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公开(公告)号：CN116223426A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202211599483.2
申请日：2022-12-12
Applicant: 华东理工大学
IPC: G01N21/3577 , G01N21/03 , G01N21/01
Abstract: 本发明涉及一种监控PBT‑TDI‑Al复合体系固化反应过程的原位红外测试方法，包括以下步骤：S1：建立NCO相对峰强度I2270/I2870与NCO浓度的线性回归模型曲线；S2：获得PBT‑TDI‑Al复合体系固化反应过程中的红外光谱数据，计算出NCO相对峰实时强度I2270/I2870；S3：将所述NCO相对峰实时强度I2270/I2870对应至所述线性回归模型曲线中，得到NCO的实时定量数据，以此实现对PBT‑TDI‑Al复合体系固化反应过程的原位监测。与现有技术相比，本发明建立了适用于实时监测PBT‑TDI‑Al复合体系固化反应过程的原位红外测试方法，及从NCO相对峰强度I2270/I2870与NCO浓度的线性回归模型曲线制作到反应过程中NCO浓度实时定量分析的整套测试方法。
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公开(公告)号：CN111675775A
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN202010559157.3
申请日：2020-06-18
Applicant: 华东理工大学
IPC: C08F8/00 , C08F114/22 , C08J7/12 , G01N27/62 , C08L27/16
Abstract: 本发明公开了一种用于分析有机小分子物质的MALDI-TOF MS方法，所述方法包括将所述小分子分析物质与用于MALDI-TOF MS的基质材料或它们的互变异构形式接触，所述基质材料为经强碱改性的聚偏氟乙烯PVDF。本发明还公开了包括经强碱改性的聚偏氟乙烯PVDF的基质材料在MALDI-TOF MS检测中的应用。本发明将经强碱改性的聚偏氟乙烯PVDF或它们的互变异构形式作为MALDI-TOF MS检测的基质材料，该改性PVDF基质材料的制备过程步骤少、操作简单、原料价格低廉，可用于脂质分子、阳离子表面活性剂或聚醇类低聚物等有机小分子物质的质谱检测。
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公开(公告)号：CN112198147B
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202011064017.5
申请日：2020-09-30
Applicant: 华东理工大学
Abstract: 本发明公开了一种PBT‑TDI混合体系固化反应原位测试方法，包括如下步骤：首先，基于不同混合比例的PBT‑TDI混合体系，采集其拉曼光谱，建立TDI相对峰强度，即TDI中异氰酸根与PBT中叠氮峰强度之比，与TDI浓度的线性回归模型曲线；其次，获得PBT‑TDI混合体系固化反应时的拉曼光谱，所述拉曼光谱包括TDI中异氰酸根的实时特征峰强度和PBT中叠氮官能团的实时特征峰强度，计算出TDI相对峰实时强度；最后将TDI相对峰实时强度应用于所述线性回归模型曲线中实时监测TDI浓度。本发明可通过线性回归模型曲线快速得出PBT‑TDI混合体系在固化反应中TDI的浓度，简化了该反应的动力学研究过程，实现了PBT‑TDI混合体系固化反应快速、实时和精确监测。
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公开(公告)号：CN111675775B
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202010559157.3
申请日：2020-06-18
Applicant: 华东理工大学
IPC: C08F8/00 , C08F114/22 , C08J7/12 , G01N27/64 , C08L27/16
Abstract: 本发明公开了一种用于分析有机小分子物质的MALDI‑TOF MS方法，所述方法包括将所述小分子分析物质与用于MALDI‑TOF MS的基质材料或它们的互变异构形式接触，所述基质材料为经强碱改性的聚偏氟乙烯PVDF。本发明还公开了包括经强碱改性的聚偏氟乙烯PVDF的基质材料在MALDI‑TOF MS检测中的应用。本发明将经强碱改性的聚偏氟乙烯PVDF或它们的互变异构形式作为MALDI‑TOF MS检测的基质材料，该改性PVDF基质材料的制备过程步骤少、操作简单、原料价格低廉，可用于脂质分子、阳离子表面活性剂或聚醇类低聚物等有机小分子物质的质谱检测。
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公开(公告)号：CN114295522A
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202111627670.2
申请日：2021-12-28
Applicant: 华东理工大学
