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公开(公告)号:CN109470812A
公开(公告)日:2019-03-15
申请号:CN201811335626.2
申请日:2018-11-11
Applicant: 华东理工大学
IPC: G01N30/96
Abstract: 本发明药物中氰根含量的测定方法,含有以下步骤:⑴采用酸蒸法对药物试样进行前处理:用酸蒸仪或圆底烧瓶进行加热蒸馏,将氰根从药物试样中完全转化分离出来,用氢氧化钠吸收,得到氰根待测吸收液;⑵用离子色谱法测定氰根:采用的色谱条件是:安培检测器、Ag工作电极、Ag/AgCl参比电极、阴离子分离柱、阴离子保护柱、进样体积25μL、流速1.0mL/min、温度30℃、流动相为4mmol/L的NaOH溶液;本发明在测定范围内CN-的浓度呈良好的线性关系,检出限为0.0103μg/g,样品加标回收率为96.0~101.1%,精密度为1.01~2.07%;用本发明的色谱条件能获得更优的检测限、精密度和更少的淋洗时间,氰根保留时间可达7.78min,最低检出限为0.004mg/L。
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公开(公告)号:CN109470813A
公开(公告)日:2019-03-15
申请号:CN201811335631.3
申请日:2018-11-11
Applicant: 华东理工大学
IPC: G01N30/96
Abstract: 本发明塑料中氯和溴含量的测定方法,含有以下步骤:⑴塑料样品前处理:对低密度聚乙烯、粘胶纤维和/或尼龙的塑料样品用微波氧燃烧法进行处理,得到待测吸收液;⑵用离子色谱法检测塑料中氯和溴的含量:采用的色谱条件为:阴离子分析柱、阴离子保护柱、柱温30℃、淋洗液流速为1.0mL/min、淋洗浓度为6mmol/L、进样体积为25μL,氯离子和溴离子的保留时间分别为8.1min和16.4min,测得塑料中氯和溴的含量。本发明能将塑料中含有的氯和溴完全分离出来,在测定范围内氯、溴的含量与峰面积呈良好的线性关系;能避免待测吸收液中碳酸根色谱峰的干扰,获得更优的检出限和精密度;利用本发明的测定方法可提高对塑料中氯和溴的回收效率。
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