公开(公告)号：CN118348243A

公开(公告)日：2024-07-16

申请号：CN202410522331.5

申请日：2024-04-28

Applicant: 华中农业大学

Inventor： 周艳琴 ,  钱佳惠 ,  王利霞 ,  张卜凡 ,  杜芬 ,  谢军 ,  周煜 ,  方瑞 ,  申邦

IPC: G01N33/569 ,  C07K14/45 ,  C12N15/30 ,  G01N33/58 ,  G01N33/543

Abstract: 本发明公开了一种胚胎发生晚期丰富蛋白TgLEA880在制备猫弓形虫病诊断试剂盒中的应用，所述TgLEA880蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，编码基因的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明首次验证了TgLEA880蛋白与猫弓形虫卵囊感染血清的反应性，成功建立了一种检测猫弓形虫卵囊感染抗体血清的间接酶联免疫吸附方法，该方法具有敏感性高、特异性强等优点，可用于追朔猫弓形虫病的感染源，有利于弓形虫病的防控。

公开(公告)号：CN118256354A

公开(公告)日：2024-06-28

申请号：CN202410449933.2

申请日：2024-04-15

Applicant: 华中农业大学

Inventor： 方瑞 ,  罗一帆 ,  王利霞 ,  张敏 ,  杜芬 ,  谢军 ,  周煜

IPC: C12N1/11 ,  C12N15/79 ,  C12N15/30 ,  A61K39/002 ,  A61P33/02 ,  C12R1/90

Abstract: 本发明公开了一种弓形虫基因敲除虫株，该虫株是在野生型ME49弓形虫虫株中敲除核苷酸序列如SEQ ID No.1所示的TGME49_203240基因而获得，所述弓形虫基因敲除虫株的毒力致弱，体内繁殖能力降低，且能诱导动物产生免疫保护力，因此具有成为基因工程疫苗的潜力。本发明为实现弓形虫病的临床防控提供了更多选择，同时也为研究C2结构域及其相关蛋白的功能提供了高价值工具。

公开(公告)号：CN118641751A

公开(公告)日：2024-09-13

申请号：CN202410440604.1

申请日：2024-04-12

Applicant: 华中农业大学

Inventor： 方瑞 ,  何明凤 ,  王利霞 ,  张敏 ,  韩帅 ,  杜芬 ,  谢军 ,  周煜 ,  周艳琴 ,  申邦

IPC: G01N33/569 ,  G01N33/543

Abstract: 本发明公开了TgLEA870蛋白在制备弓形虫病诊断试剂盒中的应用，所述TgLEA870蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。使用弓形虫包囊、卵囊感染羊获得的标准阳性以及标准阴性血清进行Western‑blot实验，发现TGME49_276870(TgLEA870)基因所表达的蛋白能够与卵囊阳性血清反应并且不与包囊阳性血清以及阴性血清反应，说明该蛋白具有弓形虫卵囊特异性，可以作为弓形虫病的诊断抗原以及用于鉴别羊弓形虫病的感染途径，为羊弓形虫流行病学调查和溯源、预防等工作提供有力支持。

公开(公告)号：CN107325166A

公开(公告)日：2017-11-07

申请号：CN201710338910.4

申请日：2017-05-15

Applicant: 华中农业大学

Inventor： 方瑞 ,  冯汉利 ,  王利霞 ,  杨新 ,  段茜 ,  谭理 ,  周艳琴 ,  贺兰 ,  申邦 ,  胡敏 ,  赵俊龙

IPC: C07K14/455 ,  C12N15/70 ,  A61K39/012 ,  A61P33/02

CPC classification number: C07K14/455 ,  A61K39/012 ,  A61K2039/55566 ,  C12N15/70

Abstract: 本发明公开了一种柔嫩艾美耳球虫表面抗原基因SAG6所编码的重组蛋白，属于分子生物学和动物疫苗领域。该重组蛋白可在原核系统中表达，具有良好的反应原性，对鸡具有较强的免疫保护力，在相对增重、降低感染鸡的盲肠病变及抗球虫指数方面的效果要优于其它SAG基因，对于鸡球虫病新的药物和疫苗研制具有重要的意义。

公开(公告)号：CN101948914B

公开(公告)日：2012-09-26

申请号：CN201010223185.4

申请日：2010-07-05

Applicant: 华中农业大学

Inventor： 宋淇淇 ,  王利霞 ,  赵俊龙 ,  周艳琴 ,  胡敏 ,  贺兰 ,  徐林海 ,  张文杰 ,  张庆丽

IPC: C12Q1/68 ,  C12Q1/04

Abstract: 本发明属于寄生虫分子检测技术领域，具体涉及一种温氏附红细胞体的快速环介导等温扩增检测方法。步骤包括：(1)设计三对特异性引物；(2)提取血液样品总DNA；(3)环介导的等温扩增反应和扩增产物分析。在凝胶成相系统上成像观察结果，扩增产物为不同大小区带组成的阶梯式图谱为温氏附红细胞体阳性，或在扩增的最终产物中加入SYBR Green I自然光下肉眼观察结果，扩增产物变为黄绿色为温氏附红细胞体阳性，扩增产物为红棕色为温氏附红细胞体阴性。本发明特异性强，可作鉴别常见血液原虫；灵敏度高，比普通PCR敏感性高10-100倍；检测简单快速，只需一台水浴锅1小时即可出结果。

公开(公告)号：CN101948914A

公开(公告)日：2011-01-19

申请号：CN201010223185.4

申请日：2010-07-05

Applicant: 华中农业大学

Inventor： 宋淇淇 ,  王利霞 ,  赵俊龙 ,  周艳琴 ,  胡敏 ,  贺兰 ,  徐林海 ,  张文杰 ,  张庆丽

IPC: C12Q1/68 ,  C12Q1/04

Abstract: 本发明属于寄生虫分子检测技术领域，具体涉及一种温氏附红细胞体的快速环介导等温扩增检测方法。步骤包括：(1)设计三对特异性引物；(2)提取血液样品总DNA；(3)环介导的等温扩增反应和扩增产物分析。在凝胶成相系统上成像观察结果，扩增产物为不同大小区带组成的阶梯式图谱为温氏附红细胞体阳性，或在扩增的最终产物中加入SYBR Green I自然光下肉眼观察结果，扩增产物变为黄绿色为温氏附红细胞体阳性，扩增产物为红棕色为温氏附红细胞体阴性。本发明特异性强，可作鉴别常见血液原虫；灵敏度高，比普通PCR敏感性高10-100倍；检测简单快速，只需一台水浴锅1小时即可出结果。