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公开(公告)号:CN119655169A
公开(公告)日:2025-03-21
申请号:CN202411839985.7
申请日:2024-12-13
Applicant: 北京艾比蒂生物科技有限公司
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种复合培养基及其在彩叶大戟的快速繁殖中的应用。所述启动培养基以MS培养基为基本培养基,并且含有6‑卞基嘌呤、萘乙酸、蔗糖和琼脂;所述继代培养基以MS培养基为基本培养基,并且含有6‑卞基嘌呤、甲硫达嗪、噻苯隆、蔗糖和琼脂;所述生根培养基以1/2MS培养基为基本培养基,并且含有吲哚丁酸和烯效唑,或胺鲜酯和异戊烯腺嘌呤。采用本发明的复合培养基,可以快速繁殖彩叶大戟。培养基组分中甲硫达嗪和噻苯隆组合使用,提高了在继代培养阶段的繁殖系数,且协同增效,吲哚丁酸和烯效唑,或胺鲜酯和异戊烯腺嘌呤组合使用,增加了了在生根阶段根的条数以及平均根长。
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公开(公告)号:CN115968783A
公开(公告)日:2023-04-18
申请号:CN202310002347.9
申请日:2023-01-03
Applicant: 北京艾比蒂生物科技有限公司
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种彩叶大戟的快速繁殖方法。所述快速繁殖方法为:取彩叶大戟幼嫩茎段、茎尖,经处理后得外植体;然后依次进行启动培养、继代培养、生根培养和移栽培养。在所述快速繁殖方法中,最佳效果的启动培养基为MS培养基附加6‑卞基嘌呤1.0mg/L、萘乙酸0.5mg/L、蔗糖30g/L、琼脂7.0g/L;最佳效果的继代培养基为MS培养基附加6‑卞基嘌呤1.0mg/L、吲哚丁酸0.1mg/L、蔗30g/L、琼脂7g/L,繁殖系数可达5.2;最佳效果的生根培养基为1/2MS培养基附加吲哚丁酸0.1mg/L、ABT生根粉1mg/L、蔗糖20g/L和琼脂7g/L,生根率可达95%以上,移栽成活率95%以上。
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公开(公告)号:CN104212641A
公开(公告)日:2014-12-17
申请号:CN201310215558.7
申请日:2013-05-31
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所 , 北京艾比蒂生物科技有限公司
CPC classification number: Y02E50/13
Abstract: 本发明解决的技术问题是提供一种利用文冠果油生产生物柴油的方法。本发明以文冠果油为原料,经过吸附精制-一次酯化-沉降分离-二次酯化-沉降分离-水洗-干燥工艺制得生物柴油。采用本发明方法生产的生物柴油符合国标GB/T20828的规定,产品品质高;采用吸附精制方法对文冠果油进行精制,操作简单,损耗低,没有化学品消耗,没有三废排放;采用两步酯交换反应工艺,中间分离甘油,反应原料和中间产物得到深度转化,产品质量好。
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公开(公告)号:CN104212498A
公开(公告)日:2014-12-17
申请号:CN201310215222.0
申请日:2013-05-31
Applicant: 北京艾比蒂生物科技有限公司 , 中国林业科学研究院林业研究所
CPC classification number: Y02E50/13
Abstract: 本发明解决的技术问题是提供一种利用山杏油生产生物柴油的方法。本发明以山杏油为原料,经过吸附精制-一次酯化-沉降分离-二次酯化-沉降分离-水洗-干燥工艺制得生物柴油。采用本发明方法生产的生物柴油符合国标GB/T20828的规定,产品品质高;采用吸附精制方法对山杏油进行精制,操作简单,损耗低,没有化学品消耗,没有三废排放;采用两步酯交换反应工艺,中间分离甘油,反应原料和中间产物得到深度转化,产品质量好。
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公开(公告)号:CN110463610A
公开(公告)日:2019-11-19
申请号:CN201910862464.6
申请日:2019-09-12
Applicant: 北京艾比蒂生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了属于树木繁殖技术领域的一种菩提树快速繁殖方法。本发明以优良菩提树的当年萌发的叶片为外植体,经过丛生芽的诱导、继代增殖培养、诱导生根和驯化移栽阶段,选择适合各阶段的培养基配方和培养条件,实现菩提树的组织培养快速繁殖,繁育出优质的菩提树种苗,满足市场的需要,有利于菩提树野生资源的保护和可持续利用。
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公开(公告)号:CN111264389B
公开(公告)日:2022-04-12
申请号:CN202010137458.7
申请日:2020-03-02
Applicant: 北京艾比蒂生物科技有限公司
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供一种捧心兰的快速繁殖方法,包括如下步骤:将捧心兰种子撒播至播种培养基,进行种子萌发,撒播后40~60天,得到无菌苗;将所述无菌苗转移至继代增殖培养基,进行培养,得到丛生苗;将所述丛生苗转移至生根培养基,进行生根诱导,得到原球茎;将所述原球茎栽培至苔藓基质中生长即可。本发明所述的捧心兰的快速繁殖方法,繁殖系数高、繁殖难度小、成活率高、适于大规模栽培。
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公开(公告)号:CN111264389A
公开(公告)日:2020-06-12
申请号:CN202010137458.7
申请日:2020-03-02
Applicant: 北京艾比蒂生物科技有限公司
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供一种捧心兰的快速繁殖方法,包括如下步骤:将捧心兰种子撒播至播种培养基,进行种子萌发,撒播后40~60天,得到无菌苗;将所述无菌苗转移至继代增殖培养基,进行培养,得到丛生苗;将所述丛生苗转移至生根培养基,进行生根诱导,得到原球茎;将所述原球茎栽培至苔藓基质中生长即可。本发明所述的捧心兰的快速繁殖方法,繁殖系数高、繁殖难度小、成活率高、适于大规模栽培。
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公开(公告)号:CN105746184A
公开(公告)日:2016-07-13
申请号:CN201610250845.5
申请日:2016-04-22
Applicant: 北京艾比蒂生物科技有限公司
CPC classification number: A01G2/30 , A01G17/005
Abstract: 本发明公开了一种文冠果根接容器苗繁育方法,方法步骤如下,一、砧木根准备;二、接穗的选择;三、嫁接(1)切砧木、(2)削接穗、嫁接;四、嫁接苗栽植和管理。与现有技术相比,本发明利用苗木出圃时切断的文冠果根作砧木进行根接,并直接在轻基质容器中栽植,变废为宝,减少成本,且缩短砧木的繁育期,操作简便、时空限制小,嫁接成活率高达80%以上,易于推广。
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