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公开(公告)号:CN119930812A
公开(公告)日:2025-05-06
申请号:CN202510111915.8
申请日:2025-01-23
Applicant: 北京热景生物技术股份有限公司 , 北京开景基因技术有限公司
IPC: C07K16/18 , C12N15/13 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/574
Abstract: 本发明涉及抗CK18的单克隆抗体或其抗原结合片段、基于其的检测试剂及其制备方法和应用。本发明的抗CK18单克隆抗体或其抗原结合片段能以较高的亲和力与CK18蛋白或其片段特异性结合,因此,当其用于CK18的免疫学检测时,能够提供较低的检测下限和较高的检测灵敏度;鉴于此,本发明的单克隆抗体或其抗原结合片段有极高的潜力被开发为CK18蛋白的免疫检测抗体或试剂盒,或者与CK18蛋白异常(例如,表达水平异常)相关的疾病(例如NASH)的诊断性抗体或诊断试剂盒,具有较大的临床应用前景和价值。
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公开(公告)号:CN119735675A
公开(公告)日:2025-04-01
申请号:CN202411805006.6
申请日:2024-12-10
Applicant: 北京开景基因技术有限公司 , 北京热景生物技术股份有限公司
IPC: C07K16/22 , C12N15/13 , C12N15/63 , G01N33/577 , G01N33/574 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开一种抗GDF15抗体及其制备方法和应用。本发明在免疫原中使用原核宿主细胞重组表达人GDF15,通过在N末端融合硫氧还原蛋白标签,使重组GDF15抗原免疫原性较强、优势表位暴露较多,并制备得到亲和力更高的单克隆抗体。此外,本发明使用多例阴性、阳性临床样本进行了验证,结果表明本发明筛选得到的单克隆抗体针对癌症的检出灵敏度更高,特异性更强。本发明的抗体在癌症的早期诊断和预后中具有广泛应用前景。
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公开(公告)号:CN117645665B
公开(公告)日:2024-05-07
申请号:CN202410120050.7
申请日:2024-01-29
Applicant: 北京热景生物技术股份有限公司
IPC: C07K16/18 , C12N15/13 , G01N33/68 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开一种针对α‑突触核蛋白的抗体及其制备方法和应用。该抗体或其抗原结合片段靶向α‑突触核蛋白,其具有以下所示的任意一种氨基酸序列:(I)选自SEQ ID NO.2、4、6任一所示的重链可变区氨基酸序列,和/或选自SEQ ID NO.3、5、7任一所示的轻链可变区氨基酸序列;(II)与(I)所示的氨基酸序列具有至少90%同源性且具有相同功能的氨基酸序列;和(III)(I)所示的氨基酸序列经修饰、取代、缺失或添加一个或多个氨基酸获得的且具有相同功能的氨基酸序列。本发明的抗体可以检测生物样本中α‑突触核蛋白可溶性寡聚体的含量,进而评估突触核蛋白病的风险。此外,本发明的检测方法具有较好的稳定性和重复性。
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公开(公告)号:CN118150843A
公开(公告)日:2024-06-07
申请号:CN202410390367.2
申请日:2024-04-01
Applicant: 北京热景生物技术股份有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/531 , G01N33/543 , G01N33/58 , G01N21/76
Abstract: 本发明提供了一种阿尔兹海默症检测标志物糖链外泌体P‑Tau‑217,以及基于上述标志物的检测试剂盒、检测系统和方法,能够快速、有效的分离富集并检测出血液样本中的糖链外泌体P‑Tau‑217含量,实现对血液样本中的糖链外泌体P‑Tau‑217的快速、自动化、智能化、高通量、高灵敏度和特异性检测;采集后的血清/血浆样本无需经过任何处理,匹配具备糖链外泌体分离富集模块和检测模块的全自动化学发光免疫分析仪检测,总体分离富集时间小于等于35mi n,检测过程无需再增加其他任何设备;检测结果可应用于AD‑MC I和/或AD的检测诊断、病程监控、疗效评估、预后评估等,有效解决现有技术无法广泛进行临床应用的不足。
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公开(公告)号:CN118150843B
公开(公告)日:2025-02-25
申请号:CN202410390367.2
申请日:2024-04-01
Applicant: 北京热景生物技术股份有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/531 , G01N33/543 , G01N33/58 , G01N21/76
Abstract: 本发明提供了一种阿尔兹海默症检测标志物糖链外泌体P‑Tau‑217,以及基于上述标志物的检测试剂盒、检测系统和方法,能够快速、有效的分离富集并检测出血液样本中的糖链外泌体P‑Tau‑217含量,实现对血液样本中的糖链外泌体P‑Tau‑217的快速、自动化、智能化、高通量、高灵敏度和特异性检测;采集后的血清/血浆样本无需经过任何处理,匹配具备糖链外泌体分离富集模块和检测模块的全自动化学发光免疫分析仪检测,总体分离富集时间小于等于35mi n,检测过程无需再增加其他任何设备;检测结果可应用于AD‑MC I和/或AD的检测诊断、病程监控、疗效评估、预后评估等,有效解决现有技术无法广泛进行临床应用的不足。
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公开(公告)号:CN117645665A
公开(公告)日:2024-03-05
申请号:CN202410120050.7
申请日:2024-01-29
Applicant: 北京热景生物技术股份有限公司
IPC: C07K16/18 , C12N15/13 , G01N33/68 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开一种针对α‑突触核蛋白的抗体及其制备方法和应用。该抗体或其抗原结合片段靶向α‑突触核蛋白,其具有以下所示的任意一种氨基酸序列:(I)选自SEQ ID NO.2、4、6任一所示的重链可变区氨基酸序列,和/或选自SEQ ID NO.3、5、7任一所示的轻链可变区氨基酸序列;(II)与(I)所示的氨基酸序列具有至少90%同源性且具有相同功能的氨基酸序列;和(III)(I)所示的氨基酸序列经修饰、取代、缺失或添加一个或多个氨基酸获得的且具有相同功能的氨基酸序列。本发明的抗体可以检测生物样本中α‑突触核蛋白可溶性寡聚体的含量,进而评估突触核蛋白病的风险。此外,本发明的检测方法具有较好的稳定性和重复性。
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