Al、Fe2O3、PTFE纳米复合含能材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN111393241A

    公开(公告)日:2020-07-10

    申请号:CN202010311864.0

    申请日:2020-04-20

    Abstract: 本发明提供一种Al、Fe2O3、PTFE纳米复合含能材料及其制备方法,将Al、Fe2O3和PTFE三种原料按配比混合,加入正己烷,磁力搅拌初步机械分散;分散液加入到玛瑙球磨罐中,再加入玛瑙球,球磨罐充入高纯氩气后开始球磨;球磨结束后进行超声分散;通风橱中静置使Al粉在正己烷中缓慢钝化;钝化后去除上层清液,将沉淀物干燥得到Al、Fe2O3、PTFE纳米复合含能材料。本发明采用机械球磨法,使多组分的原料在颗粒细化的同时得到了均匀化,具有适用性强、制备过程易控制、成本低可大批量生产等优点。本发明获得表面粗糙、内部结构精细的Al、Fe2O3、PTFE纳米复合含能材料。

    一种四呋喃封端的遥爪型聚醚及其制备方法

    公开(公告)号:CN116789952A

    公开(公告)日:2023-09-22

    申请号:CN202310628008.1

    申请日:2023-05-30

    Abstract: 本发明涉及一种四呋喃封端的遥爪型聚醚及其制备方法,属于聚醚材料技术领域。所述遥爪型聚醚的结构式如下:其中,x为聚四氢呋喃链段数目,y为聚环氧乙烷链段数目,n为聚合度;x、y、n为正整数,所述遥爪型聚醚数均分子量为3500~5500;所述聚醚作为一种大分子交联剂可以用于构建均质自修复三维网络结构;本发明还提供了一种四呋喃封端的遥爪型聚醚的制备方法,所述方法为在二月桂酸二丁基锡或1,4‑二氮杂二环[2.2.2]辛烷催化作用下,端羟基聚醚与异氰酸糠酯通过一锅串联法制备得到;使用所述方法进行端羟基聚醚的末端改造能够以较高产率得到带有四个呋喃官能团的所述遥爪型聚醚。#imgabs0#

    基于反应分子动力学模拟的物种和反应空间信息分析方法

    公开(公告)号:CN119649924A

    公开(公告)日:2025-03-18

    申请号:CN202411790072.0

    申请日:2024-12-06

    Abstract: 本发明提供基于反应分子动力学模拟的物种和反应空间信息分析方法,涉及数据处理技术领域,该方法为基于自定义键级阈值,过滤初始化学键键级信息,得到自定义化学键信息;基于自定义化学键信息,根据化学键连接提取各分子中所有原子,得到完整分子信息;基于原子轨迹信息,比较相邻轨迹化学键信息,得到模拟过程完整反应信息;利用完整分子信息并结合原子轨迹信息,通过分子质心坐标计算,得到物种空间位置信息;利用模拟过程完整反应信息,结合物种空间位置信息,得到反应空间范围信息,完成对物种和反应空间信息的分析。本发明解决了大规模反应分子动力学模拟中物种空间信息和反应空间信息难以提取的问题。

    激光加载单颗粒含能材料爆速快速预测方法及系统

    公开(公告)号:CN119291225A

    公开(公告)日:2025-01-10

    申请号:CN202411569278.0

    申请日:2024-11-05

    Abstract: 本发明提供一种激光加载单颗粒含能材料爆速快速预测方法及系统,利用脉冲激光加载单颗粒含能材料产生冲击波,利用增强型sCMOS相机采集冲击波图像,通过冲击波图像中的冲击波位置信息计算得到冲击波特征速度,对冲击波特征速度和已知宏观爆速通过偏最小二乘回归建立线性关系模型,实现含能材料的爆速快速预测;本发明消耗样品量极少,排除颗粒间相互作用,安全性高,可实现每次激光脉冲只激发一个单颗粒含能材料,仅需颗粒量级的含能材料完成测试,对提高含能材料测试安全性以及对超小药量甚至数个单颗粒量级的含能材料进行性能测试具有重要意义。

    一种巡飞弹引信
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115540694A

    公开(公告)日:2022-12-30

    申请号:CN202211253035.7

    申请日:2022-10-13

    Inventor: 付璐 黄风雷 夏敏

    Abstract: 本发明提出了一种巡飞弹引信,能够实现安保机构在隔离与非隔离状态之间转换,结构简单,使用过程安全系数高,转换时间短,运输安全。本发明的巡飞弹引信,考虑到巡飞弹总体设计、安保机构的安全性、引信作用可靠性以及引信的运输/装卸环境试验要求等因素,利用电磁装置可以实现安保机构在隔离与非隔离状态之间转换,结构简单、使用过程安全系数高、转换时间短以及运输安全,改善了传统引信的安保机构作用过程不可逆、安全系数低等缺陷。

    一种制备端2-呋喃甲酸酯基聚丁二烯的方法

    公开(公告)号:CN112625151B

    公开(公告)日:2022-03-25

    申请号:CN202011489719.8

    申请日:2020-12-16

    Abstract: 本发明提供一种制备端2‑呋喃甲酸酯基聚丁二烯的方法,包括以下步骤:在反应器中加入端羟基聚丁二烯、4‑二甲氨基吡啶和有机溶剂,室温搅拌充分混匀;混合物冷却到0℃,缓慢加入2‑呋喃甲酰氯,随后搅拌反应,反应温度为0℃~室温、反应时间为1h~48h;混合物洗涤、干燥、浓缩有机相、柱层析分离纯化得到产物端2‑呋喃甲酸酯基聚丁二烯。本发明中使用4‑二甲氨基吡啶作为缚酸剂的同时,能够有效提高酯化反应效率,2‑呋喃甲酰氯反应活性高,且成本低廉,避免了二环己基碳二亚胺的使用。本发明中的反应操作及后处理简便安全,在放大制备过程中产率稳定,具有很大的工业应用潜力。

    一种制备端2-呋喃甲酸酯基聚丁二烯的方法

    公开(公告)号:CN112625151A

    公开(公告)日:2021-04-09

    申请号:CN202011489719.8

    申请日:2020-12-16

    Abstract: 本发明提供一种制备端2‑呋喃甲酸酯基聚丁二烯的方法,包括以下步骤:在反应器中加入端羟基聚丁二烯、4‑二甲氨基吡啶和有机溶剂,室温搅拌充分混匀;混合物冷却到0℃,缓慢加入2‑呋喃甲酰氯,随后搅拌反应,反应温度为0℃~室温、反应时间为1h~48h;混合物洗涤、干燥、浓缩有机相、柱层析分离纯化得到产物端2‑呋喃甲酸酯基聚丁二烯。本发明中使用4‑二甲氨基吡啶作为缚酸剂的同时,能够有效提高酯化反应效率,2‑呋喃甲酰氯反应活性高,且成本低廉,避免了二环己基碳二亚胺的使用。本发明中的反应操作及后处理简便安全,在放大制备过程中产率稳定,具有很大的工业应用潜力。

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