Abstract: 本发明涉及一种基于振动光谱成像的渗透深度及空间浓度分布的分析方法，包括：在人造皮肤中引入外源性待测目标物，得到人造皮肤样品，并进行光谱采集；基于采集的光谱数据，提取最优的特征性光谱；提取待分析物的浓度贡献系数，将浓度贡献系数与待测目标物的分布关联；对人造皮肤中待测目标物的渗透深度及空间浓度分布进行成像。与现有技术相比，本发明实现了化妆品分子，药物分子，有毒物质等在皮肤中的渗透深度以及空间浓度分布的可视化分析，能够直观地看到目标组分是否穿透角质层及其在皮肤中能够渗透到的深度；本发明开发的方法可以实现在体皮肤中目标物的三维原位分析。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118737324A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410933834.1
申请日：2024-07-12
Applicant: 华东理工大学
IPC: G16C20/70 , G16C20/80 , G06F18/2135 , G06F18/23213 , G06F18/2323 , G06F18/2411 , G06F18/243 , G06F18/2451 , G06F18/2413 , G06N20/20 , G01N21/35 , G01N1/28 , G01N30/86
Abstract: 本发明涉及一种化妆品活性成分经皮吸收的分层定量分析方法，包括以下步骤：获取人造皮肤样品的光谱数据；采用聚类算法和分类算法对皮肤三层结构进行聚类和分类；基于分类后的数据，计算角质层和活性表皮层的面积和平均厚度；使用最小二乘法对皮肤三层结构中的目标物进行半定量分析，求取每层中目标物的相对浓度，通过与高效液相色谱检测结果的比较，求取校正系数，标定皮肤中目标物的实际浓度；将不同空间位点的实际浓度以热图形式可视化呈现。与现有技术相比，本发明实现了对人造皮肤组织中目标物的高精确度分层定量分析和可视化呈现，提供了一种既科学准确又直观便捷的化妆品及药物成分皮肤渗透性研究方法。
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公开(公告)号：CN118010704A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410183624.5
申请日：2024-02-19
Applicant: 华东理工大学 , 山东京博控股集团有限公司
IPC: G01N21/65 , G06V10/44 , G06V10/74 , G06V10/762 , G06V10/77
Abstract: 本发明公开了一种基于拉曼光谱对于非均相混合物独立组分的分析方法，包括：通过拉曼面扫描技术获取带有空间坐标信息的混合物拉曼光谱图；获取混合物拉曼光谱图中所有谱峰的峰位；根据所有谱峰的峰位的坐标信息以及光谱强度构建热图，获取由所有混合物中的组分形成的轮廓边缘；基于轮廓边缘进行图像相似性计算，找出重叠峰；对重叠峰进行分峰拟合，获取所有拟合谱峰热图及对应的拟合谱峰热图轮廓边缘；在所有拟合谱峰热图之间进行聚类分析，将相似度高的谱峰归为一类，获取各个独立组分的谱峰信息。本发明实施例提供了一种基于拉曼光谱对于非均相混合物独立组分的分析方法，对于不能采用传统分离分析技术的样本，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN108709927B
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN201810505658.6
申请日：2018-05-24
Applicant: 华东理工大学
IPC: G01N27/64
Abstract: 本发明可抛弃型质谱靶板，含有上、下层不锈钢夹板、可抛弃型质谱靶材、不锈钢靶托；可抛弃型质谱靶材含有靶板基材、粘结胶面和滤纸圆片：将靶板基材作为平板材料，在其上粘结阵列状滤纸圆片，用上下层不锈钢夹板夹住可抛弃型质谱靶材并固定在不锈钢靶托上形成可抛弃型质谱靶板；其制备方法包括：⑴选择靶板基材；⑵制备有粘性的滤纸圆片；⑶滤纸圆片的固定；⑷制备不锈钢夹板和靶托；⑸制备可抛弃型质谱靶板；所述靶板基体材料易得、价格低廉、环境友好且无需消耗清洗试剂；所述制备方法步骤明确、操作方便，易于实现，可获得低成本可抛弃型质谱靶板；本发明的可抛弃型质谱靶板能在多肽、蛋白、有机酸、有机胺和聚合物等的质谱分析上广泛应用。
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公开(公告)号：CN108660490A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201810284006.4
申请日：2018-04-02
Applicant: 华东理工大学
Abstract: 本发明微型针尖状固相表面增强拉曼基底的制备方法，含有以下步骤：⑴制备具有孔洞结构和官能团修饰的碳纤维；⑵制备粘合体；⑶制备结合体；⑷制备电极；⑸制备微型针尖状固相表面增强拉曼基底；将所述微型针尖状固相表面增强拉曼基底与薄层色谱法联用，能对复杂体系中待测物，如食品中农药残留进行快速分离和分析。本发明的方法制备过程简单、易操作、制备的微型针尖状固相表面增强拉曼基底具有针尖状的宏观结构和优异的拉曼增强性能：拉曼散射增强因子达到107，因尺寸微小，故取样方便、方式灵活，对目标损伤小，样品用量少、灵敏度高；且容易在其他设备中置入，容易与其他技术、如薄层色谱耦合，用于复杂体系中目标物的分离分析。
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