公开(公告)号：CN111304219A

公开(公告)日：2020-06-19

申请号：CN202010223409.5

申请日：2020-03-26

Applicant: 华中农业大学

Inventor： 李一博 ,  张德建 ,  张春玉

IPC: C12N15/29 ,  C12N15/82 ,  A01H5/00 ,  A01H6/46

Abstract: 本发明属于植物功能基因组和基因工程技术领域，具体涉及一种分离自水稻WZ1中的GL1基因及其在增加水稻粒长中的应用。申请人利用图位克隆法自水稻品种WZ1中分离克隆一个控制水稻谷粒长度的主效基因GL1，序列为SEQ ID NO.1所示，将该基因在短粒水稻中过表达，可显著增加短粒水稻的粒长和粒重，为水稻的产量和品质育种提供新的基因资源。

公开(公告)号：CN111489790B

公开(公告)日：2023-03-17

申请号：CN202010256016.4

申请日：2020-04-02

Applicant: 华中农业大学

Inventor： 李一博 ,  张俊成 ,  张德建 ,  李翠翠 ,  许鹏坤 ,  樊亚伟 ,  李威 ,  苏小敏 ,  孙琪 ,  李星星 ,  宋盈盈

IPC: G16B20/40 ,  G16B20/20

Abstract: 本发明公开了一种快速、高通量定位和克隆植物QTL基因的RapMap方法，从核心种质中选取性状差异较小的品系作为梯度亲本，构建尽可能多的F2梯度遗传群体，通过对每个群体分离的两个极端表型DNA池进行芯片检测或二代测序初步定位QTL，根据本发明提出的“共分离标准”在每个梯度群体的单株水平验证QTL，再用QTL杂合家系作为近等基因系进行精细定位来克隆目标基因。梯度遗传群体的概念和“共分离标准”的思想是本发明的核心。本发明应用该RapMap方法成功克隆六个水稻粒长和粒宽基因，表明RapMap是一个集QTL定位、验证及其近等基因系筛选“三位一体”的快速、高通量基因克隆RapMap方法。

公开(公告)号：CN111304219B

公开(公告)日：2021-05-11

申请号：CN202010223409.5

申请日：2020-03-26

Applicant: 华中农业大学

Inventor： 李一博 ,  张德建 ,  张春玉

IPC: C12N15/29 ,  C12N15/82 ,  A01H5/10 ,  A01H6/46

Abstract: 本发明属于植物功能基因组和基因工程技术领域，具体涉及一种分离自水稻WZ1中的GL1基因及其在增加水稻粒长中的应用。申请人利用图位克隆法自水稻品种WZ1中分离克隆一个控制水稻谷粒长度的主效基因GL1，序列为SEQ ID NO.1所示，将该基因在短粒水稻中过表达，可显著增加短粒水稻的粒长和粒重，为水稻的产量和品质育种提供新的基因资源。

公开(公告)号：CN116621958B

公开(公告)日：2024-06-14

申请号：CN202310294750.3

申请日：2023-03-23

Applicant: 华中农业大学

Inventor： 李一博 ,  阿里 ,  张德建

IPC: C07K14/415 ,  C12N15/29 ,  C12N15/82 ,  A01H5/10 ,  A01H6/46

Abstract: 本发明涉及植物功能基因组和基因工程技术领域，具体涉及水稻NIP中的GW2.2基因在改良水稻粒宽、千粒重及垩白中的应用。申请人对水稻NIP和HX354的F2初级群体的粒宽分析发现GW2.2基因对粒宽有很大的效应。利用F3遗传大群体和图位克隆的方法，将GW2.2精细定位，最终在水稻NIP中确认该基因的全序列为SEQ ID NO.1所示，其CDS序列为SEQ ID NO.2所示，编码的蛋白质为SEQ ID NO.3所示。提高水稻中GW2.2蛋白活性或其表达量，可以增加水稻的粒宽、粒重和/或垩白，为今后的水稻育种打下了基础。

公开(公告)号：CN111489790A

公开(公告)日：2020-08-04

申请号：CN202010256016.4

申请日：2020-04-02

Applicant: 华中农业大学

Inventor： 李一博 ,  张俊成 ,  张德建 ,  李翠翠 ,  许鹏坤 ,  樊亚伟 ,  李威 ,  苏小敏 ,  孙琪 ,  李星星 ,  宋盈盈

IPC: G16B20/40 ,  G16B20/20

Abstract: 本发明公开了一种快速、高通量定位和克隆植物QTL基因的RapMap方法，从核心种质中选取性状差异较小的品系作为梯度亲本，构建尽可能多的F2梯度遗传群体，通过对每个群体分离的两个极端表型DNA池进行芯片检测或二代测序初步定位QTL，根据本发明提出的“共分离标准”在每个梯度群体的单株水平验证QTL，再用QTL杂合家系作为近等基因系进行精细定位来克隆目标基因。梯度遗传群体的概念和“共分离标准”的思想是本发明的核心。本发明应用该RapMap方法成功克隆六个水稻粒长和粒宽基因，表明RapMap是一个集QTL定位、验证及其近等基因系筛选“三位一体”的快速、高通量基因克隆RapMap方法。

公开(公告)号：CN116621958A

公开(公告)日：2023-08-22

申请号：CN202310294750.3

申请日：2023-03-23

Applicant: 华中农业大学

Inventor： 李一博 ,  阿里 ,  张德建

IPC: C07K14/415 ,  C12N15/29 ,  C12N15/82 ,  A01H5/10 ,  A01H6/46

Abstract: 本发明涉及植物功能基因组和基因工程技术领域，具体涉及水稻NIP中的GW2.2基因在改良水稻粒宽、千粒重及垩白中的应用。申请人对水稻NIP和HX354的F2初级群体的粒宽分析发现GW2.2基因对粒宽有很大的效应。利用F3遗传大群体和图位克隆的方法，将GW2.2精细定位，最终在水稻NIP中确认该基因的全序列为SEQ ID NO.1所示，其CDS序列为SEQ ID NO.2所示，编码的蛋白质为SEQ ID NO.3所示。提高水稻中GW2.2蛋白活性或其表达量，可以增加水稻的粒宽、粒重和/或垩白，为今后的水稻育种打下了基础。