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公开(公告)号:CN110772432B
公开(公告)日:2022-04-01
申请号:CN201911072125.4
申请日:2019-11-05
Applicant: 北京科技大学
Abstract: 本发明提供一种长效金纳米簇荧光染发剂及染发方法,基于金离子和发丝发生的氧化还原反应,发丝表面的蛋白质作为还原剂,角蛋白上占大部分的胱氨酸有大量二硫键,断裂后的带巯基的半胱氨酸等还原性氨基酸将Au(III)还原成Au(0),而发丝内蛋白结构没有发生变化,利用蛋白质结构本身空间限域作用,从而逐渐生成嵌入到天然发丝的发光金纳米簇,最终使发丝能够发出红色荧光。相对于天然发丝,金纳米簇荧光染发剂染过的发丝拥有更好的机械性能,染色后的发光发丝,荧光稳定性良好,常温放置一年以上,荧光强度无变化,洗发剂洗涤清水冲洗擦干进行30次以上荧光强度无明显变化,连续用紫外线照射发丝24小时仅有轻微光漂白现象。
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公开(公告)号:CN103630521B
公开(公告)日:2015-08-12
申请号:CN201310652621.3
申请日:2013-12-05
Applicant: 北京科技大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 一种基于荧光银纳米簇的检测血清中半胱胺的方法。其特征是先合成的荧光银纳米簇原液稀释400倍,取990μL作为探针溶液。分别向探针溶液中加入10μL含不同浓度半胱胺的血清样品,反应5分钟。半胱胺浓度范围是5-120μM。用荧光检测仪测定混合反应后的银纳米簇溶液与空白对照组的荧光强度比,做出荧光强度比与半胱胺浓度的线性关系图。再向探针溶液中加入10μL含未知浓度半胱胺的血清溶液,反应5分钟后,测得反应后的银纳米簇溶液与空白对照组的荧光强度比。根据步骤2)中的关系图计算得出血清样品中半胱胺的浓度。本发明对半胱胺分子有着很好的专一识别能力,操作简单,反应迅速,样品需求量少,并且检测灵敏度较高。
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公开(公告)号:CN110772432A
公开(公告)日:2020-02-11
申请号:CN201911072125.4
申请日:2019-11-05
Applicant: 北京科技大学
Abstract: 本发明提供一种长效金纳米簇荧光染发剂及染发方法,基于金离子和发丝发生的氧化还原反应,发丝表面的蛋白质作为还原剂,角蛋白上占大部分的胱氨酸有大量二硫键,断裂后的带巯基的半胱氨酸等还原性氨基酸将Au(III)还原成Au(0),而发丝内蛋白结构没有发生变化,利用蛋白质结构本身空间限域作用,从而逐渐生成嵌入到天然发丝的发光金纳米簇,最终使发丝能够发出红色荧光。相对于天然发丝,金纳米簇荧光染发剂染过的发丝拥有更好的机械性能,染色后的发光发丝,荧光稳定性良好,常温放置一年以上,荧光强度无变化,洗发剂洗涤清水冲洗擦干进行30次以上荧光强度无明显变化,连续用紫外线照射发丝24小时仅有轻微光漂白现象。
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公开(公告)号:CN104569101A
公开(公告)日:2015-04-29
申请号:CN201410828548.5
申请日:2014-12-26
Applicant: 北京科技大学
IPC: G01N27/327
Abstract: 本发明一种DNA电化学生物传感器及其制备方法,其包括金电极、与目的DNA序列互补的互补DNA、导电纳米颗粒以及可溶性电化学活性试剂,其中一段互补的单链DNA作为捕获探针组装于金电极上,并利用该单链DNA与导电纳米颗粒的结合作为电化学信号的转换单元,对DNA杂交事件进行电化学响应。该方法将吸附了导电纳米颗粒的巯基化DNA修饰金电极作为信号转换电极,利用可溶性电化学活性试剂的电极反应,基于DNA序列之间的碱基互补配对作用,对目标物DNA进行电化学响应和检测。该传感器结构简单、制备工艺简便、灵敏度高,可用于DNA分子的快速检测,而且,该DNA电化学传感器具有可以重复使用的特点。
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公开(公告)号:CN103630521A
公开(公告)日:2014-03-12
申请号:CN201310652621.3
申请日:2013-12-05
Applicant: 北京科技大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 一种基于荧光银纳米簇的检测血清中半胱胺的方法。其特征是先合成的荧光银纳米簇原液稀释400倍,取990μL作为探针溶液。分别向探针溶液中加入10μL含不同浓度半胱胺的血清样品,反应5分钟。半胱胺浓度范围是5-120μM。用荧光检测仪测定混合反应后的银纳米簇溶液与空白对照组的荧光强度比,做出荧光强度比与半胱胺浓度的线性关系图。再向探针溶液中加入10μL含未知浓度半胱胺的血清溶液,反应5分钟后,测得反应后的银纳米簇溶液与空白对照组的荧光强度比。根据步骤2)中的关系图计算得出血清样品中半胱胺的浓度。本发明对半胱胺分子有着很好的专一识别能力,操作简单,反应迅速,样品需求量少,并且检测灵敏度较高。
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