双吡啶基多孔有机笼、笼衍生的共价有机框架及应用

    公开(公告)号:CN114805187B

    公开(公告)日:2024-01-09

    申请号:CN202210335877.0

    申请日:2022-03-31

    Abstract: 本发明涉及多孔有机功能材料领域,提供了一种双吡啶基多孔有机笼、笼衍生的共价有机框架及应用,采用了BPDDP作为合成子,环己二胺,联苯胺和5,5'‑二氨基‑2,2'‑联吡啶分别作为连接体合成了BPPOC以USTB‑1和USTB‑2。BPPOC通过亚胺键交换作用,从笼中环己二胺转化为COFs中的联苯胺和5,5'‑二氨基‑2,2'‑联吡啶成功地转化为同结构的USTB‑1c和USTB‑2c。本发明的BPPOC对碘蒸汽气的吸附量打破了多孔有机笼类材料吸附值的最高记录。与直接合成的USTB‑1和USTB‑2相比,通过有机笼转化而来的USTB‑1c和USTB‑2c具有更高的碘蒸汽吸附能力。

    大尺寸三维共价有机框架单晶及制备方法和结构转化

    公开(公告)号:CN117286582A

    公开(公告)日:2023-12-26

    申请号:CN202311098422.2

    申请日:2023-08-29

    Abstract: 本发明属于有机光电材料技术领域,具体涉及一种大尺寸三维共价有机框架单晶及制备方法和结构转化。该材料的单体分子为:四(4‑氨基苯基)‑六甲基联苯(TAPB)和四(4‑醛基苯基)‑六甲基联苯(TFPB)。在苯胺和冰醋酸的存在下,(TAPB)与(TFPB)在1,4‑二氧六环中进行脱水缩合反应,在5天内便可获得尺寸高达450微米的克级块状单晶(USTB‑5)。此框架属于六方晶系,空间群为P6222,每个四面体TAPB分子与相邻的四个TFPB分子相连,该框架具有3重互穿的qtz拓扑网络。此外,亚胺连接的USTB‑5可通过氧化或还原反应,得到同构的大尺寸单晶USTB‑5o(酰胺连接)或USTB‑5r(胺连接)。本发明的有益效果是:本发明的共价有机框架单晶材料具有制备工艺简单,成本低,可大规模制备单晶样品,结构稳定,易于转化等优点。

    双吡啶基多孔有机笼、笼衍生的共价有机框架及应用

    公开(公告)号:CN114805187A

    公开(公告)日:2022-07-29

    申请号:CN202210335877.0

    申请日:2022-03-31

    Abstract: 本发明涉及多孔有机功能材料领域,提供了一种双吡啶基多孔有机笼、笼衍生的共价有机框架及应用,采用了BPDDP作为合成子,环己二胺,联苯胺和5,5'‑二氨基‑2,2'‑联吡啶分别作为连接体合成了BPPOC以USTB‑1和USTB‑2。BPPOC通过亚胺键交换作用,从笼中环己二胺转化为COFs中的联苯胺和5,5'‑二氨基‑2,2'‑联吡啶成功地转化为同结构的USTB‑1c和USTB‑2c。本发明的BPPOC对碘蒸汽气的吸附量打破了多孔有机笼类材料吸附值的最高记录。与直接合成的USTB‑1和USTB‑2相比,通过有机笼转化而来的USTB‑1c和USTB‑2c具有更高的碘蒸汽吸附能力。

    一种生物基氢键有机框架材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN112724416B

    公开(公告)日:2022-04-01

    申请号:CN202011492960.6

    申请日:2020-12-16

    Abstract: 本发明属于有机光电材料技术领域,具体涉及一种生物基氢键有机框架材料及其制备方法和应用。所述生物基氢键有机框架材料为HOF‑25‑Re,所述HOF‑25‑Re是在制备得到的HOF‑25中修饰金属Re得到。将本发明的生物基氢键有机框架材料应用于非均相光催化CO2还原中,这在HOF材料的应用中属于首次。本发明采用了鸟嘌呤(中间产物Boc6G2bpy中)作为合成子,5,5'‑二炔基‑2,2'‑联吡啶为构筑单元合成了一例新型的刚性HOF:HOF‑25。

    一种刚性的四羧基氢键有机框架材料及其制备和应用

    公开(公告)号:CN113201144B

    公开(公告)日:2022-02-22

    申请号:CN202110486089.7

    申请日:2021-04-30

    Abstract: 本发明属于有机光电材料技术领域,具体涉及一种刚性的四羧基氢键有机框架材料及其制备和应用。该刚性的四羧基氢键有机框架材料单体分子H4TPA为:N,N,N',N'‑四(4‑羧苯基)‑1,4‑苯二胺,此框架属于正交晶系,空间群为Ibca,α=β=γ=90°,Z=8,每个四面体H4TPA分子通过四对分子间的‑COOH··HOOC‑氢键与相邻的四个H4TPA分子相连,且O···O的距离和O‑H···O的角度分别为和171°。本发明的有益效果是:本发明的刚性的四羧基氢键有机框架材料具有制备工艺简单,成本低,应用于C3H4/C3H6混合气体中选择性分离吸附丙烯丙炔,易于回收再生,有良好的分离稳定性。

