间充质干细胞自动化培养和分化的微流控检测芯片及方法

    公开(公告)号:CN114634872A

    公开(公告)日:2022-06-17

    申请号:CN202210250013.9

    申请日:2022-03-14

    Abstract: 本发明属于微流控芯片的应用技术领域,涉及一种基于微流控的间充质干细胞多谱系分化的自动化培养和检测芯片,该检测芯片包括培养主体和多个培养区,用于能够在避免污染的前提下对其进行连续的自动化培养及分化;叉指电极,用于对培养区内分化结果的进行数据采集;机械蠕动装置,用于间充质干细胞的培养,并利用流动培养基冲刷细胞,使其受到培养基的剪切力促进分化,增强分化培养基的分化效果。本发明具有结构简单,使用方便,能够在避免污染的前提下对其进行连续的自动化培养及分化,简化人工操作步骤,缩短实验时间。同时在培养结束后,可直接于本微流控芯片下方的叉指电极进行三系分化结果检测。

    一种雄激素脱发动物模型的快速构建方法

    公开(公告)号:CN112400797A

    公开(公告)日:2021-02-26

    申请号:CN202011308558.8

    申请日:2020-11-19

    Abstract: 本发明涉及医学模型动物研究领域,具体涉及一种雄激素脱发模型动物的快速构建方法。该方法具体包括以下步骤:选取模型动物;选取内毒素溶液和病因诱发溶液,并根据选取的选取模型动物配置诱发注射液;根据结果建立雄激素脱发动物模型。由于采用上述技术方案,本发明方法方便快捷,仅需要20d即可成功建立AGA动物模型,加入的LPS可破坏皮下微循环抑制模型动物的病变恢复正常,在缩短了建模时间的同时增加了建模效率、减小建模风险。本发明所建立的AGA动物模型较稳定,成功建模后30d内仍表现为AGA症状,对于AGA药物或治疗手段的测试具有较高的参考价值,且成本较低,适于推广应用。

    制备个体全蛋白质组芯片的方法及其应用

    公开(公告)号:CN103033628A

    公开(公告)日:2013-04-10

    申请号:CN201210550339.X

    申请日:2012-12-18

    Abstract: 本发明涉及一种个体全蛋白质组芯片的制备方法及其应用,包括样品制备,提取样品全蛋白质组;使用蛋白质高通量分离技术,使全蛋白质组样品分别按照一定的物理、化学和/或生物性质分离成多个含有蛋白质的组份后,回收每个蛋白质样品;并根据其来源进行排序,制备出具有可寻址性质的蛋白质组芯片;根据芯片生物反应实验结果对特定蛋白质进行结构解析和功能测定。本发明还涉及上述方法制备的个体蛋白组芯片各项生物实验、功能鉴定及信号检测,包括自身抗原抗体筛选与检测、蛋白翻译后修饰检测、蛋白与蛋白、核酸及小分子相互作用检测、配体检测、药物靶点预测、酶底物谱筛选鉴定、蛋白质组比较、疾病与生命活动监测、个性化医疗等方面的应用。

    维持干细胞干性的多功能DNA水凝胶整合敷料及其制备方法

    公开(公告)号:CN115120772B

    公开(公告)日:2023-01-17

    申请号:CN202210700066.6

    申请日:2022-06-20

    Abstract: 本发明属于医用敷料技术领域,具体涉及一种维持干细胞干性的多功能DNA水凝胶整合敷料及其制备方法,通过DNA单元和L‑抗坏血酸2‑磷酸动态交联形成致密氢键,并掺杂冰片及脂肪间充质干细胞,获得类似于细胞外基质的DNA水凝胶维持干细胞干性和增强干细胞活性,获得的DNA水凝胶为干细胞的生长发育提供了一个类似于体内细胞外基质结构的"温床",可以调节细胞增殖,维持细胞活力。本发明敷料的结构设计合理,制作工艺成熟异行,可广泛用于持久疼痛的溃疡性、烧伤性、和糖尿病等复杂慢性伤口的治疗,具有良好的应用前景。

    一种雄激素脱发动物模型的快速构建方法

    公开(公告)号:CN112400797B

    公开(公告)日:2022-03-22

    申请号:CN202011308558.8

    申请日:2020-11-19

    Abstract: 本发明涉及医学模型动物研究领域,具体涉及一种雄激素脱发模型动物的快速构建方法。该方法具体包括以下步骤:选取模型动物;选取内毒素溶液和病因诱发溶液,并根据选取的选取模型动物配置诱发注射液;根据结果建立雄激素脱发动物模型。由于采用上述技术方案,本发明方法方便快捷,仅需要20d即可成功建立AGA动物模型,加入的LPS可破坏皮下微循环抑制模型动物的病变恢复正常,在缩短了建模时间的同时增加了建模效率、减小建模风险。本发明所建立的AGA动物模型较稳定,成功建模后30d内仍表现为AGA症状,对于AGA药物或治疗手段的测试具有较高的参考价值,且成本较低,适于推广应用。

