一种复合培养基及其在彩叶大戟的快速繁殖中的应用

    公开(公告)号:CN119655169A

    公开(公告)日:2025-03-21

    申请号:CN202411839985.7

    申请日:2024-12-13

    Abstract: 本发明公开了一种复合培养基及其在彩叶大戟的快速繁殖中的应用。所述启动培养基以MS培养基为基本培养基,并且含有6‑卞基嘌呤、萘乙酸、蔗糖和琼脂;所述继代培养基以MS培养基为基本培养基,并且含有6‑卞基嘌呤、甲硫达嗪、噻苯隆、蔗糖和琼脂;所述生根培养基以1/2MS培养基为基本培养基,并且含有吲哚丁酸和烯效唑,或胺鲜酯和异戊烯腺嘌呤。采用本发明的复合培养基,可以快速繁殖彩叶大戟。培养基组分中甲硫达嗪和噻苯隆组合使用,提高了在继代培养阶段的繁殖系数,且协同增效,吲哚丁酸和烯效唑,或胺鲜酯和异戊烯腺嘌呤组合使用,增加了了在生根阶段根的条数以及平均根长。

    一种彩叶大戟的快速繁殖方法
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115968783A

    公开(公告)日:2023-04-18

    申请号:CN202310002347.9

    申请日:2023-01-03

    Abstract: 本发明涉及一种彩叶大戟的快速繁殖方法。所述快速繁殖方法为:取彩叶大戟幼嫩茎段、茎尖,经处理后得外植体;然后依次进行启动培养、继代培养、生根培养和移栽培养。在所述快速繁殖方法中,最佳效果的启动培养基为MS培养基附加6‑卞基嘌呤1.0mg/L、萘乙酸0.5mg/L、蔗糖30g/L、琼脂7.0g/L;最佳效果的继代培养基为MS培养基附加6‑卞基嘌呤1.0mg/L、吲哚丁酸0.1mg/L、蔗30g/L、琼脂7g/L,繁殖系数可达5.2;最佳效果的生根培养基为1/2MS培养基附加吲哚丁酸0.1mg/L、ABT生根粉1mg/L、蔗糖20g/L和琼脂7g/L,生根率可达95%以上,移栽成活率95%以上。

    一种菩提树的快速繁殖方法

    公开(公告)号:CN110463610A

    公开(公告)日:2019-11-19

    申请号:CN201910862464.6

    申请日:2019-09-12

    Abstract: 本发明公开了属于树木繁殖技术领域的一种菩提树快速繁殖方法。本发明以优良菩提树的当年萌发的叶片为外植体,经过丛生芽的诱导、继代增殖培养、诱导生根和驯化移栽阶段,选择适合各阶段的培养基配方和培养条件,实现菩提树的组织培养快速繁殖,繁育出优质的菩提树种苗,满足市场的需要,有利于菩提树野生资源的保护和可持续利用。

    一种捧心兰的快速繁殖方法

    公开(公告)号:CN111264389B

    公开(公告)日:2022-04-12

    申请号:CN202010137458.7

    申请日:2020-03-02

    Abstract: 本发明提供一种捧心兰的快速繁殖方法,包括如下步骤:将捧心兰种子撒播至播种培养基,进行种子萌发,撒播后40~60天,得到无菌苗;将所述无菌苗转移至继代增殖培养基,进行培养,得到丛生苗;将所述丛生苗转移至生根培养基,进行生根诱导,得到原球茎;将所述原球茎栽培至苔藓基质中生长即可。本发明所述的捧心兰的快速繁殖方法,繁殖系数高、繁殖难度小、成活率高、适于大规模栽培。

    一种捧心兰的快速繁殖方法

    公开(公告)号:CN111264389A

    公开(公告)日:2020-06-12

    申请号:CN202010137458.7

    申请日:2020-03-02

    Abstract: 本发明提供一种捧心兰的快速繁殖方法,包括如下步骤:将捧心兰种子撒播至播种培养基,进行种子萌发,撒播后40~60天,得到无菌苗;将所述无菌苗转移至继代增殖培养基,进行培养,得到丛生苗;将所述丛生苗转移至生根培养基,进行生根诱导,得到原球茎;将所述原球茎栽培至苔藓基质中生长即可。本发明所述的捧心兰的快速繁殖方法,繁殖系数高、繁殖难度小、成活率高、适于大规模栽培。

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