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公开(公告)号：CN116478107B
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202310258945.2
申请日：2023-03-17
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07D261/14
Abstract: 本发明涉及一种含能材料前体化合物的制备方法，属于含能领域。本发明首次通过使用2‑叠氮‑3‑苯并噻唑‑氟硼酸酯与吡唑类化合物反应得到重氮吡唑类化合物，制备了一种吡唑类含能化合物前体3‑硝基‑4‑重氮‑5‑氯吡唑。2‑叠氮‑3‑苯并噻唑‑氟硼酸酯多用于芳香性强的苯环上的重氮基团取代，而对于芳香性较弱的吡唑环具有一定的难度，本发明通过改进现有方法，提升温度以提高吡唑环反应活性，同时将硝基、重氮基团以及可进一步后修饰的Cl取代基集中于同一个吡唑环，得到了一种可用于制备新型高能量密度含能材料的前体化合物。
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公开(公告)号：CN116970180A
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202310734518.7
申请日：2023-06-20
Applicant: 北京理工大学
Abstract: 本发明涉及一类双配体含能金属配合物及其制备方法，属于含能材料技术领域。所述金属配合物为单晶结构，其分子式为[MAB2(H2O)x]n[(yH2O)]n；其中M为金属Cu；A为配体ATRZ，B为配体3,4‑DNP或3,5‑DNP；x为配位水数量，x≥0；y为孔道内游离的水分子数量，y≥0；n代表一个双配体含能金属配合物分子中所含结构单元数量；n为大于或等于1的正整数；所述双配体含能金属配合物的两种配体均可作为整个材料的能量来源，具有更大的能量调控范围；此外，由于多配体的引入，整个化合物的配位方式以及骨架结构均会发生变化，从而提高所述双配体含能金属配合物的稳定性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116899620B
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202310683519.3
申请日：2023-06-09
Applicant: 北京理工大学
Abstract: 本发明属于单原子催化剂制备领域，具体涉及到一种铂基单原子催化剂的制备方法。所述方法步骤如下：(1)将金属有机骨架材料UiO‑66均匀分散到去离子水中，再加入Pt离子前驱体溶液，超声混合均匀后静置、离心、洗涤得到的固体；(2)将固体均匀超声分散在乙醇中，加入含能化合物5‑硝铵基四唑，超声10～30min后在30～80℃干燥，得到含能固体混合物；(3)将含能固体混合物置于密闭容器中，敲击或撞击容器外壁至引爆含能固体混合物，收集爆炸后的产物，得到所述铂基单原子催化剂；所述方法工艺步骤简单安全，绿色无污染，产率接近100％，并且得到的铂基单原子催化剂原子分散度高，较为均匀，展现出卓越的催化性能。
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公开(公告)号：CN116815356A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310734493.0
申请日：2023-06-20
Applicant: 北京理工大学
Abstract: 本发明属于碳纤维技术领域，具体涉及到一种具有分级孔结构的碳纳米纤维的制备方法。所述方法步骤如下：(1)将微孔结构的碳纳米纤维浸没在含能材料溶液中，室温下搅拌12～24h，得到含有含能材料的纺丝溶液；所述含能材料溶液中，含能材料为叠氮化钴，含能材料的摩尔浓度为(0.12～0.26)mmol/mL；(2)在室温下，使用纺丝机对纺丝溶液进行静电纺丝，得到含有含能材料的复合纳米纤维；(3)在氮气为保护气体的条件下，对含有含能材料的复合纳米纤维进行高温煅烧，高温煅烧的温度为600～800℃，保温时间为120min，降至室温，得到所述具有分级孔结构的碳纳米纤维；所述方法简单、方便、无毒害，绿色无污染。
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公开(公告)号：CN118420552A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410375416.5
申请日：2024-03-29
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07D249/08 , C06B25/40
Abstract: 本发明涉及一种多硝基类含能化合物及其制备方法，属于含能技术领域。所述化合物的化学式为C8N18O24，结构式如式(Ⅱ)所示：#imgabs0#所述化合物的分子骨架上含有十二个硝基，在具有较高的能量密度的同时也有着较好的热稳定性和机械感度。所述方法通过以含能化合物HNBT为原料，进行两步反应成功制备得到在一个联三唑骨架上同时存在四个三硝基甲基的含能化合物DoNBT。
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公开(公告)号：CN116899620A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202310683519.3
申请日：2023-06-09
Applicant: 北京理工大学
Abstract: 本发明属于单原子催化剂制备领域，具体涉及到一种铂基单原子催化剂的制备方法。所述方法步骤如下：(1)将金属有机骨架材料UiO‑66均匀分散到去离子水中，再加入Pt离子前驱体溶液，超声混合均匀后静置、离心、洗涤得到的固体；(2)将固体均匀超声分散在乙醇中，加入含能化合物5‑硝铵基四唑，超声10～30min后在30～80℃干燥，得到含能固体混合物；(3)将含能固体混合物置于密闭容器中，敲击或撞击容器外壁至引爆含能固体混合物，收集爆炸后的产物，得到所述铂基单原子催化剂；所述方法工艺步骤简单安全，绿色无污染，产率接近100％，并且得到的铂基单原子催化剂原子分散度高，较为均匀，展现出卓越的催化性能。
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公开(公告)号：CN116478107A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310258945.2
申请日：2023-03-17
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07D261/14
Abstract: 本发明涉及一种含能材料前体化合物的制备方法，属于含能领域。本发明首次通过使用2‑叠氮‑3‑苯并噻唑‑氟硼酸酯与吡唑类化合物反应得到重氮吡唑类化合物，制备了一种吡唑类含能化合物前体3‑硝基‑4‑重氮‑5‑氯吡唑。2‑叠氮‑3‑苯并噻唑‑氟硼酸酯多用于芳香性强的苯环上的重氮基团取代，而对于芳香性较弱的吡唑环具有一定的难度，本发明通过改进现有方法，提升温度以提高吡唑环反应活性，同时将硝基、重氮基团以及可进一步后修饰的Cl取代基集中于同一个吡唑环，得到了一种可用于制备新型高能量密度含能材料的前体化合物。
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