    一种乳牙牙髓干细胞冻存液及其制备冻存方法及应用

    公开(公告)号:CN113973807A

    公开(公告)日:2022-01-28

    申请号:CN202111321315.2

    申请日:2021-11-09

    Abstract: 本发明提供了一种乳牙牙髓干细胞冻存液、制备、冻存方法及应用,涉及干细胞冻存技术领域,能够在保证细胞的存活率、贴壁率、增殖率的前提下,提高基因的表达水平;该冻存液各成分组成为:甘油:10%‑30%;甘氨酸:0‑10mg/mL;甘露醇:1‑5mg/mL;PEG:1‑3mg/mL;精氨酸:5‑10mg/mL;人血清白蛋白:1‑5mg/mL;蔗糖浓储液:0%‑30%;肝素钠:1‑15mg/mL;SDS:0.1‑1mg/mL;吐温20:0%‑0.5%;其余为DMEM。本发明提供的技术方案适用于乳牙牙髓干细胞冻存的过程中。

    一种高通量斑点酶联免疫阵列检测方法

    公开(公告)号:CN101603963A

    公开(公告)日:2009-12-16

    申请号:CN200910085580.8

    申请日:2009-05-26

    Abstract: 一种高通量斑点酶联免疫阵列检测方法,用于检测药物滥用,属于免疫分析测定领域。本方法将膜相材质制成适当大小的膜片,根据实际检测需要排布膜相阵列,粘覆于固体支持物上,在同一膜片上点入不同的药物抗原,通过多种药物的混合抗体进行高通量筛选。与传统检测试剂盒的单人份测定方式相比,本方法不仅可对测试样品多种非相关性分析物测试,还可对一组关系紧密的分析物进行测试比较,从而挖掘复杂数据间的具体信息,有效解决了目前对于药物滥用的测试通常一次只能针对一种药物,而对于大规模人群以及滥用者可能在一段时间内同时吸食几种药物,进行多种药物排查时费时费力和需要大量检测用品的问题。

    IRES介导的GH四种亚型与IGF-I双顺反子真核共表达载体的构建与应用

    公开(公告)号:CN101892262A

    公开(公告)日:2010-11-24

    申请号:CN201010000731.8

    申请日:2010-01-15

    Abstract: 本发明是IRES介导的GH四种亚型与IGF-I双顺反子真核共表达载体的构建与应用,根据GH和IGF-I的mRNA序列和蛋白序列对比得出GH四种亚型和IGF-I的编码序列设计引物,以实验室的GH和IGF-I的DNA为模板通过PCR的方法得到GH四种亚型和IGF-I的目标DNA,将PCR产物连接到pBS-T载体中,获得GH和IGF-I的TA载体,然后将TA载体经XhO I和EcoR I双酶切将GH四种亚型的基因定向插入pCI-IRES中,成功构建了GH四种亚型的重组质粒pCI-22-IRES、pCI-20-IRES、pCI-17-IRES和pCI-5-IRES。然后将IGF-I的TA载体经Sam I和Not I双酶切将IGF-I的基因分别定向插入上述重组质粒中,成功构建了IRES介导的人生长激素(GH)四种亚型与IGF-I的双顺反子真核共表达载体:pCI-22-IRES-IGF-I、pCI-20-IRES-IGF-I、pCI-17-IRES-IGF-I、pCI-5-IRES-IGF-I。为进一步研究GH的四种亚型和IGF-I基因的生物学特性和功能提供了方便有效的基本资料。

    一种人MGF多肽及其抗体制备方法

    公开(公告)号:CN101602794A

    公开(公告)日:2009-12-16

    申请号:CN200910083899.7

    申请日:2009-05-08

    Abstract: 本发明公开了一种人MGF多肽及其抗体制备方法,涉及以抗体为特征的体外试验用的生物制品。本发明利用经典的表位预测软件DNAstar进行综合分析,确定抗原表位分析与拮抗位置,确定第76到第88位为该抗体的靶标,其氨基酸序列为QRHTDMPKTQKYQ,经过多肽合成,多肽与载体蛋白交联,免疫家兔制备抗体和抗体纯化,得到目标抗体。本发明制备的高质量多肽抗体效价高、亲和力强,可与天然人MGF分子发生特异性结合反应。用多肽制备抗体的成本较常规的重组抗原制备抗体方法低,抗体特异性好,经亲和层析纯化后可以用于各种酶免检测和WB试验要求,可用于建立体外免疫分析。

    强化间充质干细胞促进血管生成的方法、组合物及应用

    公开(公告)号:CN114317421B

    公开(公告)日:2024-05-03

    申请号:CN202111546704.5

    申请日:2021-12-16

    Abstract: 本发明涉及血管再生技术领域,提供了一种强化间充质干细胞促进血管生成的方法、组合物及应用,所述组合物由二甲双胍,VEGF,EGF,bFGF,N‑乙酰半胱氨酸和半乳糖醛酸组成。所述方法包括间充质干细胞MSCs培养;在MSCs中添加上述的组合物;体外构建共培养系统,和/或体内搭建血管基质环境。本发明方法方便、快捷且高效。本发明提出的增强间充质干细胞促进血管生成的方法、组合物和产品,操作简单,能高效地用于体外成血管和体内血管生成,有助于提升间充质干细胞在血管生成在骨修复和血管生成组织工程中的应用,适合推广。

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