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公开(公告)号：CN117924096A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410090022.5
申请日：2024-01-22
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07C209/62 , C07C211/50
Abstract: 本发明提供的合成三氨基三苯基甲烷的方法，无需使用溶剂的情况下，以N,N’‑二苄基苯胺与三烷氧基甲烷作为合成原材料，N,N’‑二苄基苯胺与三烷氧基甲烷发生傅克烷基化反应，利用两个苄基保护基的位阻效应，避免传统合成方法中2,4’,4”‑三氨基三苯基甲烷异构体的生成，从而高选择性地得到4,4’,4”‑三(N,N’‑二苄基氨基苯基)甲烷。4,4’,4”‑三(N,N’‑二苄基氨基苯基)甲烷在中性条件下，进一步经过脱苄基反应，形成三氨基三苯基甲烷。分析目标产物的化学结构式可知，苄基作为氨基的保护基，在中性环境下发生还原，脱去苄基，所形成的副产物仅有甲苯，这不仅保证了目标物的高产率和高选择性，还非常有利于得到高纯度的4,4’,4”‑三氨基三苯基甲烷，符合绿色化学原则。
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公开(公告)号：CN117865814A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202410030913.1
申请日：2024-01-08
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07C209/62 , C07C211/51
Abstract: 本发明提供一种1,3,5‑三氨基苯的制备方法，以1,3,5‑三乙酰苯为反应原料，通过与羟胺盐酸反应生成E,E,E‑1,3,5‑苯三乙酮肟，再将E,E,E‑1,3,5‑苯三乙酮肟经Beckmann重排反应制得N,N’,N”‑三乙酰基‑1,3,5‑三氨基苯，最后经脱乙酰化反应，得到目标产物1,3,5‑三氨基苯。该方法采用Beckmann重排反应，原材料便宜易得，所使用的酸性催化剂毒性低、用量少，对人体和环境的危害较小。并且，整个方法涉及的操作简单，安全性好，转化效率90％以上，反应高效，副产物少，后处理简单。
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公开(公告)号：CN108414324A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810427223.4
申请日：2018-05-07
Applicant: 北京理工大学
Abstract: 本发明公开了一种用于纯Ⅱ型动态断裂的试验件及实验方法，试样和夹具均是轴对称结构，试样具有一个加载端和两个支撑端，在式样的加载端两侧做两条预制裂纹，夹具一端为圆管，圆管内径与透射杆外径相同，圆管能够紧密套在透射杆上，夹具另一端有两个槽，槽与试样支撑端相配合，支撑端能够紧密插入槽内，入射杆一端设有凹槽，凹槽形状和加载端相配合，加载端能够紧密插入凹槽内；通过Hopkinson压杆技术获得杆中的应力曲线，并以此为输入进行数值模拟计算。本发明的有益效果是方法简单，验证结果准确。
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公开(公告)号：CN208223916U
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201820669843.4
申请日：2018-05-07
Applicant: 北京理工大学
Abstract: 本实用新型公开了一种用于纯Ⅱ型动态断裂的试验件及实验方法，试样和夹具均是轴对称结构，试样具有一个加载端和两个支撑端，在式样的加载端两侧做两条预制裂纹，夹具一端为圆管，圆管内径与透射杆外径相同，圆管能够紧密套在透射杆上，夹具另一端有两个槽，槽与试样支撑端相配合，支撑端能够紧密插入槽内，入射杆一端设有凹槽，凹槽形状和加载端相配合，加载端能够紧密插入凹槽内。本实用新型的有益效果是方法简单，验证结果准确。(ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利
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