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公开(公告)号：CN119967282A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202510018532.6
申请日：2025-01-06
Applicant: 北京理工大学长三角研究院(嘉兴) , 北京理工大学
IPC: H04N23/67 , H04N23/61 , H04N23/95 , H04N23/959 , H04N5/265
Abstract: 本发明公开了一种普通光源下镜面物体自动对焦拍摄及景深延拓方法，涉及自动对焦、景深延拓等技术领域。本发明包括图像采集，采集镜面物体在不同拍摄工况的序列化图像信息；自动对焦，从图像序列中判定对焦区间，选取用于融合的子序列图像；图像融合，将经自动对焦选取的带有目标物体局部细节信息的有效图片子序列进行融合，生成带有物体细节特征的全聚焦图像；图像增强，增加全聚焦图像的细节信息和清晰度；图像分类，识别不同物体的个性化信息，包括成色、图案、工艺、类别。本发明克服了镜面物体结构精细、容易反光影响成像质量，以及微距拍摄受景深限制的不足，自动高效地输出全聚焦图像，在一张图像上呈现镜面物体的全部细节。
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公开(公告)号：CN114371458A
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN202111671809.3
申请日：2021-12-31
Applicant: 北京理工大学
Abstract: 本发明公开了一种基于逆滤波处理的非合作雷达干扰效果在线评估方法，可以在无杂波、有杂波两种背景下，对雷达内部特性进行反演，有效反映雷达跟踪误差，从而对距离、速度欺骗干扰、距离、速度拖引干扰等欺骗类干扰实现非合作的在线干扰效果评估；本方法针对无杂波和有杂波的实际对抗场景设计不同的逆滤波算法，包括逆Kalman滤波算法和逆PDA滤波算法，利用在噪声中实时观测到的对手雷达动作逆向滤波得出对雷达滤波结果的估计，从而在线反映雷达的跟踪误差；以此为基础设计的干扰效果评估算法可以在线检测干扰成功/失败的定性结果以及干扰成功/失败的具体时刻，准确率较高；本方法还基于干扰效果评估结果进行干扰策略的在线调整。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106544270A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201611107680.2
申请日：2016-12-06
Applicant: 北京理工大学
CPC classification number: C12M23/16 , C12M23/22 , C12M23/34 , C12M29/10 , C12M33/14 , C12M35/08 , C12N5/0693 , C12N5/0694 , C12N2502/30 , C12N2533/52
Abstract: 一种用于细胞共培养的微流控芯片及其细胞培养方法，由下至上依次包括基底层、细胞培养腔室层、上盖板层，细胞培养腔室层中设有筛绢将细胞培养腔室分为上下两层，上层为培养基交换层、下层为细胞培养层；相邻的细胞培养腔室之间设有微孔滤膜；在上盖板层对应每个细胞培养腔室位置至少设有一个上盖板通孔，与筛绢通孔位置相互对应，对应上盖板通孔位置设有接头，接头内设有管道，用于培养基交换、细胞接种或检测。本发明的细胞共培养微流控芯片可有效地截留悬浮细胞，从而实现贴壁细胞、悬浮细胞或悬浮细胞与贴壁细胞的微流控细胞共培养。
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公开(公告)号：CN106434523A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610890666.8
申请日：2016-10-12
Applicant: 北京理工大学
IPC: C12N5/02 , C12N5/0786 , C12N5/09
CPC classification number: C12N5/0018 , C12N5/0645 , C12N5/0693 , C12N2500/02 , C12N2500/32 , C12N2500/60 , C12N2500/84
Abstract: 一种无CO2环境下的细胞培养的专用培养基及培养方法，所述专用培养基成分包括HEPES，使用专用培养基在常规培养器皿中培养贴壁细胞，作为种子细胞，同时将贴壁细胞微流控芯片腔室内壁预先用人血浆来源的纤连蛋白包被，然后将消化成单个细胞的贴壁细胞，接种至所述芯片腔室内部，待细胞贴壁后使用专用培养基灌流培养。本发明的专用培养基成分确定，使用安全性高，可有效地在无CO2环境下稳定细胞培养过程中培养基的pH，并可以实现无CO2环境下的细胞培养。
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公开(公告)号：CN102921480A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201210415455.0
申请日：2012-10-26
Applicant: 北京理工大学
IPC: B01L3/00
Abstract: 本发明涉及一种利用紫外固化光胶制作微流控芯片的方法，属于微流控芯片技术领域。具体步骤为：围堰放置于溅射金属涂层的基片上；向围堰内注入紫外固化光胶；然后分别将空白的菲林掩膜、印有微流控芯片通道形状的菲林掩膜、印有注液孔的菲林掩膜覆盖于围堰上，再通过光刻机紫外固化，形成基底层、中间层和盖片层；将三层对准后通过光刻机紫外光照键合，即形成所需要的微流控芯片。本方法摒弃了传统制作模板的工艺，并且具有高效、快速、操作简单、可制作空间多层多维微结构的特性。具体而言是适合微量下各种长度DNA片段的扩增及分离分析、氨基酸与蛋白质的分离分析、有机无机小分子及金属离子的分离分析等通用的微流控芯片制作方法。
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公开(公告)号：CN106544270B
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201611107680.2
申请日：2016-12-06
Applicant: 北京理工大学
Abstract: 一种用于细胞共培养的微流控芯片及其细胞培养方法，由下至上依次包括基底层、细胞培养腔室层、上盖板层，细胞培养腔室层中设有筛绢将细胞培养腔室分为上下两层，上层为培养基交换层、下层为细胞培养层；相邻的细胞培养腔室之间设有微孔滤膜；在上盖板层对应每个细胞培养腔室位置至少设有一个上盖板通孔，与筛绢通孔位置相互对应，对应上盖板通孔位置设有接头，接头内设有管道，用于培养基交换、细胞接种或检测。本发明的细胞共培养微流控芯片可有效地截留悬浮细胞，从而实现贴壁细胞、悬浮细胞或悬浮细胞与贴壁细胞的微流控细胞共培养。
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公开(公告)号：CN102921480B
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201210415455.0
申请日：2012-10-26
Applicant: 北京理工大学
IPC: B01L3/00
Abstract: 本发明涉及一种利用紫外固化光胶制作微流控芯片的方法，属于微流控芯片技术领域。具体步骤为：围堰放置于溅射金属涂层的基片上；向围堰内注入紫外固化光胶；然后分别将空白的菲林掩膜、印有微流控芯片通道形状的菲林掩膜、印有注液孔的菲林掩膜覆盖于围堰上，再通过光刻机紫外固化，形成基底层、中间层和盖片层；将三层对准后通过光刻机紫外光照键合，即形成所需要的微流控芯片。本方法摒弃了传统制作模板的工艺，并且具有高效、快速、操作简单、可制作空间多层多维微结构的特性。具体而言是适合微量下各种长度DNA片段的扩增及分离分析、氨基酸与蛋白质的分离分析、有机无机小分子及金属离子的分离分析等通用的微流控芯片制作方法。
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