公开(公告)号：CN102688234A

公开(公告)日：2012-09-26

申请号：CN201110067389.8

申请日：2011-03-21

Applicant: 华东理工大学

Inventor： 李洪林 ,  刘晓峰 ,  赵振江 ,  黄瑾 ,  徐玉芳 ,  李诗良 ,  周艺 ,  卢伟强 ,  钟烨 ,  旷东 ,  宋文龙

IPC: A61K31/427 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/517 ,  A61P35/00 ,  A61P25/00 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D409/14 ,  C07D403/06 ,  C07D405/14 ,  C07D405/06 ,  C07D209/40 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12

Abstract: 本发明涉及吲哚酮类衍生物的合成及其用途。具体而言，本发明涉及下式V所示的化合物、含有式V化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗RSK2介导的疾病用的药物中的用途：

公开(公告)号：CN101633637A

公开(公告)日：2010-01-27

申请号：CN200910056554.2

申请日：2009-08-18

Applicant: 华东理工大学

Inventor： 钱旭红 ,  徐玉芳 ,  陈卓 ,  朱维平 ,  王新 ,  谭绍英 ,  旷东 ,  谢华

IPC: C07D209/56 ,  C07D405/12 ,  C07D403/12 ,  C07D411/12 ,  C07D417/12 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种8-氧-8H-苊并[1，2-b]吡咯衍生物，其由对8-氧-8H-苊并[1，2-b]吡咯母体的3位和/或9位进行化学修饰(即：分别引入硫、氟元素及烯键等官能团)而获得。经体外抑制肿瘤细胞生长活性测定：本发明设计并合成的8-氧-8H-苊并[1，2-b]吡咯衍生物对体外肿瘤细胞生长表现出较强的抑制能力，同时其溶解性也在一定程度上得以改善。

公开(公告)号：CN101633637B

公开(公告)日：2011-09-28

申请号：CN200910056554.2

申请日：2009-08-18

Applicant: 华东理工大学

Inventor： 钱旭红 ,  徐玉芳 ,  陈卓 ,  朱维平 ,  王新 ,  谭绍英 ,  旷东 ,  谢华

IPC: C07D209/56 ,  C07D405/12 ,  C07D403/12 ,  C07D411/12 ,  C07D417/12 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种8-氧-8H-苊并[1，2-b]吡咯衍生物，其由对8-氧-8H-苊并[1，2-b]吡咯母体的3位和/或9位进行化学修饰(即：分别引入硫、氟元素及烯键等官能团)而获得。经体外抑制肿瘤细胞生长活性测定：本发明设计并合成的8-氧-8H-苊并[1，2-b]吡咯衍生物对体外肿瘤细胞生长表现出较强的抑制能力，同时其溶解性也在一定程度上得以改善。

公开(公告)号：CN102688234B

公开(公告)日：2015-07-29

申请号：CN201110067389.8

申请日：2011-03-21

Applicant: 华东理工大学

Inventor： 李洪林 ,  刘晓峰 ,  赵振江 ,  黄瑾 ,  徐玉芳 ,  李诗良 ,  周艺 ,  卢伟强 ,  钟烨 ,  旷东 ,  宋文龙

IPC: A61K31/427 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/517 ,  A61P35/00 ,  A61P25/00 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D409/14 ,  C07D403/06 ,  C07D405/14 ,  C07D405/06 ,  C07D209/40 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12

Abstract: 本发明涉及吲哚酮类衍生物的合成及其用途。具体而言，本发明涉及下式V所示的化合物、含有式V化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗RSK2介导的疾病用的药物中的用途。

公开(公告)号：CN101633640B

公开(公告)日：2011-08-03

申请号：CN200910056555.7

申请日：2009-08-18

Applicant: 华东理工大学

Inventor： 徐玉芳 ,  陈卓 ,  钱旭红 ,  朱维平 ,  王新 ,  谭绍英 ,  旷东 ,  刘建文 ,  梁欣

IPC: C07D221/14 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明涉及一种萘酰亚胺衍生物，其由将多胺结构和长碳链引入萘酰亚胺母体所得。经MTT法分析发现：本发明设计并合成的萘酰亚胺衍生物对乳腺癌、宫颈癌、结肠癌、胃癌和白血病等多种不同组织来源的肿瘤细胞的增殖都显示出明显的抑制活性。此外，经AnnexinV-FITC/PI双染细胞凋亡检测试剂盒对本发明设计并合成的萘酰亚胺衍生物进行抗凋亡活性分析，实验表明：本发明设计并合成的萘酰亚胺衍生物具有高效的诱导早期凋亡的活性。

公开(公告)号：CN101633640A

公开(公告)日：2010-01-27

申请号：CN200910056555.7

申请日：2009-08-18

Applicant: 华东理工大学

Inventor： 徐玉芳 ,  陈卓 ,  钱旭红 ,  朱维平 ,  王新 ,  谭绍英 ,  旷东 ,  刘建文 ,  梁欣

IPC: C07D221/14 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明涉及一种萘酰亚胺衍生物，其由将多胺结构和长碳链引入萘酰亚胺母体所得。经MTT法分析发现：本发明设计并合成的萘酰亚胺衍生物对乳腺癌、宫颈癌、结肠癌、胃癌和白血病等多种不同组织来源的肿瘤细胞的增殖都显示出明显的抑制活性。此外，经AnnexinV-FITC/PI双染细胞凋亡检测试剂盒对本发明设计并合成的萘酰亚胺衍生物进行抗凋亡活性分析，实验表明：本发明设计并合成的萘酰亚胺衍生物具有高效的诱导早期凋亡的活性。