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公开(公告)号：CN101940642A
公开(公告)日：2011-01-12
申请号：CN201010501560.7
申请日：2010-10-08
IPC: A61K36/744 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种中药组合物，其包含下列成分：茵陈提取物、栀子提取物、大黄提取物I和大黄提取物II；其中，所述的茵陈提取物、栀子提取物、大黄提取物I和大黄提取物II的重量份数比为1∶0.2∶0.2∶0.2～1∶10∶15∶15，以上比例为各提取物干重的重量份数比。本发明的中药组合物能够有效改善肝功能指标，减轻由胆汁郁积引起的肝纤维化程度，疗效优于原药材配伍方的疗效，且药物组分清楚，质量容易控制。
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公开(公告)号：CN101940642B
公开(公告)日：2013-05-22
申请号：CN201010501560.7
申请日：2010-10-08
IPC: A61K36/744 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种中药组合物，其包含下列成分：茵陈提取物、栀子提取物、大黄提取物I和大黄提取物II；其中，所述的茵陈提取物、栀子提取物、大黄提取物I和大黄提取物II的重量份数比为1∶0.2∶0.2∶0.2～1∶10∶15∶15，以上比例为各提取物干重的重量份数比。本发明的中药组合物能够有效改善肝功能指标，减轻由胆汁郁积引起的肝纤维化程度，疗效优于原药材配伍方的疗效，且药物组分清楚，质量容易控制。
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公开(公告)号：CN100478348C
公开(公告)日：2009-04-15
申请号：CN200710037097.3
申请日：2007-02-02
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07H1/08 , C07H17/04 , C07C51/42 , C07C57/13 , A61K36/744 , A61K131/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，是一种从中药栀子果实中分离富集环烯醚萜苷类组分和藏红花素类组分的方法。该方法将用乙醇进行提取浓缩后的栀子提取液，经大孔树脂吸附并经乙醇梯度洗脱富集，减压浓缩后得到环烯醚萜苷和藏红花素。本发明所述的方法具有简便易行、成本低廉和环境友好等特点，环烯醚萜苷类和藏红花素的得率高，栀子药材的综合利用程度较高。
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公开(公告)号：CN101524393B
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN200910048807.1
申请日：2009-04-03
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07H1/08 , A61K36/424 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P9/12 , A61P35/00 , A61P39/00 , A61P29/00 , A61P39/06 , A61P11/10 , A61P11/14 , A61P37/04 , A61K125/00
Abstract: 本发明涉及一种绞股蓝皂苷的制备方法，将提取溶剂和绞股蓝药材置于超声提取器中进行提取；提取的同时开启输液泵，将提取液自下而上输送至扩张床柱体内，被树脂吸附后，吸附余液流回至超声提取器中继续参与提取；在此动态提取过程中，绞股蓝中的有效成分由药材中不断转移至柱床内的树脂上；提取完毕，关闭超声提取器，通过输液泵将冲洗液自上而下输入扩张床的柱体内；待冲洗液澄清后，通过输液泵将洗脱剂自上而下输入扩张床的柱体内，同时收集于自动收集器内；洗脱完毕，通过输液泵将另一洗脱剂从扩张床顶部自上而下输送至扩张床的柱体内，完成柱的再生过程。本发明的优点：效率高，步骤简化，成本低的特点，能耗低。
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公开(公告)号：CN101780114A
公开(公告)日：2010-07-21
申请号：CN201010126488.4
申请日：2010-03-17
Applicant: 华东理工大学
IPC: A61K36/00
Abstract: 一种中药有效成分的提取分离方法：(1)将中药置于提取装置中，加入提取剂进行提取；(2)在提取的同时，将含有中药有效成分的提取液输送至分离装置内进行分离，将分离余液输送回提取装置中继续提取；(3)待提取装置中提取液的目标成分浓度低于设定值后即停止提取。本发明克服了现有的传统中药提取和分离步骤多、耗时长、产品得率低等问题，从众多提取和分离装置中筛选出具有高效提纯效果的提取与分离装置的组合，从而能够直接从中药材中获得高纯度高产量的目标成分，大大缩短提取时间和能耗，且能大幅降低有机溶剂的使用量，绿色环保。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101664495A
