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公开(公告)号:CN111676241B
公开(公告)日:2021-10-19
申请号:CN202010632699.9
申请日:2020-07-02
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/113 , A01H5/10 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供了Thr505位点在水稻育种中的应用和获得敲除Thr505位点水稻的方法和应用,属于水稻育种技术领域,所述应用包括:敲除水稻的CPK18基因的MPK5磷酸化位点Thr505。敲除CPK18基因的MPK5磷酸化位点Thr505的水稻提高了对稻瘟病的抗性,水稻种子增大,千粒重增加,单株产量提高了20~25%。
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公开(公告)号:CN118879766A
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202411189451.4
申请日:2024-08-28
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/29 , C12N5/10 , C12N15/113 , C12N9/22 , C12N15/55 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明属于植物育种领域,具体涉及小麦TaZNF10基因及其应用。本发明通过春化后染色质状态、基因表达和GWAS联合分析,定位到一个影响小麦抽穗期性状的新基因TaZNF10。操纵TaZNF10基因能够改良小麦抽穗期性状。
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公开(公告)号:CN111676241A
公开(公告)日:2020-09-18
申请号:CN202010632699.9
申请日:2020-07-02
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/113 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供了Thr505位点在水稻育种中的应用和获得敲除Thr505位点水稻的方法和应用,属于水稻育种技术领域,所述应用包括:敲除水稻的CPK18基因的MPK5磷酸化位点Thr505。敲除CPK18基因的MPK5磷酸化位点Thr505的水稻提高了对稻瘟病的抗性,水稻种子增大,千粒重增加,单株产量提高了20~25%。
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公开(公告)号:CN117965562A
公开(公告)日:2024-05-03
申请号:CN202410233616.7
申请日:2024-03-01
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , C12N5/10 , C12N15/113 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明属于植物育种领域,具体涉及小麦TaZF‑B1基因及其应用。本发明通过GWAS和meta‑QTL分析获得了一个影响小麦穗部性状的新基因TaZF‑B1基因。操纵TaZF‑B1基因能够改良小麦穗部性状。
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公开(公告)号:CN103421804B
公开(公告)日:2014-10-01
申请号:CN201210508484.1
申请日:2012-11-30
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于水稻基因工程技术领域。具体涉及一个能增加水稻产量、延迟抽穗期和增加株高的多效基因的主效基因Ghd7-1及其两个等位基因的克隆及应用。其核苷酸序列分别如SEQ ID NO:1,3和5所述。遗传转化表明,本发明建立的近等基因系单株产量从14.8g提高到25.6g,同时延迟抽穗19天,增加植株高度28cm,每穗颖花数增加45个,对水稻的遗传改良有着巨大的应用价值。
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公开(公告)号:CN103421804A
公开(公告)日:2013-12-04
申请号:CN201210508484.1
申请日:2012-11-30
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于水稻基因工程技术领域。具体涉及一个能增加水稻产量、延迟抽穗期和增加株高的多效基因的主效基因Ghd7-1及其两个等位基因的克隆及应用。其核苷酸序列分别如SEQ ID NO:1,3和5所述。遗传转化表明,本发明建立的近等基因系单株产量从14.8g提高到25.6g,同时延迟抽穗19天,增加植株高度28cm,每穗颖花数增加45个,对水稻的遗传改良有着巨大的应用价值。
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公开(公告)号:CN101892246B
公开(公告)日:2013-03-20
申请号:CN201010223042.3
申请日:2010-07-07
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明涉及植物基因工程领域。克隆得到一个影响水稻谷物产量,开花期及植株高度多效性基因Ghd8。通过构建目的基因的近等基因系,初步定位,比较测序和遗传转化互补等实验分离克隆到Ghd8基因(序列如SEQ ID NO:2)。显性等位基因型单株比隐性等位基因型单株产量增加58%,株高增加25.6%,而抽穗期仅增加9天。利用Ghd8主要变异位点与性状关联分析及不同品种蛋白质序列单倍性聚类分析的结果,构建不同等位基因型的近等基因系,获得4种有利的Ghd8等位基因型。其中Ghd8-9311及Ghd8-ruf等位基因型,增产但不延迟开花,该基因适应于光温条件良好地区育种;Ghd8-MH63及Ghd8-Nip等位基因型不感光,适用于短日照条件地区增产育种。
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