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公开(公告)号：CN101386850B
公开(公告)日：2012-05-16
申请号：CN200810197307.X
申请日：2008-10-21
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于家禽分子标记制备技术领域，具体涉及一种与鸡胚胎死亡性状相关的NMI基因片段的克隆，以及作为鸡分子标记的应用。本发明克隆得到一种与鸡胚胎死亡性状相关的NMI基因片段，它的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1所述。在序列表SEQ ID NO：1的第131bp处有一个A131-T131的碱基突变，导致HinfI-RFLP多态性。其制备方法是，用GenBank报道的与鸡胚胎死亡性状相关的NMI基因的DNA序列设计引物；从鸡胚胎基因组中提取DNA，PCR扩增，PCR-RFLP，进行基因型检测和分型。
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公开(公告)号：CN101386851A
公开(公告)日：2009-03-18
申请号：CN200810197308.4
申请日：2008-10-21
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于家禽分子标记制备技术领域，具体涉及一种与鸡胚胎死亡性状相关的IGF2R基因片段的克隆，以及作为鸡遗传标记的应用。本发明克隆得到一种与鸡胚胎死亡性状相关的IGF2R基因片段，它的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1所述，在序列表SEQ ID NO：1的第2196bp处有一个A219－T219的碱基突变，导致AlwN I－RFLP多态性。其制备方法是，用GenBank报道的与鸡胚胎死亡性状相关的IGF2R，基因的DNA序列设计引物；从鸡胚胎基因组中提取DNA，PCR扩增，PCR－RFLP，进行基因型检测和分型。
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公开(公告)号：CN110142052A
公开(公告)日：2019-08-20
申请号：CN201910388850.6
申请日：2019-05-10
Applicant: 华中农业大学
IPC: B01J27/053 , C02F1/30 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开了一种水体洛克沙胂污染光催化降解剂，它由亚硫酸盐与赤铁矿组成。本发明还公开了一种水体洛克沙胂污染光催化降解方法，向洛克沙胂污染的水体中投放所述的降解剂，然后将水体的pH调节至4-8，最后向水体中通入新鲜空气并进行光照处理。本发明具有降解效率高，时间短，可利用太阳光，赤铁矿材料可重复多次利用等优点，而且方法操作简单、材料来源广泛、成本低、无有毒有害副产物产生、环境友好，具有应用于含洛克沙胂有机污染废水处理应用的广阔前景。
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公开(公告)号：CN101503689A
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200910061153.6
申请日：2009-03-18
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于家畜分子标记制备技术领域。具体公开了一种作为分子标记的与奶牛产奶性状相关的SOCS－2基因，它的核苷酸序列的序列如序列表SEQ ID NO：1所示，在序列表SEQ ID NO：1第5265bp处有一个C5265－A5265的碱基突变，导致BsiYI－RFLP多态性；在序列表SEQ ID NO：1第5306bp处有一个T5306－G5306的碱基突变，导致Hinf I－RFLP多态性。以上述SOCS－2基因对奶牛的一些性状进行了关联分析。
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公开(公告)号：CN101130816A
公开(公告)日：2008-02-27
申请号：CN200710052846.X
申请日：2007-07-27
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于动物繁殖技术领域，具体地，本发明属于一种家禽性别鉴定技术领域，具体涉及一种多重PCR鉴定鸡胚盘性别的方法。其步骤包括：1)根据GenBank登录号为D85614的鸡EE0.6序列设计两对嵌套式引物，并根据GenBank登录号为NC 006089鸡wisp1基因设计两对嵌套式引物作为内部对照；2)提取已知性别的鸡血样基因组DNA，进行引物特异性检验，然后提取待测的鸡胚盘细胞DNA进行PCR扩增，根据扩增的DNA片段大小鉴定鸡胚盘性别，当扩增的DNA片段为500bp的一条带即判定该胚胎为雄性，当扩增的DNA片段为500bp和246bp的两条带则判定该胚胎为雌性。本发明还公开了扩增所用的引物的序列。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101899511A
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN201010225605.2
申请日：2010-07-09
