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公开(公告)号:CN104710516B
公开(公告)日:2018-01-12
申请号:CN201510003012.4
申请日:2015-01-04
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07K14/035 , C12N15/38 , C07K16/08 , C12N5/20 , G01N33/577 , G01N33/571 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种抗斑点叉尾鮰病毒囊膜蛋白ORF46的单克隆抗体,它是由保藏号为CCTCC C2014242的杂交瘤细胞株所分泌的,本发明还公开了所述单克隆抗体的制备方法和用途。本发明的单克隆抗体特异性强、生物结合活性好,与感染斑点叉尾鮰病毒的CCO细胞发生反应,而不与正常的CCO细胞反应,可应用于制备检测斑点叉尾鮰病毒的试剂盒,用于斑点叉尾鮰病毒的检测,检测特异性高,反应灵敏。
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公开(公告)号:CN104710516A
公开(公告)日:2015-06-17
申请号:CN201510003012.4
申请日:2015-01-04
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07K14/035 , C12N15/38 , C07K16/08 , C12N5/20 , G01N33/577 , G01N33/571 , C12R1/91
CPC classification number: C07K14/005 , C07K16/08 , C12N5/163 , G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种抗斑点叉尾鮰病毒囊膜蛋白ORF46的单克隆抗体,它是由保藏号为CCTCC C2014242的杂交瘤细胞株所分泌的,本发明还公开了所述单克隆抗体的制备方法和用途。本发明的单克隆抗体特异性强、生物结合活性好,与感染斑点叉尾鮰病毒的CCO细胞发生反应,而不与正常的CCO细胞反应,可应用于制备检测斑点叉尾鮰病毒的试剂盒,用于斑点叉尾鮰病毒的检测,检测特异性高,反应灵敏。
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公开(公告)号:CN104611343A
公开(公告)日:2015-05-13
申请号:CN201510027522.5
申请日:2015-01-20
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于水产动物基因工程技术领域,具体涉及一种分离的鲤抗病毒天然免疫蛋白TRIM32及抗病毒活性。所述的鲤抗病毒天然免疫蛋白TRIM32基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1中第1-1986bp所示,其编码的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。试验表明本发明克隆的TRIM32蛋白的表达可以影响鲤春病毒血症病毒(SVCV)的增殖,且TRIM32蛋白在SVCV的生活周期中发挥着重要作用。本发明的基因或蛋白为制备抗SVCV药物的研究提供了新的靶点。
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公开(公告)号:CN103952495B
公开(公告)日:2016-01-06
申请号:CN201410108256.4
申请日:2014-03-21
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一种鳜鱼传染性脾肾坏死病毒的LAMP检测方法,该方法是针对传染性脾肾坏死病毒特异性片段的6个区域设计4种特异性引物,利用LAMP快速扩增模版DNA特异性区域,通过加入染料,在自然光下通过肉眼观察颜色变化就能判断结果,整个反应不超过2h,又由于LAMP呈瀑布式扩增,因此其扩增效率非常高,灵敏度是普通PCR的100倍,且无需复杂的检测仪器和检测过程,操作简单,可实现现场实时检测,因此本发明是一种检测快速、灵敏度高、操作简便、成本低,检测结果易于判断的传染性脾肾坏死病毒的LAMP检测方法。
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公开(公告)号:CN104611343B
公开(公告)日:2017-12-19
申请号:CN201510027522.5
申请日:2015-01-20
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于水产动物基因工程技术领域,具体涉及一种分离的鲤抗病毒天然免疫蛋白TRIM32及抗病毒活性。所述的鲤抗病毒天然免疫蛋白TRIM32基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1中第1‑1986bp所示,其编码的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。试验表明本发明克隆的TRIM32蛋白的表达可以影响鲤春病毒血症病毒(SVCV)的增殖,且TRIM32蛋白在SVCV的生活周期中发挥着重要作用。本发明的基因或蛋白为制备抗SVCV药物的研究提供了新的靶点。
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公开(公告)号:CN103952495A
公开(公告)日:2014-07-30
申请号:CN201410108256.4
申请日:2014-03-21
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一种鳜鱼传染性脾肾坏死病毒的LAMP检测方法,该方法是针对传染性脾肾坏死病毒特异性片段的6个区域设计4种特异性引物,利用LAMP快速扩增模版DNA特异性区域,通过加入染料,在自然光下通过肉眼观察颜色变化就能判断结果,整个反应不超过2h,又由于LAMP呈瀑布式扩增,因此其扩增效率非常高,灵敏度是普通PCR的100倍,且无需复杂的检测仪器和检测过程,操作简单,可实现现场实时检测,因此本发明是一种检测快速、灵敏度高、操作简便、成本低,检测结果易于判断的传染性脾肾坏死病毒的LAMP检测方法。
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