2-N,N-二甲基-1,3-二叠氮基丙烷及其制备方法

    公开(公告)号:CN105198773B

    公开(公告)日:2017-11-03

    申请号:CN201510603137.0

    申请日:2015-09-21

    Abstract: 本发明涉及N,N‑二甲基‑1,3‑二叠氮基丙烷及其制备方法,属于高能含氮化合物领域。本发明提供了N,N‑二甲基‑1,3‑二叠氮基丙烷的结构式,N,N‑二甲基‑1,3‑二叠氮基丙烷的制备方法为:由2‑氨基‑1,3‑二羟基丙烷、甲醛、甲酸、氯化亚砜及叠氮化钠为原料,先由2‑氨基‑1,3‑二羟基丙烷在甲酸体系中与甲醛生成N,N‑二甲基‑1,3‑二羟基丙烷,该中间体在与氯化亚砜反应生成N,N‑二甲基‑1,3‑二氯甲烷盐酸盐,N,N‑二甲基‑1,3‑二氯甲烷盐酸盐与叠氮化钠反应得到N,N‑二甲基‑1,3‑二叠氮基丙烷产品。本发明具有原料成本低、操作方法简便,产物的产率高的特点,另外本发明的N,N‑二甲基‑1,3‑二叠氮基丙烷能有效解决液体推进剂甲基肼毒性较大和N,N‑二甲基叠氮乙胺点火时间较长的问题,具有良好的市场应用前景。

    一种分离La、Ce、Pr、Nd混合稀土离子的萃取柱色层法

    公开(公告)号:CN105219979B

    公开(公告)日:2017-04-26

    申请号:CN201510662100.5

    申请日:2015-10-14

    CPC classification number: Y02P10/234

    Abstract: 本发明提供了一种分离La、Ce、Pr、Nd混合稀土离子的萃取柱色层法,属于稀土分离提纯领域。本发明提供的分离La、Ce、Pr、Nd混合稀土离子的萃取柱色层法,该方法是利用[A336][BDGA]离子液体制备色谱柱,通过淋洗液淋洗实现La、Ce、Pr、Nd混合稀土离子分离的萃取柱色层法。本发明提供的混合稀土离子的分离方法,萃取效率高,选择性好,操作简便且色谱柱填料可循环利用,该方法对环境无污染,经分离的稀土纯度高,可满足当前社会对单一稀土氧化物纯度的需求。

    一种N,N’-二茂铁二乙酰基-三(十二烷氧基)苯甲酰胺的制备方法

    公开(公告)号:CN105237584B

    公开(公告)日:2017-11-17

    申请号:CN201510701191.9

    申请日:2015-10-26

    Abstract: 本发明提供了一种N,N’‑二茂铁二乙酰基‑三(十二烷氧基)苯甲酰胺的制备方法,属于功能小分子合成领域。其包括如下步骤:以没食子甲酸甲酯、溴代十二烷及二茂铁为反应原料,先由没食子甲酸经取代、肼解反应生成3,4,5‑三(十二烷氧基)苯甲酰肼;二茂铁经酰化、酸化、酰氯化反应生成N,N’‑二茂铁二甲酰氯;最后两者反应得到N,N’‑二茂铁二乙酰基‑三(十二烷氧基)苯甲酰胺。本发明具有反应条件温和,操作简便,成本低廉,高产率高,纯度高的特点,另外本发明的N,N’‑二茂铁二乙酰基‑三(十二烷氧基)苯甲酰胺具有良好的胶凝效果,具有良好的市场应用前景。

    一种[A336][BDGA]离子液体及其制备方法

    公开(公告)号:CN105348129A

    公开(公告)日:2016-02-24

    申请号:CN201510639858.7

    申请日:2015-09-30

    Abstract: 一种[A336][BDGA]离子液体及其制备方法,属于离子液体萃取剂合成领域。其制备方法包括如下步骤:(1)以异丙醇、金属钠和甲基三辛基氯化铵为反应原料,将金属钠溶于异丙醇生成异丙醇钠,再与甲基三辛基氯化铵反应,经水解生成甲基三辛基氢氧化铵;(2)以二甘酸、乙酸酐和二正丁胺为反应原料,先由二甘酸脱水得到二甘酸酐,再与二正丁胺反应得到N,N-二正丁基乙酰胺基氧基乙酸;(3)由步骤(1)中所得季胺碱和步骤(2)中所得N,N-二正丁基乙酰胺基氧基乙酸发生酸碱中和反应得到[A336][BDGA]离子液体产品。本发明具有生产周期短,成本低,产率高,纯度高的特点,同时[A336][BDGA]离子液体具有良好的稀土萃取分离效果,具有良好的市场应用前景。

