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公开(公告)号：CN108636430A
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201810358612.6
申请日：2018-04-20
Applicant: 华东理工大学
IPC: B01J27/198 , B01J35/10 , B01J37/04 , B01J37/08 , C07C51/235 , C07C51/245 , C07C53/02
CPC classification number: B01J35/1061 , B01J27/198 , B01J35/1019 , B01J35/1038 , B01J37/04 , B01J37/08 , C07C51/235 , C07C51/245 , C07C53/02
Abstract: 本发明公开了一种钒修饰的磷酸锆多相催化剂的制备方法，包括以下步骤：将无定形磷酸锆和含钒化合物持续均匀研磨、焙烧，得到钒修饰的磷酸锆多相催化剂。本发明还公开了一种所述方法制备的钒修饰的磷酸锆多相催化剂在甘油选择性氧化制备甲酸中的应用。本发明的钒修饰的磷酸锆多相催化剂制备方法简单、原料廉价易得、催化活性高、稳定性好，可循环使用且活性不会有太大的损失，反应稳定性好，是一种非常有工业应用前景的催化剂。
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公开(公告)号：CN105693616A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610126540.3
申请日：2016-03-07
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07D233/58 , C07C209/00 , C07C211/63 , B01J31/02
CPC classification number: C07D233/58 , B01J31/0298 , B01J2231/70 , C07C209/00 , C07C211/63
Abstract: 一种新型的含过氧铌酸根阴离子的离子液体及其制备方法，本发明涉及一种新型的含过氧铌酸根阴离子的离子液体及其制备方法，离子液体包括咪唑盐和季铵盐阳离子，过氧铌酸根为阴离子。离子液体的制备步骤为：1)由N-甲基咪唑制备烷基取代的N-甲基咪唑盐酸盐；2)由氯化烷基咪唑盐和卤化季铵盐通过离子交换得到对应的氢氧化物的乙醇溶液；3)由商品化的五氧化二铌经过文献方法制备过氧铌酸铵；4)采用离子交换（酸碱中和）的方法得到结构全新的含过氧铌酸根阴离子的离子液体。本发明首次制备了该类型的离子液体，制备方法简单且收率较高，并且能充分利用铌元素的特点进行一定的催化氧化反应。
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公开(公告)号：CN101417979A
公开(公告)日：2009-04-29
申请号：CN200810203931.6
申请日：2008-12-03
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07D233/58
Abstract: 本发明属于一种质子化烷基咪唑钨酸盐离子液体及制备方法，离子液体中包括质子化烷基咪唑阳离子以及钨酸根或者同多钨酸阴离子。离子液体制备步骤为：1)烷基醇与甲基磺酰氯反应得到烷基甲磺酸酯；2)烷基甲磺酸酯在氢化钠作用下与咪唑反应，得到烷基咪唑；3)在烷基咪唑的乙醚溶液中，加入四氟硼酸的水溶液搅拌，抽干溶剂得到质子化烷基咪唑四氟硼酸盐离子液体；4)在质子化烷基咪唑四氟硼酸盐的水溶液中，加入相应的钨酸钠水溶液或者同多钨酸的钾盐溶液，室温搅拌后很快分相，洗涤、抽干溶剂即得相应的质子化烷基咪唑钨酸盐离子液体。本发明首次将质子化烷基咪唑阳离子与钨酸盐开发为离子液体，合成步骤简单，可以高收率得到离子液体。
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公开(公告)号：CN116116461A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202310066279.2
申请日：2023-01-12
Applicant: 华东理工大学
IPC: B01J31/02 , B01J31/22 , B01J31/40 , B01J38/48 , B01J38/64 , B01J38/50 , C07D301/12 , C07D303/04
Abstract: 本发明公开了一种离子液体催化剂的制备及其在烯烃环氧化反应中的再生应用：将摩尔比为1:(8‑12)的金属氧化物与氢氧化钾高温熔融焙烧，熔融时间为4‑8h，温度为400‑600℃，加水溶解过滤，加乙酸调节pH至弱酸性，抽滤干燥得到水合氧化物；将水合氧化物、阳离子前驱体分散在水中，加入双氧水搅拌混合，加入有机羧酸配位，所述水合氧化物、阳离子前驱体、有机羧酸的摩尔比为1:1:0.5，所述双氧水与所述水合氧化物的摩尔比为(10‑12):1，蒸干获得离子液体催化剂。失活的催化剂可以通过补充流失组分、分离反应副产物等方法再生。本发明的催化剂制备方法简单、氧化催化活性高且稳定，可循环使用，可再生并回收利用。
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公开(公告)号：CN104399526A
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201410496673.0
申请日：2014-09-25
Applicant: 华东理工大学
IPC: B01J31/10 , C07D307/20 , C08F228/02 , C08F212/14 , C08F212/36 , C08F230/08
