一种催化氧化催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN115999624B

    公开(公告)日:2024-08-13

    申请号:CN202111231276.7

    申请日:2021-10-22

    Abstract: 一种富含零价Pt分子筛催化剂及其合成与应用。该催化剂包括硅元素、铝元素、铂元素等构成的MEL分子筛晶相。该催化剂中Pt元素价态低,通过水热合成法一步获得,解决了以往技术中需采用离子交换、浸渍法等后处理方法向分子筛负载Pt并需要氢气高温预处理还原获得低价态Pt的繁琐问题。本发明通过采用将硅源、铝源、有机模板剂、碱和去离子水制成原料混合物,通过在分子筛合成不同阶段引入Pt源,并结合在一定条件下晶化获得含低价态Pt的分子筛产品。将以上晶化产品去离子水洗涤、烘干、焙烧后,应用于挥发性有机物的催化燃烧过程,表现出优异的催化燃烧性能。

    推流式水热碳化反应装置及反应方法

    公开(公告)号:CN116536063A

    公开(公告)日:2023-08-04

    申请号:CN202310507291.2

    申请日:2023-05-08

    Abstract: 本申请提供了一种推流式水热碳化反应装置及反应方法,该装置包括:物料粉碎机、预热器、加热器、第一冷却器、固液分离器、水热炭收集罐、换热器,和送风装置。物料进入物料粉碎机,粉碎产物在预热器预热后,进入加热器升温发生水热碳化反应,形成碳化浆料。碳化浆料经固液分离后,水热炭落入水热炭收集罐,碳化滤液进入换热器与泵入富氧气体充分混合,发生湿热氧化反应放热。换热器外的导热油吸收湿热氧化反应的热量,并与加热器换热,持续为加热器内的水热碳化反应提供热量。该推流式水热碳化反应装置及反应方法,通过水热碳化剩余有机物的湿热氧化为水热碳化循环供能,除首次运行外,无需外部供热,实现物料制水热炭的就地资源化绿色处理,前景广阔。

    一种用于低温SCR脱硝的二维锰氧化物的合成方法

    公开(公告)号:CN108855051A

    公开(公告)日:2018-11-23

    申请号:CN201810637818.2

    申请日:2018-06-20

    Abstract: 一种用于低温SCR脱硝的二维锰氧化物及其合成方法,属于污染治理、环境催化领域。合成步骤如下:将一定浓度的含有十二烷基磺酸钠、十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、十六烷基硫酸钠中的一种或多种的表面活性剂水溶液置于一定温度的水浴加热中;将超声辅助溶解的锰酸钾或高锰酸钾的金属离子前驱物溶液迅速倒入上述表面活性剂溶液中,并同时滴加酸溶液至混合溶液中,在一定水浴温度下反应一定时间,经过滤、洗涤、干燥焙烧即得二维的锰氧化物。该发明催化剂能在较低温度下实现SCR脱硝,反应温度为100℃时脱硝效率大于80%,150~250℃的脱硝效率可达90%以上,N2选择性大于90%。本发明催化剂呈现二维结构,具有良好的抗水耐硫性,该合成方法操作方便,工艺简单,易实现工业化生产。

    一种催化氧化催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN115999624A

    公开(公告)日:2023-04-25

    申请号:CN202111231276.7

    申请日:2021-10-22

    Abstract: 一种富含零价Pt分子筛催化剂及其合成与应用。该催化剂包括硅元素、铝元素、铂元素等构成的MEL分子筛晶相。该催化剂中Pt元素价态低,通过水热合成法一步获得,解决了以往技术中需采用离子交换、浸渍法等后处理方法向分子筛负载Pt并需要氢气高温预处理还原获得低价态Pt的繁琐问题。本发明通过采用将硅源、铝源、有机模板剂、碱和去离子水制成原料混合物,通过在分子筛合成不同阶段引入Pt源,并结合在一定条件下晶化获得含低价态Pt的分子筛产品。将以上晶化产品去离子水洗涤、烘干、焙烧后,应用于挥发性有机物的催化燃烧过程,表现出优异的催化燃烧性能。

    促进光催化二氧化碳还原为CO的催化剂

    公开(公告)号:CN119951548A

    公开(公告)日:2025-05-09

    申请号:CN202510023967.X

    申请日:2025-01-07

    Abstract: CO2还原为CO的光催化剂ZnIn2S4/(Pd‑g‑C3N4),用光沉积法在g‑C3N4催化剂上直接负载贵金属钯(Pd),合成Pd‑g‑C3N4光催化剂;通过水热法在ZnIn2S4催化剂的制备过程中引入Pd‑g‑C3N4样品,合成ZnIn2S4/(Pd‑g‑C3N4)复合光催化剂。引入Pd纳米颗粒后,由于等离子体共振效应产生了热电子,这些热电子能够有效地参与到CO2的还原过程中。此外,Pd的负载还增强了催化剂对可见光的吸收能力,从而提升了光催化活性。界面工程和等离子体共振效应的协同作用显著提高了光生电子的利用效率,促进了与*COOH中间体的相互作用,实现了CO2向CO的高效转化。

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