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公开(公告)号：CN119612690A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202510055984.1
申请日：2025-01-14
Applicant: 北京林业大学
IPC: C02F1/44 , C02F1/52 , C02F1/72 , C02F101/30
Abstract: 本发明属于环境保护与水处理技术领域，具体公开了一种用于饮用水处理的混凝/高铁酸盐氧化交互强化‑超滤一体化装置及其应用技术，该技术创新性地利用了混凝与高铁酸盐氧化的交互作用，同步强化了水中悬浮物、胶体颗粒、溶解性有机质和新污染物去除效果，能在有效保障了饮用水水质安全的同时，缓解超滤膜污染并降低饮用水处理成本。所述一体化设备还兼具占地面积小和结构简单等特点，可减少占地面积及相应的建设成本，对未来饮用水处理工程的建设具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN117380224B
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202311323434.0
申请日：2023-10-12
Applicant: 北京林业大学
IPC: B01J27/051 , B01J27/24 , B01J37/08 , B01J37/04 , B01J35/39 , C01B15/027
Abstract: 一种g‑C3N4‑MoS2复合光催化材料的制备方法，包括：提供g‑C3N4；将g‑C3N4与碱混合，g‑C3N4与碱的质量比为1：(0.015～0.75)，在惰性气体氛围下且在480℃～600℃的温度下进行煅烧，得到改性的g‑C3N4；将MoS2、改性的g‑C3N4、有机溶剂混合得到混合溶液；将混合溶液烘干，然后在惰性气体氛围下且在480℃～600℃的温度下进行煅烧、冷却、研磨。本申请还提供采用上述制备方法制得的g‑C3N4‑MoS2复合光催化材料和制备过氧化氢的方法。该制备方法工艺流程简单，降低过氧化氢制备成本，在环保领域具有潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN117380224A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202311323434.0
申请日：2023-10-12
Applicant: 北京林业大学
IPC: B01J27/051 , B01J27/24 , B01J37/08 , B01J37/04 , B01J35/39 , C01B15/027
Abstract: 一种g‑C3N4‑MoS2复合光催化材料的制备方法，包括：提供g‑C3N4；将g‑C3N4与碱混合，g‑C3N4与碱的质量比为1：(0.015～0.75)，在惰性气体氛围下且在480℃～600℃的温度下进行煅烧，得到改性的g‑C3N4；将MoS2、改性的g‑C3N4、有机溶剂混合得到混合溶液；将混合溶液烘干，然后在惰性气体氛围下且在480℃～600℃的温度下进行煅烧、冷却、研磨。本申请还提供采用上述制备方法制得的g‑C3N4‑MoS2复合光催化材料和制备过氧化氢的方法。该制备方法工艺流程简单，降低过氧化氢制备成本，在环保领域具有潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN113929187B
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202111436317.6
申请日：2021-11-29
Applicant: 北京林业大学
IPC: C02F1/467 , C02F1/461 , C02F101/36
Abstract: 本发明公开了一种基于Ti3C2TX强化传统阳极材料，诱导活性氯与羟基自由基耦合的电化学阳极氧化水处理方法。本发明采用酸刻蚀法制备出Ti3C2TX，并将其与炭黑、乙醇和聚四氟乙烯分散液混合，制备改性阳极材料，构建新型电化学阳极氧化水处理技术；将用具有二维层状结构Ti3C2TX用于强化传统阳极，不仅为大量电子的转移提供通道，有利于氧化还原反应的进行，提高传统阳极表面含氧官能团密度、比表面积和亲水性，提升析氧电位至2.84V，抑制析氧副反应，改善间接产生强氧化能力羟基自由基和活性氯，高效降解高盐水中有机污染物，在高盐废水深度处理领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN116874045A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202311049634.1
申请日：2023-08-18
Applicant: 北京林业大学
IPC: C02F1/467 , C02F1/72 , C02F1/461 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开了一种活性电极介导过氧化物净化水中顽固性农药的水处理方法。将富含氧缺陷结构的CuBi2O4负载于导电玻璃、不锈钢、金属钛、金属氧化物涂层钛阳极、金刚石(BDD)电化学阳极表面，提升阳极析氧电位，抑制析氧副反应，吸附过氧化物于表面，通过CuBi2O4结构中的自由电子和阳极介导的产生的载流子，活化被吸附态过氧化物，介导产生包括羟基自由基、硫酸根自由基、超氧阴离子自由基、单线态氧的活性物种，完成农药废水、高盐污水和径流雨水中顽固性农药的净化，在污废水深度处理领域具有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118183943A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410309680.9
申请日：2024-03-18
Applicant: 北京林业大学
