泥鳅CDK1基因及其在不育多倍体泥鳅分子育种中的应用

    公开(公告)号:CN114107335B

    公开(公告)日:2023-11-10

    申请号:CN202111369875.5

    申请日:2021-11-18

    Abstract: 本发明公开了一种多倍体泥鳅细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶1(Cyclin dependent kinase1,CDK1)基因,其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明还公开了该基因在不育多倍体泥鳅分子育种中的应用,以及一种利用CRISPR/Cas9系统敲除CDK1基因从而导致多倍体泥鳅不育的分子育种方法。本发明能防止自然繁殖导致鱼类品种和数量的泛滥,而且性腺发育的停滞有利于提高鱼类的生长性能,促进鱼类体质量的快速生长,从而提高泥鳅养殖的经济效益。

    一种拟尖头鲌苗种规模化培育方法

    公开(公告)号:CN119422955A

    公开(公告)日:2025-02-14

    申请号:CN202411646927.2

    申请日:2024-11-18

    Abstract: 本发明公开了一种拟尖头鲌苗种规模化培育方法,属于水产养殖技术领域。通过构建循环水处理系统并进行苗种培育,期间使用了包括微滤机过滤、气浮池净化、生物净化、臭氧消毒、纯氧增氧等一系列手段,最终改善水质,增加培育密度,降低疾病发生率和畸形率,提高苗种成活率。本发明通过对育苗过程中用水的全循环利用,还降低了水体热量的流失,节约了水资源,降低了养殖成本,实现了拟尖头鲌苗种的工厂化规模化培育。

    一种人工诱导多倍体泥鳅的方法

    公开(公告)号:CN113973779B

    公开(公告)日:2022-09-27

    申请号:CN202111371545.X

    申请日:2021-11-18

    Abstract: 本发明公开了一种人工诱导多倍体泥鳅的方法。通过CRISPR/Cas9技术构建cdk1基因敲除纯合子二倍体泥鳅(即cdk1‑/‑泥鳅),然后利用cdk1‑/‑雄性泥鳅分别与天然二倍体(2N)和四倍体(4N)雌性泥鳅(即cdk1‑/‑×2N WT♀;cdk1‑/‑×4N WT♀)进行人工繁殖。通过后裔倍性鉴定表明cdk1‑/‑×2N WT♀后裔中有5.3%的三倍体鱼,cdk1‑/‑×4N WT♀后裔中有14.7%的四倍体鱼。通过对cdk1‑/‑进行精巢染色体标本制备和观察,我们发现有22.2%的精母细胞属于未减数配子(50个二价体;天然二倍体为25个二价体)。鱼类人工多倍体研制长期以来是水产界追踪研究的热点和难点,本发明为泥鳅的生产应用提供了坚实的理论和技术支持。

    泥鳅CDK1基因及其在不育多倍体泥鳅分子育种中的应用

    公开(公告)号:CN114107335A

    公开(公告)日:2022-03-01

    申请号:CN202111369875.5

    申请日:2021-11-18

    Abstract: 本发明公开了一种多倍体泥鳅细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶1(Cyclin dependent kinase1,CDK1)基因,其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明还公开了该基因在不育多倍体泥鳅分子育种中的应用,以及一种利用CRISPR/Cas9系统敲除CDK1基因从而导致多倍体泥鳅不育的分子育种方法。本发明能防止自然繁殖导致鱼类品种和数量的泛滥,而且性腺发育的停滞有利于提高鱼类的生长性能,促进鱼类体质量的快速生长,从而提高泥鳅养殖的经济效益。

    一种通过敲除spo11基因创制多倍体鱼类的方法

    公开(公告)号:CN118525810A

    公开(公告)日:2024-08-23

    申请号:CN202410590581.2

    申请日:2024-05-13

    Abstract: 本发明公开了一种创制多倍体鱼类的方法,利用CRISPR/Cas9基因敲除技术对spo11基因进行敲除,通过基因型鉴定和选育获得spo11纯合敲除个体;利用spo11纯合敲除二倍体雌性能够产生部分不减数卵子的特性,可获得三倍体,进而筛选获得spo11纯合敲除三倍体3N spo11‑/‑/‑;利用3N spo11‑/‑/‑雌性能够产生部分不减数卵子的特性,进而筛选获得杂合敲除四倍体4N spo11+/‑/‑/‑;利用4N spo11+/‑/‑/‑能产生大量二倍体配子的特性,进而制备大量的三倍体子代。与其他多倍体育种方法相比,本发明有普适性和遗传可控性,为人工诱导鱼类多倍体提供了重要的技术支持。

    一种人工诱导多倍体泥鳅的方法

    公开(公告)号:CN113973779A

    公开(公告)日:2022-01-28

    申请号:CN202111371545.X

    申请日:2021-11-18

    Abstract: 本发明公开了一种人工诱导多倍体泥鳅的方法。通过CRISPR/Cas9技术构建cdk1基因敲除纯合子二倍体泥鳅(即cdk1‑/‑泥鳅),然后利用cdk1‑/‑雄性泥鳅分别与天然二倍体(2N)和四倍体(4N)雌性泥鳅(即cdk1‑/‑×2N WT♀;cdk1‑/‑×4N WT♀)进行人工繁殖。通过后裔倍性鉴定表明cdk1‑/‑×2N WT♀后裔中有5.3%的三倍体鱼,cdk1‑/‑×4N WT♀后裔中有14.7%的四倍体鱼。通过对cdk1‑/‑进行精巢染色体标本制备和观察,我们发现有22.2%的精母细胞属于未减数配子(50个二价体;天然二倍体为25个二价体)。鱼类人工多倍体研制长期以来是水产界追踪研究的热点和难点,本发明为泥鳅的生产应用提供了坚实的理论和技术支持。

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