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公开(公告)号：CN112592292A
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN202011494574.0
申请日：2020-12-16
Applicant: 湖北第二师范学院 , 华中科技大学同济医学院附属协和医院 , 北京理工大学
IPC: C07C255/41 , C07C45/68 , C07C47/548 , C07C253/30 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及生物传感与成像技术领域，尤其是涉及一种荧光化合物及其制备方法、及在交互印证定位肝肿瘤病灶组织中的应用。本发明的荧光化合物A，能够在复杂的肝肿瘤微环境中对正常肝细胞产生选择性荧光点亮响应，而对肝肿瘤微环境中的肝肿瘤细胞不响应。本发明的荧光探针组合物，荧光化合物A和荧光化合物B能够分别点亮正常肝细胞和肝肿瘤细胞，实现交互印证定位肝肿瘤病灶组织中的正常肝细胞和肝肿瘤细胞，提高检测识别的精确度。
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公开(公告)号：CN104330390A
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201410589660.8
申请日：2014-10-28
Applicant: 北京理工大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种定量检测癌细胞呼出二氧化碳含量的方法，属于荧光生物传感器领域。首先，将TPP-DMAE溶解于DMSO中，加入高糖DMEM培养基，得到混合溶液；将癌细胞传代至培养皿中，培养，洗涤，加入混合溶液和高糖DMEM培养基，培养，洗涤，加入固定剂，静置，洗涤，加入缓冲液，得到待测样品；检测待测样品的荧光强度，通过对比癌细胞自身新陈代谢产生CO2导致荧光强度-时间变化率与失活细胞通入气体后的荧光强度-气体体积变化率随的数值，相同的荧光强度变化率对应的时间以及通入气体的体积即为癌细胞在不同时间内自身新陈代谢产生的CO2体积。所述方法可定量检测活性细胞新陈代谢所产生二氧化碳含量，并实现对癌细胞的类型进行甄别。
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公开(公告)号：CN108444959A
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201810129580.2
申请日：2018-02-08
Applicant: 北京理工大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种用于鉴别与检测肝癌细胞的点亮型荧光探针，属于生物荧光标记与细胞生物学领域。所述荧光探针是由ZZ-HPB-NC、二甲基亚砜以及高糖DMEM培养基配制而成的混合溶液；无论是单一细胞培养体系还是肝癌细胞与正常肝细胞的共培养体系，该荧光探针仅对肝癌细胞具有特异性点亮荧光标记作用，而对正常肝细胞无荧光标记作用，从而能够有效甄别肝癌细胞与正常肝细胞；同时，采用该荧光探针作为荧光指示剂对肝癌细胞进行鉴别与检测的操作简便，成本低，毒副作用小，且能够缩短肝癌早期确诊时间，可作为潜在的早期肝癌诊断试剂以及临床肝癌手术荧光指示剂。
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公开(公告)号：CN105778894B
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201610202412.2
申请日：2016-04-01
Applicant: 北京理工大学
IPC: C09K11/06 , C07D213/55 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种检测微量γ‑球蛋白的荧光试剂、制备方法及应用，属于荧光生物传感器领域。该荧光试剂由TABD‑Py‑PF6和良溶剂组成。将(1Z,3Z)‑1,4‑二(4‑甲氧羰基)苯基‑1,4‑二溴‑1,3‑丁二烯溶解于良溶剂中，加入4‑吡啶苯硼酸、催化剂和碱性盐，反应得到TABD‑Py；将TABD‑Py溶于溶剂中，先加入碘甲烷合成碘盐，再加入六氟磷酸钾，反应得到TABD‑Py‑PF6。将TABD‑Py‑PF6溶解于良溶剂中得到荧光试剂；该荧光试剂不需要金属离子的参与，对γ‑球蛋白具有特异性的“点亮”型荧光响应，对γ‑球蛋白的检测灵敏度高且非常快捷，具有高度选择性；它具有良好可视化的检出信号，根据实际需要可以完全脱离高精仪器，在很大程度上满足当今对于血清中γ‑球蛋白的检测要求。
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公开(公告)号：CN104330390B
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201410589660.8
申请日：2014-10-28
Applicant: 北京理工大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种定量检测癌细胞呼出二氧化碳含量的方法，属于荧光生物传感器领域。首先，将TPP‑DMAE溶解于DMSO中，加入高糖DMEM培养基，得到混合溶液；将癌细胞传代至培养皿中，培养，洗涤，加入混合溶液和高糖DMEM培养基，培养，洗涤，加入固定剂，静置，洗涤，加入缓冲液，得到待测样品；检测待测样品的荧光强度，通过对比癌细胞自身新陈代谢产生CO2导致荧光强度‑时间变化率与失活细胞通入气体后的荧光强度‑气体体积变化率随的数值，相同的荧光强度变化率对应的时间以及通入气体的体积即为癌细胞在不同时间内自身新陈代谢产生的CO2体积。所述方法可定量检测活性细胞新陈代谢所产生二氧化碳含量，并实现对癌细胞的类型进行甄别。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105969341A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610471986.X
