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公开(公告)号:CN119792410A
公开(公告)日:2025-04-11
申请号:CN202510044010.3
申请日:2025-01-10
Applicant: 北部湾大学
IPC: A61K36/808 , A61P1/00 , A61K125/00
Abstract: 本发明涉及中草药玄参利用领域,公开了一种玄参提取物的制备方法,包括以下步骤:S1、以玄参干燥根为原料,将其粉碎并过筛;S2、按玄参质量的3倍比例加入85%‑95%的乙醇溶液;S3、在回流条件下提取3次,每次4小时;S4、合并提取液,回收溶剂,得到玄参提取物;所述S1步骤中玄参干燥根的粒径为通过100目筛的细粉;所述S3步骤中回流提取的温度为75℃‑90℃;所述S3步骤中回流提取后的提取液经过真空浓缩。通过试验发现,2‑4μg/mL的玄参提取物可以显著抑制LPS诱导的Caco2细胞的炎症且对细胞无毒性,降低大豆皂苷诱导的斑马鱼的食源性肠炎包括降低肠道中促炎因子I L1β及I L8的转录水平。
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公开(公告)号:CN117338761A
公开(公告)日:2024-01-05
申请号:CN202311494389.5
申请日:2023-11-10
Applicant: 北部湾大学
Abstract: 本发明公开了β,β‑二甲基丙烯酰紫草素在防控肉食性鱼类非细菌性肠炎中的应用。申请人通过试验发现,在豆粕蛋白替代饲料中50%鱼粉蛋白的条件下,添加紫草萘醌类化合物、紫草醇提物或紫草超微粉,能够有效改善珍珠龙胆石斑鱼肠炎的症状,增加珍珠龙胆石斑鱼的平均增重率,提高珍珠龙胆石斑鱼抗氧化能力,改善肠道组织结构、降低肠道中促炎因子IL1β及IL8的转录水平,同时上调抗炎因子IL10的转录水平。可见,紫草萘醌类化合物、紫草醇提物或紫草超微粉对鱼类的豆粕型肠炎有显著的效果,可用于制备治疗或预防豆粕引起鱼类肠炎的药物或饲料添加剂。
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公开(公告)号:CN112773891B
公开(公告)日:2022-03-25
申请号:CN202110137557.X
申请日:2021-02-01
Applicant: 北部湾大学
Abstract: 本发明公开了一种卵形鲳鲹源无乳链球菌DNA疫苗及其制备方法和应用。所述的疫苗的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,其制备方法为:根据internalin基因序列设计引物并进行PCR扩增,所得产物与pMD‑18T连接,转化DH5α后选出阳性克隆菌并扩大培养,提取质粒经验证得到pMD‑internalin重组质粒;再将该所得质粒和pcDNA3.1(+)质粒分别用限制性内切酶EcoR I和Xho I酶切,酶切产物用T4DNA连接酶连接,转化DH5α,选出阳性克隆菌提取质粒经验证即得卵形鲳鲹源无乳链球菌DNA疫苗。本发明所述疫苗免疫保护率较高,周期较长。
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公开(公告)号:CN112773891A
公开(公告)日:2021-05-11
申请号:CN202110137557.X
申请日:2021-02-01
Applicant: 北部湾大学
Abstract: 本发明公开了一种卵形鲳鲹源无乳链球菌DNA疫苗及其制备方法和应用。所述的疫苗的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,其制备方法为:根据internalin基因序列设计引物并进行PCR扩增,所得产物与pMD‑18T连接,转化DH5α后选出阳性克隆菌并扩大培养,提取质粒经验证得到pMD‑internalin重组质粒;再将该所得质粒和pcDNA3.1(+)质粒分别用限制性内切酶EcoR I和Xho I酶切,酶切产物用T4DNA连接酶连接,转化DH5α,选出阳性克隆菌提取质粒经验证即得卵形鲳鲹源无乳链球菌DNA疫苗。本发明所述疫苗免疫保护率较高,周期较长。
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公开(公告)号:CN115287244B
公开(公告)日:2023-07-25
申请号:CN202210750009.9
申请日:2022-06-28
Applicant: 北部湾大学
Abstract: 本发明公开了一种鱼源无乳链球菌internalin基因LRR结构域敲除突变株及其制备方法和应用,其中的突变株(Streptococcusagalactiae)TOS01ΔLRR于2022年6月13日保存于广东省微生物菌种保藏中心(GDMCC),其保藏编号为GDMCC No:62538。申请人采用本发明所述的突变株进行动物和细胞实验研究其对无乳链球菌毒力的影响,结果显示其对实验动物的组织载菌量和对细胞的黏附和侵入率显著降低,可用于制备鱼类无乳链球菌疫苗。
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公开(公告)号:CN115287244A
公开(公告)日:2022-11-04
申请号:CN202210750009.9
申请日:2022-06-28
Applicant: 北部湾大学
Inventor: 蔡小辉
Abstract: 本发明公开了一种鱼源无乳链球菌internalin基因LRR结构域敲除突变株及其制备方法和应用,其中的突变株(Streptococcusagalactiae)TOS01ΔLRR于2022年6月13日保存于广东省微生物菌种保藏中心(GDMCC),其保藏编号为GDMCC No:62538。申请人采用本发明所述的突变株进行动物和细胞实验研究其对无乳链球菌毒力的影响,结果显示其对实验动物的组织载菌量和对细胞的黏附和侵入率显著降低,可用于制备鱼类无乳链球菌疫苗。
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公开(公告)号:CN111647079B
公开(公告)日:2021-11-16
申请号:CN202010636487.8
申请日:2020-07-03
Applicant: 北部湾大学
IPC: C07K16/10 , A61K39/42 , A61P31/14 , G01N33/569 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种抗新型冠状病毒N蛋白的中和抗体,它由轻链和重链组成,所述轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示,所述重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明所述抗体能够特异性识别和结合SARS‑CoV‑2 N蛋白,实验结果显示,其与2019‑NCOV Nucleocapsid的亲和常数KD值为111nM,EC50值为3.975μg/mL;其与NCOV‑SARI‑N‑his的EC50值为4.752μg/mL。
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公开(公告)号:CN111647079A
公开(公告)日:2020-09-11
申请号:CN202010636487.8
申请日:2020-07-03
Applicant: 北部湾大学
IPC: C07K16/10 , A61K39/42 , A61P31/14 , G01N33/569 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种抗新型冠状病毒N蛋白的中和抗体,它由轻链和重链组成,所述轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示,所述重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明所述抗体能够特异性识别和结合SARS-CoV-2 N蛋白,实验结果显示,其与2019-NCOV Nucleocapsid的亲和常数KD值为111nM,EC50值为3.975μg/mL;其与NCOV-SARI-N-his的EC50值为4.752μg/mL。
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