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公开(公告)号：CN110917173A
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201911214385.0
申请日：2019-12-02
Applicant: 北京理工大学
Abstract: 本发明涉及一种主动趋炎抗炎工程化外泌体及其制备方法，属于生物医学技术领域。所述外泌体以基于M2型巨噬细胞衍生的外泌体为载体，并将HAL以电穿孔的方式载入所述载体内，所述外泌体的平均粒径为120nm～250nm。将HAL与所述载体充分混匀于缓冲液中并放置于电穿孔容器中，使用电穿孔法使HAL进入所述载体内，电转15s，以上步骤均在-5℃～5℃完成，离心去除多余的HAL，得到所述外泌体。所述外泌体利用所述载体的抗炎与趋炎特性，可主动靶向到炎症部位处，同时可以逃避单核吞噬系统等多种生物屏障，靶向效果优于现有技术。
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公开(公告)号：CN113151251B
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202110311164.6
申请日：2021-03-24
Applicant: 北京理工大学
Abstract: 本发明提供了一种类囊体膜与NK细胞的融合细胞及其构建方法，涉及生物学技术领域。类囊体膜与NK细胞的融合细胞的构建方法包括将类囊体纳米囊泡与NK细胞进行融合；其中每4×106至6×106个NK细胞加入粒径为200‑500nm，浓度为5‑80μg的类囊体纳米囊泡，通过聚乙二醇对细胞进行诱导融合。本发明首次将NK细胞与类囊体膜进行融合形成一个工程化的融合细胞，该融合细胞同时具备类囊体膜的过氧化氢酶活性，以及NK细胞的肿瘤靶向性以及杀伤性。
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公开(公告)号：CN110917173B
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN201911214385.0
申请日：2019-12-02
Applicant: 北京理工大学
Abstract: 本发明涉及一种主动趋炎抗炎工程化外泌体及其制备方法，属于生物医学技术领域。所述外泌体以基于M2型巨噬细胞衍生的外泌体为载体，并将HAL以电穿孔的方式载入所述载体内，所述外泌体的平均粒径为120nm～250nm。将HAL与所述载体充分混匀于缓冲液中并放置于电穿孔容器中，使用电穿孔法使HAL进入所述载体内，电转15s，以上步骤均在‑5℃～5℃完成，离心去除多余的HAL，得到所述外泌体。所述外泌体利用所述载体的抗炎与趋炎特性，可主动靶向到炎症部位处，同时可以逃避单核吞噬系统等多种生物屏障，靶向效果优于现有技术。
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公开(公告)号：CN115944589A
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202211231735.6
申请日：2022-09-30
Applicant: 北京理工大学
Abstract: 本发明提供了一种仿生脂质体纳米反应器、制备方法及其应用，涉及生物医药工程技术领域。所述仿生脂质体纳米反应器包括脂质体、类囊体膜片段以及电子供体。本发明将类囊体片段(Tk)整合到脂质体(Lip)中，并将电子供体加载到脂质体中，制备了一种仿生脂质体纳米反应器。本发明的仿生脂质体纳米反应器可被肾上皮细胞摄取，催化NAD+生成；并且在超声驱动下，其上的电子传递链将大量电子传递到细胞质，将NAD+还原成NADH，促进ATP的产生，使AKI在早期迅速缓解。此外，在电子存在的情况下，有效产生NADPH，从根本上阻止ROS等氧化应激的产生，可以高效避免AKI向CKD的发展。
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公开(公告)号：CN113151251A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110311164.6
申请日：2021-03-24
Applicant: 北京理工大学
Abstract: 本发明提供了一种类囊体膜与NK细胞的融合细胞及其构建方法，涉及生物学技术领域。类囊体膜与NK细胞的融合细胞的构建方法包括将类囊体纳米囊泡与NK细胞进行融合；其中每4×106至6×106个NK细胞加入粒径为200‑500nm，浓度为5‑80μg的类囊体纳米囊泡，通过聚乙二醇对细胞进行诱导融合。本发明首次将NK细胞与类囊体膜进行融合形成一个工程化的融合细胞，该融合细胞同时具备类囊体膜的过氧化氢酶活性，以及NK细胞的肿瘤靶向性以及杀伤性。
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