圆孔阵列;顶层芯片与底层芯片之间为轴连接,两者之间能够旋转滑移。本装置能避免样品损失与交叉污染,操作过程简单明了,并且旋转即得结果,具有微型化、便携化和集成化的优点,符合现场分析与即时诊断的需要。

    双水力聚焦微混合装置
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102580594A

    公开(公告)日:2012-07-18

    申请号:CN201210040918.X

    申请日:2012-02-22

    Abstract: 本发明公开了一种双水力聚焦的微混合装置,包括底片和键合在其上的PDMS层,PDMS层上加工有相连通的四个入口通道和出口通道,其中第一、第四入口通道和出口通道呈Y型,第二、第三入口通道与出口通道平行且关于出口通道对称,第一、第二入口通道相邻且通道夹角小于90度,第三、第四入口通道相邻且通道夹角小于90度,第一与第二入口通道的液体交汇,第三与第四入口通道的液体交汇,两交汇液体再汇聚流入出口通道。本发明能实现两种大分子的快速混合,整个装置结构简单,加工简易,样品损耗量小,可用于生物大分子间相互作用的动力学研究。

    一种微流控样品进样方法、装置及其应用

    公开(公告)号:CN101773861B

    公开(公告)日:2011-09-14

    申请号:CN201010138140.7

    申请日:2010-04-02

    Abstract: 本发明公开了一种微流控样品进样方法、装置及其应用。该装置主要包括结构为“十”字型微通道的微流控芯片、储液池、连接管、三通电磁阀、压力发生单元、信号检测单元、主机。其特征是门控状态:施加负压到bw和sw端驱动微流体,在“十”字通道中心形成水力门控,即s端的样品全部流入sw端,b端的缓冲液流入bw和sw端。b端缓冲液在bw和sw端的分流比通过加压端的压力比控制。通过瞬时增大bw和sw端的压力比值,s端的样品流入通道o-bw。进样的体积可以通过调节压力比值和进样时间控制。每次进样完毕后,仪器自动恢复水力门控状态,进样的样品在o-bw端可以被分离、检测和分析,应用本方法、仪器还可以进行细胞的药物刺激试验。

    一种全集成核酸检测卡盒式芯片
    9.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115926967A

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN202211541128.X

    申请日:2022-12-02

    Abstract: 本发明公开了一种全集成核酸检测卡盒式芯片,属于核酸检测领域,包括:混合腔,设置有进样孔且内置有磁珠;储液囊腔,包括裂解液存储腔、清洗液存储腔和洗脱液存储腔;各储液囊腔通过连接流道与混合腔相连,且预留有刺破针;混合通道,设置于混合腔下游;废液腔,设置于混合通道下游,一侧通过主动阀V1与混合通道,另一侧通过主动阀V3与环境空气连通;至少一个扩增腔,设置于混合通道下游,且埋有特异扩增引物,扩增腔通过顶层流道相互连接并与混合通道及废液腔相连,顶层流道和混合通道之间设置有主动阀V2;混合腔和废液腔的顶部均设置有弹性膜。本发明能够实现核酸检测一体化,简化操作,并使液体混合均匀、提高磁吸效率、减少液体残留。

    一种基于金纳米颗粒冻融后颜色及构象变化的快速检测技术

    公开(公告)号:CN115855845A

    公开(公告)日:2023-03-28

    申请号:CN202211433506.2

    申请日:2022-11-16

    Abstract: 本发明属于纳米颗粒检测领域,公开了一种基于金纳米颗粒冻融后颜色及构象变化的快速检测技术,该方法利用金纳米颗粒(AuNPs)的光学特性,将金纳米颗粒与待测液混匀后冻融,通过冻融后体系的颜色变化和状态的变化,判断待测液中是否含有目标物,从而能够对待测液的目标物进行检测。本发明通过关注状态变化(如,冻融后液面上漂浮的AuNPs聚集物的面积大小的变化等),能够有效降低检出限,拓展AuNPs冻融方法的检测范围。另外,本发明能够对金纳米颗粒冻融前后颜色和状态变化进行统计分析,实现多种靶标的分析,为核酸或蛋白等目标物的检测等提供了一种快速便捷的方法。

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