    一种刚性的四羧基氢键有机框架材料及其制备和应用

    公开(公告)号:CN113201144A

    公开(公告)日:2021-08-03

    申请号:CN202110486089.7

    申请日:2021-04-30

    Abstract: 本发明属于有机光电材料技术领域,具体涉及一种刚性的四羧基氢键有机框架材料及其制备和应用。该刚性的四羧基氢键有机框架材料单体分子H4TPA为:N,N,N',N'‑四(4‑羧苯基)‑1,4‑苯二胺,此框架属于正交晶系,空间群为Ibca,α=β=γ=90°,Z=8,每个四面体H4TPA分子通过四对分子间的‑COOH…HOOC‑氢键与相邻的四个H4TPA分子相连,且O…O的距离和O‑H…O的角度分别为和171°。本发明的有益效果是:本发明的刚性的四羧基氢键有机框架材料具有制备工艺简单,成本低,应用于C3H4/C3H6混合气体中选择性分离吸附丙烯丙炔,易于回收再生,有良好的分离稳定性。

    一种多吡啶功能基团修饰卟啉TTPP的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN110330499A

    公开(公告)日:2019-10-15

    申请号:CN201910697037.7

    申请日:2019-07-30

    Abstract: 本发明涉及多吡啶卟啉的合成及应用技术领域,提供了一种多吡啶功能基团修饰卟啉TTPP的制备方法及应用,制备方法为:将4'-(4-甲酰苯基)-2,2':6',2'三吡啶溶解于丙酸中,加热;将吡咯的丙酸溶液缓慢滴入,回流;待反应体系冷却,将反应混合物缓慢倒入水中;放置后抽滤得紫色沉淀;将紫色沉淀用氯仿以及甲醇分别缓慢洗涤得到最终产物。多吡啶功能基团修饰卟啉TTPP可以进行组装,制得光阳极器件和太阳能电池。本发明能得到均匀,致密,有序,含有孔洞的类似于石墨烯结构的二维MOF纳米片,成功将该组装结构作为太阳能电池的光阳极应用于太阳能电池,并通过在组装结构中引入客体分子足球烯在一定程度上改善了其性能。

    一种生物基氢键有机框架材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN112724416A

    公开(公告)日:2021-04-30

    申请号:CN202011492960.6

    申请日:2020-12-16

    Abstract: 本发明属于有机光电材料技术领域,具体涉及一种生物基氢键有机框架材料及其制备方法和应用。所述生物基氢键有机框架材料为HOF‑25‑Re,所述HOF‑25‑Re是在制备得到的HOF‑25中修饰金属Re得到。将本发明的生物基氢键有机框架材料应用于非均相光催化CO2还原中,这在HOF材料的应用中属于首次。本发明采用了鸟嘌呤(中间产物Boc6G2bpy中)作为合成子,5,5'‑二炔基‑2,2'‑联吡啶为构筑单元合成了一例新型的刚性HOF:HOF‑25。

    多吡啶功能基团修饰卟啉TTBPP的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN110437240A

    公开(公告)日:2019-11-12

    申请号:CN201910695830.3

    申请日:2019-07-30

    Abstract: 本发明涉及多吡啶卟啉的合成及应用技术领域,提供了一种多吡啶功能基团修饰卟啉TTBPP制备方法及应用,制备方法:将4'-([2,2':6',2'-三吡啶]-4'-基)-[1,1'-联苯]-4-甲醛溶解于丙酸中,加热;然后将吡咯的丙酸溶液缓慢滴入,回流;待反应体系冷却,将反应混合物缓慢倒入水中;静置后抽滤,得紫色沉淀,紫色沉淀用氯仿以及甲醇分别缓慢洗涤得最终产物。多吡啶功能基团修饰卟啉TTBPP可进行组装,制得光阳极器件和太阳能电池。本发明能得到均匀,致密,有序,含有孔洞的二维MOF纳米片,成功的将该组装结构作为太阳能电池的光阳极应用于太阳能电池,并通过在组装结构中引入客体分子足球烯改善了其性能。

    一种酞菁基二维有机框架材料超薄纳米带的制备方法

    公开(公告)号:CN113773493B

    公开(公告)日:2022-05-17

    申请号:CN202111117599.3

    申请日:2021-09-23

    Abstract: 本发明涉及有机超薄纳米材料的制备领域,具体涉及一种酰胺连接的酞菁基二维共价有机框架(Covalent Organic Frameworks,COFs)材料超薄纳米带的合成方法。利用Cu(TAPc)和对苯二胺为基本的构筑单元,在大量对叔丁基苯胺存在的条件下,得到酞菁基二维COF材料的超薄纳米带材料。该合成方法制备出的酞菁基二维COF材料的超薄纳米带具有高度的有序性,长度最长约为20μm,宽度最小大约为50nm,厚度最薄约为5nm,且长度、宽度、厚度均可通过改变调节剂的量进行调节。该方法具有良好的普适性,可用于合成多种具有不同功能性质的酞菁基二维COF材料的超薄纳米带材料。该制备方法的工艺简单,合成条件易于控制,产品收率高且易于纯化分离,易于实现工业化生产。

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