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公开(公告)号：CN118852820A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202311745631.1
申请日：2023-12-18
Applicant: 北京理工大学
IPC: C08L33/02 , C08K7/10 , C08K3/22 , C08J5/04 , C08F220/20 , C08F220/06
Abstract: 本发明涉及一种玄武岩纤维增强的高撕裂韧性弹性体及其制备方法，属于复合材料技术领域。所述弹性体以纳米复合凝胶为基体，玄武岩纤维平纹织布为增强材料，纳米复合凝胶位于玄武岩纤维平纹织布的两侧形成三层夹心结构；所述弹性体通过在玄武岩纤维两侧浇注纳米复合凝胶预聚液后聚合而成；所述预聚液由丙烯类聚合单体、无机纳米粒子溶胶、引发剂和催化剂组成。以纳米复合凝胶为基体，玄武岩纤维平纹织布为增强材料通过自由基原位聚合制备了玄武岩纤维增强的高撕裂韧性纳米复合弹性体，借助纳米复合凝胶的高力学性能和对玄武岩纤维材料界面优化的能力，所述弹性体具有更强的撕裂能，表现出更强的力学性能。
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公开(公告)号：CN102229683B
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN201010587437.1
申请日：2010-12-13
Applicant: 北京理工大学
IPC: C08F120/56 , C08F120/54 , C08F120/06 , C08F120/58 , C08F220/58 , C08F220/54 , C08F220/06 , C08K9/00 , C08K3/04
Abstract: 本发明涉及石墨烯基纳米复合水凝胶的制备方法，属于纳米复合水凝胶的制备领域。本发明采用原位聚合法，步骤为：(1)石墨通过改进的Hummers方法制备高水溶性氧化石墨，经过剥离和处理得到不同种类、不同浓度的石墨烯乳液；(2)将步骤(1)石墨烯乳液(1-10g)、水(5-10g)、水溶性单体(0.1-10g)、水溶性引发剂(0.005-0.5g)和催化剂(1-50μl)混合均匀，通氮气1h，得到石墨烯预聚液，在一定温度下聚合，即得到石墨烯基纳米复合水凝胶。本发明的方法工艺简单、易操作，得到的纳米复合水凝胶具有优异的力学性能、恢复性能环境响应性，因此石墨烯基纳米复合水凝胶在生物医药和机械工业等方面有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN102850477A
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201210319619.X
申请日：2012-08-31
Applicant: 北京理工大学
IPC: C08F120/58 , C08F120/18 , C08F220/56 , C08F220/58 , C08F220/54 , C08F220/14 , C08F2/48 , C08K3/34 , C08K3/08 , C08L33/24 , C08L33/26 , C08L33/12 , C08L33/08
Abstract: 本发明公开了一种粘土基纳米银复合水凝胶及其制备方法。粘土基纳米银复合水凝胶的制备方法包括下述步骤：（a）制备包含无机粘土和水的第一分散体；（b）将单体与第一分散体混合，从而形成第二分散体，所述单体是丙烯酰胺类单体和丙烯酸酯类单体中的至少一种；（c）将AgNO3水溶液与第二分散体混合，从而形成第三分散体；以及（d）使第三分散体中的所述单体发生原位自由基聚合，同时第三分散体中的所述单体在无机粘土的催化作用下将第三分散体中的Ag+还原成纳米Ag粒子，从而形成粘土基纳米银复合水凝胶。
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公开(公告)号：CN109264698A
公开(公告)日：2019-01-25
申请号：CN201811331295.5
申请日：2018-11-09
Applicant: 北京理工大学
IPC: C01B32/184 , G01D5/16
Abstract: 本发明涉及一种室温自组装制备高弹性、传感性和PM2.5吸附性的大尺寸石墨烯气凝胶的方法，属于石墨烯材料领域。方法包括：以Hummers法制备得到的氧化石墨烯分散液为基材，以水合肼、抗坏血酸和硼氢酸钠等为还原剂，采用室温自组装与自然干燥技术相结合的方法制备大尺寸和多维结构的石墨烯气凝胶材料。本发明的石墨烯气凝胶材料具有高弹性、压缩导电传感性和PM2.5吸附性。本发明方法简单易操作，不需要特殊仪器和高温条件，极大地节约了生产成本，且易于规模化使用，利于推广。
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公开(公告)号：CN102816268B
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201210258809.5
申请日：2012-07-24
Applicant: 北京理工大学
IPC: C08F120/58 , C08F120/56 , C08F220/56 , C08F220/58 , C08F220/54 , C08F2/48 , C08K9/00 , C08K3/34 , C08K3/36 , C08K3/22 , C09D133/24 , C09D133/26
Abstract: 本发明提供了一种纳米复合防雾膜的制备方法。所述方法包括：将无机纳米粒子溶于水中，与丙烯酰胺和/或丙烯酸酯类单体混合后，加入催化剂和/或引发剂的条件，在紫外光引发或室温静置的条件下，发生以无机纳米粒子作为交联剂的原位自由基聚合反应，生成纳米复合微凝胶；针对所述纳米复合微凝胶，使用喷雾法、凝胶拉伸法、提拉法、旋转涂膜法、溶胶沉积法或刮刀涂膜法成膜，并放入烘箱中固化得到纳米复合防雾膜。本发明制备的纳米复合防雾膜的方法可以提高防雾膜的涂层与基底之间的粘合力、防雾持续时间和耐磨性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102816268A