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于家畜分子检测技术领域，具体涉及应用AS-PCR方法在体外检测牛白细胞粘附缺陷的方法。制备了一种用于牛粘附缺陷检测方法的特异性PCR引物，它包括：CD18基因扩增引物：突变型扩增产物长度为500bp；引物1：5’AAGATGACGAGGAGCAGAA 3’，引物2：5’GTCCATCAGGTAGTACAGGC 3’；野生型扩增产物长度为818bp；引物3：5’CAAGGGCTACCCCATCGA 3’，引物4：5’CAGGACTGCGTGGCTAAA 3’。本发明制备的牛白细胞粘附缺陷的方法的特异性引物，可直接应用于在体外开展牛粘附缺陷的致病基因的筛选，以利于对牛粘附缺陷个体进行早期淘汰。
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公开(公告)号：CN101899511B
公开(公告)日：2012-08-08
申请号：CN201010225605.2
申请日：2010-07-09
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于家畜分子检测技术领域，具体涉及应用AS-PCR方法在体外检测牛白细胞粘附缺陷的方法。制备了一种用于牛粘附缺陷检测方法的特异性PCR引物，它包括：CD18基因扩增引物：突变型扩增产物长度为500bp；引物1：5’AAGATGACGAGGAGCAGAA 3’，引物2：5’GTCCATCAGGTAGTACAGGC 3’；野生型扩增产物长度为818bp；引物3：5’CAAGGGCTACCCCATCGA 3’，引物4：5’CAGGACTGCGTGGCTAAA 3’。本发明制备的牛白细胞粘附缺陷的方法的特异性引物，可直接应用于在体外开展牛粘附缺陷的致病基因的筛选，以利于对牛粘附缺陷个体进行早期淘汰。
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公开(公告)号：CN101130816B
公开(公告)日：2011-06-01
申请号：CN200710052846.X
申请日：2007-07-27
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于动物繁殖技术领域，具体地，本发明属于一种家禽性别鉴定技术领域，具体涉及一种多重PCR鉴定鸡胚盘性别的方法。其步骤包括：1)根据GenBank登录号为D85614的鸡EE0.6序列设计两对嵌套式引物，并根据GenBank登录号为NC_006089鸡wisp1基因设计两对嵌套式引物作为内部对照；2)提取已知性别的鸡血样基因组DNA，进行引物特异性检验，然后提取待测的鸡胚盘细胞DNA进行PCR扩增，根据扩增的DNA片段大小鉴定鸡胚盘性别，当扩增的DNA片段为500bp的一条带即判定该胚胎为雄性，当扩增的DNA片段为500bp和246bp的两条带则判定该胚胎为雌性。本发明还公开了扩增所用的引物的序列。
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公开(公告)号：CN101705306A
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200910272954.7
申请日：2009-12-01
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于动物疾病检测技术领域，具体涉及应用AS-PCR检测牛尿苷酸合酶缺乏症的方法。制备了一种用于牛尿苷酸合酶缺乏症检测方法的特异性PCR引物，它包括：UMPS基因扩增引物：突变型：反向引物3’端倒数第三位引入错配，扩增产物长度为261bp；1F：5’ATGGGAGAAGGGGATAGGAG 3’，1R：5’TCTGGTTTCATGCTTACGCA3’；野生型：正向引物3’倒数第三位引入错配产物，长度90bp；2F：5’ATTGGTTTTATTTCTGGCTACC 3’，2R：5’AGGCTTACCTCCTGCTTCTA 3’。本发明制备的牛尿苷酸合酶缺乏症的方法的特异性引物，可直接应用于开展牛尿苷酸合酶缺乏症的致病基因的筛选，以利于对患病个体进行早期淘汰。
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公开(公告)号：CN101705306B
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN200910272954.7
申请日：2009-12-01
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于动物疾病检测技术领域，具体涉及应用AS-PCR检测牛尿苷酸合酶缺乏症的方法。制备了一种用于牛尿苷酸合酶缺乏症检测方法的特异性PCR引物，它包括：UMPS基因扩增引物：突变型：反向引物3’端倒数第三位引入错配，扩增产物长度为261bp；1F：5’ATGGGAGAAGGGGATAGGAG 3’，1R：5’TCTGGTTTCATGCTTACGCA3’；野生型：正向引物3’倒数第三位引入错配产物，长度90bp；2F：5’ATTGGTTTTATTTCTGGCTACC 3’，2R：5’AGGCTTACCTCCTGCTTCTA 3’。本发明制备的牛尿苷酸合酶缺乏症的方法的特异性引物，可直接应用于开展牛尿苷酸合酶缺乏症的致病基因的筛选，以利于对患病个体进行早期淘汰。
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