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公开(公告)号：CN111149699A
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN202010058883.7
申请日：2020-01-19
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于猕猴桃基因工程技术领域，具体涉及培养基及红阳猕猴桃的遗传转化方法。该遗传转化方法包括依次进行的以下步骤：农杆菌培养、叶片预培养、农杆菌侵染叶片、愈伤筛选培养、芽伸长培养、芽生根培养和阳性苗移栽；叶片预培养、农杆菌侵染叶片、愈伤筛选培养、芽伸长培养和芽生根培养步骤，均采取本发明所提供的对应的培养基。本发明可以缩短猕猴桃遗传转化时间，提高遗传转化效率，其中特别是找到快速且高效获得阳性苗的培养基配方，对缩短红阳猕猴桃遗传转化时间，提高遗传转化效率具有重要作用。
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公开(公告)号：CN111149699B
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN202010058883.7
申请日：2020-01-19
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于猕猴桃基因工程技术领域，具体涉及培养基及红阳猕猴桃的遗传转化方法。该遗传转化方法包括依次进行的以下步骤：农杆菌培养、叶片预培养、农杆菌侵染叶片、愈伤筛选培养、芽伸长培养、芽生根培养和阳性苗移栽；叶片预培养、农杆菌侵染叶片、愈伤筛选培养、芽伸长培养和芽生根培养步骤，均采取本发明所提供的对应的培养基。本发明可以缩短猕猴桃遗传转化时间，提高遗传转化效率，其中特别是找到快速且高效获得阳性苗的培养基配方，对缩短红阳猕猴桃遗传转化时间，提高遗传转化效率具有重要作用。
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公开(公告)号：CN111134011B
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202010016048.7
申请日：2020-01-08
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明涉及一种猕猴桃植株带果移栽方法及由其得到的带果猕猴桃盆栽，包括如下步骤：选取处于展叶期、直径在5～10mm的结果母枝，在饱满芽痕下方3.0～5.0cm处进行环剥处理，环剥宽度约为1.0～1.5cm；先在环剥部位涂抹浓度为100mg/L～1000mg/L的IBA溶液，然后在环剥部位包裹含有PGPR的混合基质；诱导生根：每隔2‑3天，在混合基质中补加50ml水分，每隔5‑9天在混合基质中补加40‑60ml浓度为80～100mg/L的IBA溶液，持续1～2个月生根，然后通过大树专用输液袋，每隔2～3天，向混合基质中注入1/2MS+0.5mg/L IBA的液体培养基，持续1～2个月，枝条根系变强壮；枝条根系变强壮后，将枝条从树上切下，另行栽培得到带果猕猴桃植株。本发明解决了现有技术中带果猕猴桃盆栽的获取时间长，成活率低问题。
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公开(公告)号：CN111134011A
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN202010016048.7
申请日：2020-01-08
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明涉及一种猕猴桃植株带果移栽方法及由其得到的带果猕猴桃盆栽，包括如下步骤：选取处于展叶期、直径在5～10mm的结果母枝，在饱满芽痕下方3.0～5.0cm处进行环剥处理，环剥宽度约为1.0～1.5cm；先在环剥部位涂抹浓度为100mg/L～1000mg/L的IBA溶液，然后在环剥部位包裹含有PGPR的混合基质；诱导生根：每隔2-3天，在混合基质中补加50ml水分，每隔5-9天在混合基质中补加40-60ml浓度为80～100mg/L的IBA溶液，持续1～2个月生根，然后通过大树专用输液袋，每隔2～3天，向混合基质中注入1/2MS+0.5mg/L IBA的液体培养基，持续1～2个月，枝条根系变强壮；枝条根系变强壮后，将枝条从树上切下，另行栽培得到带果猕猴桃植株。本发明解决了现有技术中带果猕猴桃盆栽的获取时间长，成活率低问题。
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