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN201210258809.5
申请日：2012-07-24
Applicant: 北京理工大学
IPC: C08F120/58 , C08F120/56 , C08F220/56 , C08F220/58 , C08F220/54 , C08F2/48 , C08K9/00 , C08K3/34 , C08K3/36 , C08K3/22 , C09D133/24 , C09D133/26
Abstract: 本发明提供了一种纳米复合防雾膜的制备方法。所述方法包括：将无机纳米粒子溶于水中，与丙烯酰胺和/或丙烯酸酯类单体混合后，加入催化剂和/或引发剂的条件，在紫外光引发或室温静置的条件下，发生以无机纳米粒子作为交联剂的原位自由基聚合反应，生成纳米复合微凝胶；针对所述纳米复合微凝胶，使用喷雾法、凝胶拉伸法、提拉法、旋转涂膜法、溶胶沉积法或刮刀涂膜法成膜，并放入烘箱中固化得到纳米复合防雾膜。本申请制备的纳米复合防雾膜的方法可以提高防雾膜的涂层与基底之间的粘合力、防雾持续时间和耐磨性。
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公开(公告)号：CN109021166A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810711496.1
申请日：2018-07-03
Applicant: 北京理工大学
IPC: C08F220/54 , C08F220/06 , C08F2/48 , C08J5/18 , C08L33/26 , C08L5/08 , C08L89/00 , C08L5/04
Abstract: 本发明涉及一种简易快速制备高粘附作用力水凝胶双层膜的方法，属于功能高分子材料领域。方法为以纳米氢氧化铝溶胶、纳米氢氧化锆溶胶、纳米粘土等为交联剂，使用丙烯酸、N,N‑二甲基丙烯酰胺、丙烯酰胺、N‑异丙基丙烯酰胺等为单体，采用原位自由基聚合，制备了多种纳米复合水凝胶，在高强度水凝胶的基础上，利用壳聚糖、海藻酸钠等大分子与EDC/NHS的羧基活化反应制备出桥连聚合物，将其与自身或其他水凝胶粘合制备出湿环境下高粘附作用力的水凝胶双层膜，该双层膜的粘合作用力极强，制备方法简便和制备过程易操作，极大的扩展了水凝胶的应用，在智能仿生驱动、柔性传感器件和生物医学材料等诸多领域均有着较强的应用潜力。
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公开(公告)号：CN102229711B
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201010586172.3
申请日：2010-12-13
Applicant: 北京理工大学
IPC: C08K9/06 , C08K3/36 , B82Y40/00 , C08F120/56 , C08F120/54 , C08F120/58
Abstract: 本发明属于纳米材料领域，公开了一种硅烷功能化的高度水溶性二氧化硅纳米粒子的制备方法及其应用。包括，(1)用pH＝1-5的盐酸溶液水解硅烷偶联剂，将酸性纳米二氧化硅(SiO2)溶液，水解的硅烷偶联剂加入圆底烧瓶中，在40-80℃水浴搅拌1-4小时，将反应液用有机溶剂萃取后再分散于去离子水中，去离子水透析1周，得到高度水溶性的功能化纳米SiO2溶液。(2)将步骤(1)得到的功能化纳米SiO2溶液配制为质量分数5％--25％的溶液，与乙烯基单体，催化剂混合，形成均一的水溶液，加入引发剂，在室温下自由基聚合得到高强度的二氧化硅基纳米复合水凝胶。
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公开(公告)号：CN102229711A
公开(公告)日：2011-11-02
申请号：CN201010586172.3
申请日：2010-12-13
Applicant: 北京理工大学
IPC: C08K9/06 , C08K3/36 , B82Y40/00 , C08F120/56 , C08F120/54 , C08F120/58
Abstract: 本发明属于纳米材料领域，公开了一种硅烷功能化的高度水溶性二氧化硅纳米粒子的制备方法及其应用。包括，(1)用pH＝1-5的盐酸溶液水解硅烷偶联剂，将酸性纳米二氧化硅(SiO2)溶液，水解的硅烷偶联剂加入圆底烧瓶中，在40-80℃水浴搅拌1-4小时，将反应液用有机溶剂萃取后再分散于去离子水中，去离子水透析1周，得到高度水溶性的功能化纳米SiO2溶液；(2)将步骤(1)得到的功能化纳米SiO2溶液配制为质量分数5％-25％的溶液，与乙烯基单体，催化剂混合，形成均一的水溶液，加入引发剂，在室温下自由基聚合得到高强度的二氧化硅基纳米复合水凝胶。
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公开(公告)号：CN102229683A
公开(公告)日：2011-11-02
申请号：CN201010587437.1
申请日：2010-12-13
Applicant: 北京理工大学
IPC: C08F120/56 , C08F120/54 , C08F120/06 , C08F120/58 , C08F220/58 , C08F220/54 , C08F220/06 , C08K9/00 , C08K3/04
Abstract: 本发明涉及石墨烯基纳米复合水凝胶的制备方法，属于纳米复合水凝胶的制备领域。本发明采用原位聚合法，步骤为：(1)石墨通过改进的Hummers方法制备高水溶性氧化石墨，经过剥离和处理得到不同种类、不同浓度的石墨烯乳液；(2)将步骤(1)石墨烯乳液(1-10g)、水(5-10g)、水溶性单体(0.1-10g)、水溶性引发剂(0.005-0.5g)和催化剂(1-50μl)混合均匀，通氮气1h，得到石墨烯预聚液，在一定温度下聚合，即得到石墨烯基纳米复合水凝胶。本发明的方法工艺简单、易操作，得到的纳米复合水凝胶具有优异的力学性能、恢复性能环境响应性，因此石墨烯基纳米复合水凝胶在生物医药和机械工业等方面有广泛的应用前景。
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