    一种N,N’-二茂铁二乙酰基-三(十二烷氧基)苯甲酰胺的制备方法

    公开(公告)号:CN105237584A

    公开(公告)日:2016-01-13

    申请号:CN201510701191.9

    申请日:2015-10-26

    Abstract: 本发明提供了一种N,N’-二茂铁二乙酰基-三(十二烷氧基)苯甲酰胺的制备方法,属于功能小分子合成领域。其包括如下步骤:以没食子甲酸甲酯、溴代十二烷及二茂铁为反应原料,先由没食子甲酸经取代、肼解反应生成3,4,5-三(十二烷氧基)苯甲酰肼;二茂铁经酰化、酸化、酰氯化反应生成N,N’-二茂铁二甲酰氯;最后两者反应得到N,N’-二茂铁二乙酰基-三(十二烷氧基)苯甲酰胺。本发明具有反应条件温和,操作简便,成本低廉,高产率高,纯度高的特点,另外本发明的N,N’-二茂铁二乙酰基-三(十二烷氧基)苯甲酰胺具有良好的胶凝效果,具有良好的市场应用前景。

    一种新型气线耦合结构的软体机器人

    公开(公告)号:CN116423534A

    公开(公告)日:2023-07-14

    申请号:CN202310414706.1

    申请日:2023-04-18

    Abstract: 本发明提供一种新型气线耦合结构的软体机器人,所述软体机器人的主体包括线驱动单元、气驱动单元和耦合单元;其中,所述线驱动单元的几何结构呈锥形,其尾部预留预定长度的驱动线以连接动力系统;所述气驱动单元包括气动关节,所述气动关节采用折纸结构,并在上下表面开设第一通孔以实现通气以及线驱动单元的走线;所述耦合单元包括多个耦合关节,用于实现所述线驱动单元与所述气驱动单元的耦合。本发明结合两种驱动方式的优势,具有弯曲性能优、重量小、空间占用小的优点,极大优化了软体机器人整体的内部驱动结构和弯曲性能。

    一种提高GH4169高温合金松弛稳定性的方法

    公开(公告)号:CN109234655A

    公开(公告)日:2019-01-18

    申请号:CN201811131261.1

    申请日:2018-09-27

    Inventor: 江河 杨静 董建新

    Abstract: 本发明涉及高温合金技术领域,提供了一种提高GH4169高温合金松弛稳定性的方法,该方法通过对GH4169高温合金进行热处理得到高δ相含量的合金,从而提高GH4169高温合金松弛稳定性;具体工艺可为:对GH4169高温合金加热到890℃-910℃并保温8-15h,水淬处理;再加热到700℃-750℃并保温5-10h,空冷;再加热到600℃-650℃并保温5-10h,空冷到室温,即得高δ相含量的GH4169合金。本发明的有益效果为:填补了国内外尚无如何提高合金松弛稳定性的技术空白;方法简单易行,应用前景广阔。

    N,N-二甲基-1,3-二叠氮基丙烷及其制备方法

    公开(公告)号:CN105198773A

    公开(公告)日:2015-12-30

    申请号:CN201510603137.0

    申请日:2015-09-21

    Abstract: 本发明涉及N,N-二甲基-1,3-二叠氮基丙烷及其制备方法,属于高能含氮化合物领域。本发明提供了N,N-二甲基-1,3-二叠氮基丙烷的结构式,N,N-二甲基-1,3-二叠氮基丙烷的制备方法为:由2-氨基-1,3-二羟基丙烷、甲醛、甲酸、氯化亚砜及叠氮化钠为原料,先由2-氨基-1,3-二羟基丙烷在甲酸体系中与甲醛生成N,N-二甲基-1,3-二羟基丙烷,该中间体在与氯化亚砜反应生成N,N-二甲基-1,3-二氯甲烷盐酸盐,N,N-二甲基-1,3-二氯甲烷盐酸盐与叠氮化钠反应得到N,N-二甲基-1,3-二叠氮基丙烷产品。本发明具有原料成本低、操作方法简便,产物的产率高的特点,另外本发明的N,N-二甲基-1,3-二叠氮基丙烷能有效解决液体推进剂甲基肼毒性较大和N,N-二甲基叠氮乙胺点火时间较长的问题,具有良好的市场应用前景。

    一种N,N,N’,N’-四辛基-3-氧戊二酰胺的制备方法

    公开(公告)号:CN104829481A

    公开(公告)日:2015-08-12

    申请号:CN201510224088.X

    申请日:2015-05-05

    Abstract: 本发明提供了一种N,N,N’,N’-四辛基-3-氧戊二酰胺的制备方法,属于液相萃取剂合成领域。其包括如下步骤:本发明提供的N,N,N’,N’-四辛基-3-氧戊二酰胺的制备方法所述的方法为:以二甘醇、二正辛胺及氯化亚砜为反应原料,先由二甘醇生成二甘酸,二甘酸再与氯化亚砜反应生成二甘酰氯,最后二甘酰氯与二正辛胺反应得到N,N,N’,N’-四辛基-3-氧戊二酰胺,将产物萃取提纯,旋蒸干燥,最终得到N,N,N’,N’-四辛基-3-氧戊二酰胺产品。本发明具有生产周期短,操作简便,成本低廉,高产率高,纯度高的特点,另外本发明的N,N,N’,N’-四辛基-3-氧戊二酰胺具有良好的稀土萃取效果,具有良好的市场应用前景。

Patent Agency Ranking