IPC: C02F1/44 , C02F1/467 , B01D67/00 , C02F103/00
Abstract: 本发明提供一种用于强化反渗透浓水处理的MXene电活性膜及其制备方法，将MXene材料、炭黑和聚四氟乙烯加入正丁醇和超纯水混合溶剂中超声制得MXene悬液，采用超声浸渍法结合加热后处理方法将MXene活性层悬液负载到陶瓷膜基膜上，最后将导电网粘接到所负载的MXene陶瓷膜四周，实现新型MXene电活性膜的可控制备。所制得的MXene电活性膜具有表面厚度可控、亲水性强、膜通量高、析氧副反应小、存在氧空位和钛空位电催化活性位点等特性，在反渗透浓水处理领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN118022763A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410347401.8
申请日：2024-03-26
Applicant: 北京林业大学
IPC: B01J23/889 , B01J37/08 , B01J37/03 , C02F1/78 , C02F1/463 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了一种锰酸铜负载型催化剂材料的制备方法及其在制药废水尾水深度处理中的水处理应用。本专利将拥有高催化性能的CuMn2O4负载于火山石、椰壳活性炭、木质活性炭上，有效解决了粉体催化剂易流失、不易回收、难以工程应用的缺点，提升了催化剂的催化性能，促进了臭氧的传质效率，更易于将臭氧吸附在氧空位从而分解为具有更强氧化能力的介质，包括过氧化物(*O2)、表面原子氧(*O)及羟基自由基(·OH)从而实现对制药废水尾水的高效降解和矿化。
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公开(公告)号：CN115215492A
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202210921579.X
申请日：2022-08-02
Applicant: 北京林业大学
IPC: C02F9/06 , C02F1/72 , C02F1/78 , B01J23/34 , B01J23/745 , B01J23/75 , B01J23/755 , B01J23/83 , B01J23/889 , C02F101/30 , C02F103/34
Abstract: 本发明公开了一种面向制药废水残留药物去除的电絮凝‑臭氧催化氧化‑陶瓷膜耦合水处理技术。本发明阳极采用铁片，阴极采用铁电极、不锈钢电极、碳基气体扩散电极铁、磷掺杂石墨烯电极，以CuMn2O4、CuFe2O4、MnFe2O4等粉体催化剂和赤泥负载铈、CuMn2O4负载型催化剂、MnO2‑Co3O4负载型催化剂等负载型催化剂作为高效催化臭氧分解催化剂，用于促进臭氧分解成·OH，提高臭氧利用率，强化制药废水残留药物的降解、脱毒与矿化；采用陶瓷膜完成泥水分离；电絮凝与臭氧催化氧化工艺能够通过絮凝、臭氧氧化和臭氧催化氧化等作用显著缓解膜污染，维持系统长效运行，实现制药废水尾水中残留药物高效去除，达到水质净化和再生回用的目的，在制药废水深度处理领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN114409054A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202210122346.3
申请日：2022-02-09
Applicant: 北京林业大学
IPC: C02F1/72 , C02F1/70 , C02F101/30 , C02F101/34 , C02F101/36
Abstract: 本发明公开了一种活化过硫酸盐去除有机污染物协同控制卤代副产物的水处理方法。采用铁碳复合材料，将其与过硫酸盐同时投加于水体中，铁碳复合材料活化过硫酸盐产生羟基自由基、硫酸根自由基、超氧阴离子自由基、单线态氧以及高铁酸盐等活性氧物种，降解水中有机污染物；同时，通过铁碳复合材料界面还原作用，抑制活性卤以及卤素自由基产生，削减卤代副产物产生，有效解决了高级氧化技术产生卤代副产物的技术问题。该水处理方法自由基生成速度快，有机物降解效率高，卤代副产物削减幅度大，操作简单易行，适用范围广。因此，铁碳复合材料活化过硫酸盐非均相高级氧化技术在去除有机污染物协同控制卤代副产物生成水处理领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN119463067A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411593250.0
申请日：2024-11-08
Applicant: 北京林业大学
IPC: C08F292/00 , C08F251/02 , C08F220/56 , C08F226/02 , C02F1/56
Abstract: 本发明公开了一种磁性絮凝剂的制备及其净化合流制溢流污染的应用方法，其特征在于，以纤维素为基体接枝丙烯酰胺单体与阳离子单体，形成絮凝剂骨架结构并将磁核接枝于絮凝剂骨架结构内；阳离子单体、丙烯酰胺及磁种的协同作用增强了电性中和絮凝效应，增长了絮凝剂的支链长度，提升了絮体快速沉淀的能力，保证了絮凝剂的回用效率；当其应用于合流制溢流污染的就地处理时，在单独磁性絮凝剂投加量为100～600mg/L时，对合流制溢流污水的SS去除率均>90％，相较于常规水处理工艺，沉降效率高达两倍以上；在沉降0.5min可去除80％的SS，回用10次时磁种的回收效率与SS去除率均>80％。当其应用于合流制溢流污染的水厂一级强化处理时，与无机絮凝剂进行复配，在无机絮凝剂投加量为120mg/L时，对于SS的去除率可达96.1％，对于COD的去除率最高为44.7％，对于TP的去除率最高为93.3％，本发明提出的磁性絮凝剂实现了对合流制溢流污染在不同处理模式下的高效快速去除。
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