公开(公告)日：2010-03-10
申请号：CN200910195764.X
申请日：2009-09-17
Applicant: 华东理工大学
IPC: A61K36/8945 , A61K9/20 , A61P1/14 , A61P13/12 , G01N21/35
Abstract: 本发明涉及一种中药六味地黄丸生产过程的近红外光谱在线检测方法，其步骤为：(1)校正集样本的选择；(2)校正集样本性质的测定；(3)校正集样本的近红外吸收光谱测定；(4)校正模型建立；(5)未知样本性质的测定：将未知样本的近红外吸收光谱值导入至步骤(4)建立的校正模型中，经模型计算后，得到未知样本中指标成分的含量。本发明的优点：方法简便、准确、重现性好，用于六味地黄丸的在线质量控制，可以解决生产过程中传统离线检测耗时长、效率低等问题。
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公开(公告)号：CN101012248A
公开(公告)日：2007-08-08
申请号：CN200710037097.3
申请日：2007-02-02
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07H1/08 , C07H17/04 , C07C51/42 , C07C57/13 , A61K36/744 , A61K131/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，是一种从中药栀子果实中分离富集环烯醚萜苷类组分和藏红花素类组分的方法。该方法将用乙醇进行提取浓缩后的栀子提取液，经大孔树脂吸附并经乙醇梯度洗脱富集，减压浓缩后得到环烯醚萜苷和藏红花素。本发明所述的方法具有简便易行、成本低廉和环境友好等特点，环烯醚萜苷类和藏红花素的得率高，栀子药材的综合利用程度较高。
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公开(公告)号：CN101685089A
公开(公告)日：2010-03-31
申请号：CN200910069378.6
申请日：2009-06-23
Applicant: 天津海世达检测技术有限公司 , 华东理工大学
Abstract: 本发明公开一种快速检测西洋参人参及其制剂质量真伪的方法。它是以70％甲醇为样品超声提取溶剂，采用C18色谱柱，以乙腈-四氢呋喃-甲酸-水体系为流动相，电喷雾(ESI)离子源，负离子模式的二级质谱分析条件下，首次将西洋参和人参的各自特征成分拟人参皂苷F11和人参皂苷Rf在2min钟内实现快速分离、鉴别和测定，判断西洋参制剂中是否掺杂人参，并计算掺杂人参的原药材含量。本发明的优点是专属性强，能够同时定性、定量，前处理简便快捷，检测速度快，2min内即可以检测出西洋参及人参含量，检测灵敏度高，重复性好，适用于西洋参和人参及其产品的快速质量筛选。
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公开(公告)号：CN101524393A
公开(公告)日：2009-09-09
申请号：CN200910048807.1
申请日：2009-04-03
Applicant: 华东理工大学
IPC: A61K36/424 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P9/12 , A61P35/00 , A61P39/00 , A61P29/00 , A61P39/06 , A61P11/10 , A61P11/14 , A61P37/04 , A61P17/00 , A61K125/00
Abstract: 本发明涉及一种绞股蓝皂苷的制备方法，将提取溶剂和绞股蓝药材置于超声提取器中进行提取；提取的同时开启输液泵，将提取液自下而上输送至扩张床柱体内，被树脂吸附后，吸附余液流回至超声提取器中继续参与提取；在此动态提取过程中，绞股蓝中的有效成分由药材中不断转移至柱床内的树脂上；提取完毕，关闭超声提取器，通过输液泵将冲洗液自上而下输入扩张床的柱体内；待冲洗液澄清后，通过输液泵将洗脱剂自上而下输入扩张床的柱体内，同时收集于自动收集器内；洗脱完毕，通过输液泵将另一洗脱剂从扩张床顶部自上而下输送至扩张床的柱体内，完成柱的再生过程。本发明的优点：效率高，步骤简化，成本低的特点，能耗低。
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公开(公告)号：CN101685089B
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN200910069378.6
申请日：2009-06-23
Applicant: 天津海世达检测技术有限公司 , 华东理工大学
Abstract: 本发明公开一种快速检测西洋参人参及其制剂质量真伪的方法。它是以70％甲醇为样品超声提取溶剂，采用C18色谱柱，以乙腈-四氢呋喃-甲酸-水体系为流动相，电喷雾(ESI)离子源，负离子模式的二级质谱分析条件下，首次将西洋参和人参的各自特征成分拟人参皂苷F11和人参皂苷Rf在2min钟内实现快速分离、鉴别和测定，判断西洋参制剂中是否掺杂人参，并计算掺杂人参的原药材含量。本发明的优点是专属性强，能够同时定性、定量，前处理简便快捷，检测速度快，2min内即可以检测出西洋参及人参含量，检测灵敏度高，重复性好，适用于西洋参和人参及其产品的快速质量筛选。
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