玄参提取物在防控肉食性鱼类食源性肠炎中的应用

    公开(公告)号:CN119792410A

    公开(公告)日:2025-04-11

    申请号:CN202510044010.3

    申请日:2025-01-10

    Abstract: 本发明涉及中草药玄参利用领域,公开了一种玄参提取物的制备方法,包括以下步骤:S1、以玄参干燥根为原料,将其粉碎并过筛;S2、按玄参质量的3倍比例加入85%‑95%的乙醇溶液;S3、在回流条件下提取3次,每次4小时;S4、合并提取液,回收溶剂,得到玄参提取物;所述S1步骤中玄参干燥根的粒径为通过100目筛的细粉;所述S3步骤中回流提取的温度为75℃‑90℃;所述S3步骤中回流提取后的提取液经过真空浓缩。通过试验发现,2‑4μg/mL的玄参提取物可以显著抑制LPS诱导的Caco2细胞的炎症且对细胞无毒性,降低大豆皂苷诱导的斑马鱼的食源性肠炎包括降低肠道中促炎因子I L1β及I L8的转录水平。

    卵形鲳鲹源无乳链球菌DNA疫苗及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN112773891B

    公开(公告)日:2022-03-25

    申请号:CN202110137557.X

    申请日:2021-02-01

    Abstract: 本发明公开了一种卵形鲳鲹源无乳链球菌DNA疫苗及其制备方法和应用。所述的疫苗的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,其制备方法为:根据internalin基因序列设计引物并进行PCR扩增,所得产物与pMD‑18T连接,转化DH5α后选出阳性克隆菌并扩大培养,提取质粒经验证得到pMD‑internalin重组质粒;再将该所得质粒和pcDNA3.1(+)质粒分别用限制性内切酶EcoR I和Xho I酶切,酶切产物用T4DNA连接酶连接,转化DH5α,选出阳性克隆菌提取质粒经验证即得卵形鲳鲹源无乳链球菌DNA疫苗。本发明所述疫苗免疫保护率较高,周期较长。

    卵形鲳鲹源无乳链球菌DNA疫苗及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN112773891A

    公开(公告)日:2021-05-11

    申请号:CN202110137557.X

    申请日:2021-02-01

    Abstract: 本发明公开了一种卵形鲳鲹源无乳链球菌DNA疫苗及其制备方法和应用。所述的疫苗的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,其制备方法为:根据internalin基因序列设计引物并进行PCR扩增,所得产物与pMD‑18T连接,转化DH5α后选出阳性克隆菌并扩大培养,提取质粒经验证得到pMD‑internalin重组质粒;再将该所得质粒和pcDNA3.1(+)质粒分别用限制性内切酶EcoR I和Xho I酶切,酶切产物用T4DNA连接酶连接,转化DH5α,选出阳性克隆菌提取质粒经验证即得卵形鲳鲹源无乳链球菌DNA疫苗。本发明所述疫苗免疫保护率较高,周期较长。

    一种抗新型冠状病毒N蛋白的中和抗体

    公开(公告)号:CN111647079B

    公开(公告)日:2021-11-16

    申请号:CN202010636487.8

    申请日:2020-07-03

    Abstract: 本发明公开了一种抗新型冠状病毒N蛋白的中和抗体,它由轻链和重链组成,所述轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示,所述重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明所述抗体能够特异性识别和结合SARS‑CoV‑2 N蛋白,实验结果显示,其与2019‑NCOV Nucleocapsid的亲和常数KD值为111nM,EC50值为3.975μg/mL;其与NCOV‑SARI‑N‑his的EC50值为4.752μg/mL。

    一种抗新型冠状病毒N蛋白的中和抗体

    公开(公告)号:CN111647079A

    公开(公告)日:2020-09-11

    申请号:CN202010636487.8

    申请日:2020-07-03

    Abstract: 本发明公开了一种抗新型冠状病毒N蛋白的中和抗体,它由轻链和重链组成,所述轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示,所述重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明所述抗体能够特异性识别和结合SARS-CoV-2 N蛋白,实验结果显示,其与2019-NCOV Nucleocapsid的亲和常数KD值为111nM,EC50值为3.975μg/mL;其与NCOV-SARI-N-his的EC50值为4.752μg/mL。

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