一种皂荚皂素和油茶皂素的复合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN116925785A

    公开(公告)日:2023-10-24

    申请号:CN202310818363.5

    申请日:2023-07-04

    Abstract: 本发明涉及天然皂素分离重组领域,尤其涉及一种皂荚皂素和油茶皂素的复合物及其制备方法。该方法包括:1)对皂荚果皮和油茶饼粕分别进行提取,得到粗皂荚皂素溶液和粗油茶皂素溶液;2)采用大孔吸附树脂AB‑8作为树脂分离柱,对粗皂荚皂素溶液和粗油茶皂素溶液分别进行洗脱除杂;3)依次用25~35%乙醇溶液、40~50%乙醇溶液、55~65%乙醇溶液和70~85%乙醇溶液分别洗脱得到的皂荚皂素溶液和油茶皂素溶液,分别得到皂荚皂素组分和油茶皂素组分;4)对皂荚皂素组分和油茶皂素组分进行组分重组,得到皂荚皂素和油茶皂素的复合物。本发明能提高天然皂素的纯度及皂素的表面活性性能,克服油茶皂素临界胶束浓度较高的缺点。

    一种天然皂素稳定化方法

    公开(公告)号:CN113583065B

    公开(公告)日:2023-02-28

    申请号:CN202110875236.X

    申请日:2021-07-30

    Abstract: 本发明提供一种天然皂素稳定化方法,所述方法包括:采用亚临界二氧化碳和树脂类固体酸催化剂对天然皂素进行结构稳定化处理。本发明采用亚临界二氧化碳和树脂类固体酸催化剂对天然皂素进行稳定化处理,其中二氧化碳溶于水可以形成羧酸,能够打断糖基与皂苷元之间较弱的连接键,树脂类固体酸催化剂反应温和,可以为体系提供磺酸基,也能有效打断糖基与皂苷元之间较弱的连接键,将二者耦合进行稳定化处理,可以降低二氧化碳压力和固体酸用量,有效控制反应程度,实现皂素结构的高效稳定化和皂素的高值化利用。稳定化处理后,固体酸催化剂可以回收和重新利用,而且由于稳定化处理过程中副反应少,有利于后续分离纯化。

    一种皂荚纳豆功能多糖制备方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114195909A

    公开(公告)日:2022-03-18

    申请号:CN202210002961.0

    申请日:2022-01-05

    Abstract: 本发明提供一种皂荚纳豆功能多糖制备方法,所述方法包括:通过模拟种子适度发芽制备皂荚纳豆功能多糖的绿色生产方法,采用变温发芽工艺充分发挥产酶过程和酶催化降解过程的优势,获得分子量可控的功能多糖。通过机械破皮加快种子吸水速率,缩短种子发芽时间,提高产酶速率。通过变温发芽,同时提高发芽过程的酶活及酶催化降解效率。制备过程中无需额外添加任何化学试剂和酶制剂,制备过程绿色、环保、高效。种子适度发芽后通过热风处理、破碎、筛分、磨粉、精选等物理过程获得皂荚纳豆功能多糖,可以大幅度降低水耗和溶剂消耗。

    一种天然皂素稳定化方法

    公开(公告)号:CN113583065A

    公开(公告)日:2021-11-02

    申请号:CN202110875236.X

    申请日:2021-07-30

    Abstract: 本发明提供一种天然皂素稳定化方法,所述方法包括:采用亚临界二氧化碳和树脂类固体酸催化剂对天然皂素进行结构稳定化处理。本发明采用亚临界二氧化碳和树脂类固体酸催化剂对天然皂素进行稳定化处理,其中二氧化碳溶于水可以形成羧酸,能够打断糖基与皂苷元之间较弱的连接键,树脂类固体酸催化剂反应温和,可以为体系提供磺酸基,也能有效打断糖基与皂苷元之间较弱的连接键,将二者耦合进行稳定化处理,可以降低二氧化碳压力和固体酸用量,有效控制反应程度,实现皂素结构的高效稳定化和皂素的高值化利用。稳定化处理后,固体酸催化剂可以回收和重新利用,而且由于稳定化处理过程中副反应少,有利于后续分离纯化。

    一种双相水解法制备皂苷元的方法

    公开(公告)号:CN114751955A

    公开(公告)日:2022-07-15

    申请号:CN202210451634.3

    申请日:2022-04-26

    Abstract: 本发明涉及植物有效成分制备纯化领域,尤其涉及一种双相水解法制备皂苷元的方法,该方法包括以下步骤:以皂荚或油茶粕为原料通过醇提得到皂苷粗品,然后采用双相溶剂体系对所述皂苷粗品进行双相水解;其中,所述双相溶剂体系由酸液和有机试剂构建。本发明中双相水解法将皂苷的酸水解与皂苷元的萃取进行耦合,使刚生成的皂苷元从酸水相转移至有机相,避免了苷元结构在强酸条件下的破坏;阻止了副产物的产生;防止了产物对水解反应的影响。整个反应体系操作简便,酸水相可循环利用,有机试剂可回收利用,绿色环保,收率高,能更好地实现皂苷元工业化的生产。

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