申请日：2016-06-24
Applicant: 北京理工大学
IPC: C09K11/06 , G01N21/64 , C07D207/337
CPC classification number: C09K11/06 , C07D207/337 , C09K2211/1007 , C09K2211/1029 , G01N21/6428
Abstract: 本发明公开了一种阶梯检测微量三价铝离子和二价铅离子的荧光试剂及制备方法，属于荧光化学传感器领域。该荧光试剂由PPPNa和良溶剂组成。将3,4‑二溴‑1,2,5‑三(甲氧羰基苯基)吡咯溶解于良溶剂中，加入4‑甲氧羰基苯硼酸、催化剂和碱性盐，反应得到PPP；将PPP溶于溶剂中，加入碱，反应得到PPPNa。将所述PPPNa溶解于良溶剂中得到荧光试剂；所述荧光试剂可阶梯定量检测水溶液或混合盐溶液中的铝离子或二价铅离子，制备方法简单，操作方便，响应迅速，兼具高灵敏性和高选择性，且具有良好可视化的检出信号，根据实际需要可以完全脱离对于高精仪器的依赖性，将会在很大程度上满足当今人们对于铝离子和铅离子的检测要求。
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公开(公告)号：CN106986876A
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201710166675.7
申请日：2017-03-20
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07D487/04 , C09K11/06 , A61K49/00
CPC classification number: C07D487/04 , A61K49/0021 , A61K49/006 , C09K11/06 , C09K2211/1007 , C09K2211/1029
Abstract: 本发明涉及一种靶向标记眼晶体上皮细胞的荧光探针、其制备及应用，属于荧光传感材料领域。所述荧光探针为DPPHP‑2CHO，同时具有原位靶向标记眼晶体上皮细胞以及抑制眼晶体上皮细胞增殖的功能，适用于治疗白内障领域；先将1,4‑双(4‑溴苯基)‑2,5‑二苯基‑1,4‑二氢吡咯并[3,2‑b]吡咯、4‑醛基苯硼酸及催化剂加入到反应容器中，抽真空充保护气两次以上，再加入除氧的溶剂Ι，回流反应，先冷却再加入溶剂Ⅱ进行萃取，将萃取分离得到的有机相先用无水硫酸镁干燥，再旋干得到粗产物；粗产物经柱色谱分离提纯，干燥，得到固体粉末即为所述荧光探针。
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公开(公告)号：CN104977237A
公开(公告)日：2015-10-14
申请号：CN201510379219.1
申请日：2015-07-01
Applicant: 北京理工大学
IPC: G01N15/10
Abstract: 本发明公开了一种原位检测单个活细胞内细胞器中CO2生成速率的方法，属于生物荧光标记与细胞生物学领域。所述方法将TPP-TMAE溶解于DMSO中，加入培养基，得到溶液b；将细胞器染料溶解于水中，得到溶液c；将细胞传代至两组培养皿中，培养，洗涤；向其中一组培养皿中加入溶液c，培养，洗涤，加入培养基，得到待测样品1；向另外一组培养皿中加入溶液c，培养，洗涤，加入溶液b，洗涤，加入多聚甲醛溶液，静置，洗涤，加入PBS溶液，得到待测样品2；通过对比待测样品1中细胞自身新陈代谢产生CO2导致荧光强度-时间变化率与待测样品2中失活细胞通入气体后的荧光强度-气体体积变化率随的数值，计算单个细胞细胞器在时间t内自身新陈代谢产生的CO2的量。
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公开(公告)号：CN117074383A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202311069153.7
申请日：2023-08-23
Applicant: 湖北第二师范学院 , 华中科技大学同济医学院附属协和医院 , 北京理工大学 , 天津工业大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及生物传感与成像技术领域，尤其是涉及一种恶性肿瘤细胞的检测方法。非疾病诊断和治疗目的的恶性肿瘤细胞检测方法，包括如下步骤：采用荧光探针对待检测样品进行染色；所述待检测样品包括血液样品、淋巴结样品、皮肤样品和管腔组织样品中的至少一种；所述荧光探针包括荧光化合物、良溶剂和不良溶剂；所述良溶剂包括DMSO，所述不良溶剂包括高糖DMEM培养基和/或PBS缓冲溶液。本发明恶性肿瘤细胞的检测方法，与空白组相对照，能够在血液、淋巴结、皮肤及管腔组织等特殊环境下对其中的恶性肿瘤细胞实现实时荧光点亮响应，进而对恶性肿瘤细胞快速识别及定位，相较于临床使用的其余检测方法更便捷，耗时短，且成本低。
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公开(公告)号：CN106986876B
公开(公告)日：2019-02-19
申请号：CN201710166675.7
申请日：2017-03-20
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07D487/04 , C09K11/06 , A61K49/00
Abstract: 本发明涉及一种靶向标记眼晶体上皮细胞的荧光探针、其制备及应用，属于荧光传感材料领域。所述荧光探针为DPPHP‑2CHO，同时具有原位靶向标记眼晶体上皮细胞以及抑制眼晶体上皮细胞增殖的功能，适用于治疗白内障领域；先将1,4‑双(4‑溴苯基)‑2,5‑二苯基‑1,4‑二氢吡咯并[3,2‑b]吡咯、4‑醛基苯硼酸及催化剂加入到反应容器中，抽真空充保护气两次以上，再加入除氧的溶剂Ι，回流反应，先冷却再加入溶剂Ⅱ进行萃取，将萃取分离得到的有机相先用无水硫酸镁干燥，再旋干得到粗产物；粗产物经柱色谱分离提纯，干燥，得到固体粉末即为所述荧光探针。
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