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明涉及一种山梨醇脱水制取1，4-山梨醇催化剂及其制备方法，该催化剂由二乙烯基苯、对苯乙烯磺酸钠、正硅酸乙酯、1-乙烯基-3-磺酸基丙基咪唑内盐、1-乙烯基-3-（3-甲氧基硅烷基丙基）-咪唑盐酸盐等不同组分经过聚合、水解和离子交换过程制得。聚合物催化剂涉及到不同的聚合组分以及各种组分的不同比例，双B酸中心的聚合物催化剂不仅山梨醇的转化率以及1，4-山梨醇的产率较高，还能有效的防止催化剂的酸流失，实现催化剂的循环利用。本发明应用的山梨醇脱水的聚合物催化剂具有活性高，反应稳定性好的优势，是一种非常有前景的山梨醇脱水制取1，4-山梨醇催化剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102773097B
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201110124313.4
申请日：2011-05-13
Applicant: 华东理工大学
IPC: B01J23/52 , B01J23/44 , C07C47/54 , C07C45/38 , C07C51/235 , C07C53/126
Abstract: 本发明涉及一种镁铝水滑石负载双金属纳米颗粒催化剂及其制备方法，并涉及上述催化体系应用于醇氧化成相应的羰基化合物。该催化剂制备方法为：1)通过尿素分解法制备镁铝水滑石载体；2)通过载体的物质吸附作用，将金属Pd和Au的前躯体负载在镁铝水滑石的表面；3)然后通过NaBH4还原Pd(II)和Au(III)，制得双金属的纳米颗粒催化剂。本发明催化剂的催化活性高、稳定性好、可分离、易于回收，适用于在水相中醇的氧化反应。
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公开(公告)号：CN101716517A
公开(公告)日：2010-06-02
申请号：CN200910200112.0
申请日：2009-12-08
Applicant: 华东理工大学
IPC: B01J23/89 , C07D301/19 , C07D303/04
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 一种可磁性分离的环氧化催化剂及其制备方法。本发明涉及一种可磁性分离的环氧化催化剂及其制备方法，该催化剂由磁性颗粒γ-Fe2O3，金属银，固体碱组成，所述固体碱为KOH、NaOH、CeO2、La2O3。其制备方法为：首先合成磁性颗粒γ-Fe2O3；利用浸渍法，在磁性颗粒γ-Fe2O3上加入不同含量的固体碱的前驱体，经干燥、焙烧，得到固体碱改性的磁性颗粒γ-Fe2O3；最后在固体碱改性的磁性颗粒γ-Fe2O3上浸渍AgNO3，搅拌一段时间，在冰浴条件下用NaBH4进行还原，经洗涤、干燥，得到固体碱改性的磁性颗粒γ-Fe2O3负载的纳米银催化剂。本发明催化剂的催化活性高、稳定性好、可快速分离、易于回收，适用于在绿色溶剂中烯烃的环氧化反应，烯烃的转化率和环氧化物的选择性都较高。
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公开(公告)号：CN118047691A
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202410087776.5
申请日：2024-01-22
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07C231/10 , C07C233/03 , C07D295/185 , B01J31/02 , B01J31/18 , B01J27/188
Abstract: 本发明涉及一种杂多酸离子液体体系在胺类N‑甲酰化中的应用，包括以下步骤：将杂多酸催化剂、离子液体、胺类化合物和溶剂加入到高压反应釜中，充入一定压力的氢气和二氧化碳气体，加热反应，进行N‑甲酰化反应，反应结束后冷却至室温，缓慢泄压至常压，反应后杂多酸催化剂溶于离子液体，杂多酸离子液体和溶剂形成两相体系，通过简单的液‑液两相分离即可分离得到产物，回收的杂多酸离子液体体系可以循环使用；产物以气相色谱分析。杂多酸离子液体体系对于各种胺类具有很好的活性，酰胺类化合物为唯一的产物，其选择性大于99％，该杂多酸离子液体体系的具有很好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN116943734A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310816910.6
申请日：2023-07-05
Applicant: 华东理工大学
Abstract: 本发明公开了一种过氧金属与有机酸配位的催化剂的制备方法及其应用：将摩尔比为1:(8‑12)的金属氧化物与氢氧化钾熔融焙烧，加水溶解过滤掉，在澄清溶液中加乙酸调节pH至弱酸性，抽滤干燥得到水合氧化物；将水合氧化物、阳离子前驱体于水中混合加入双氧水搅拌，加入有机羧酸配位，水合氧化物、阳离子前驱体、有机羧酸的摩尔比为(1‑4):1:(2‑8)，双氧水与所述水合氧化物的摩尔比为(10‑12):1，蒸干获得催化剂。将催化剂应用于环戊烯催化氧化制备戊二醛中，在最佳的反应条件下，戊二醛收率最大为78％。
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公开(公告)号：CN112808306A
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN202110041600.2
申请日：2021-01-13
Applicant: 华东理工大学
IPC: B01J31/04 , C07D303/04 , C07D301/12
Abstract: 本发明公开了一种有机酸稳定的金属氧簇催化剂的制备方法：将摩尔比为1:(8‑12)的金属氧化物与氢氧化钾高温熔融焙烧，所述熔融的时间为2‑8h，温度为300‑800℃，加水溶解过滤，加乙酸调节pH至4～6，抽滤干燥得到水合氧化物；将水合氧化物与阳离子前驱体溶于乙醇中，加入双氧水搅拌混合，加入有机酸配位，所述水合氧化物、阳离子前驱体、有机酸的摩尔比为(0.5‑2):1:1，所述双氧水与所述水合氧化物的摩尔比为12:1，蒸干获得所述有机酸稳定的金属氧簇催化剂。本发明的有机酸稳定的金属氧簇催化剂制备方法简单、原料廉价易得、催化活性高、稳定性好，可循环使用。
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