杂交枫香基因编辑载体、其构建方法、及其应用

    公开(公告)号:CN114875064B

    公开(公告)日:2023-07-04

    申请号:CN202210715444.8

    申请日:2022-06-22

    Abstract: 本发明公开了一种杂交枫香基因编辑载体、其构建方法及其应用方法,属于植物基因工程技术领域,设计2个靶点,以AtU3b和AtU3d为两个靶点的启动子,经过三轮PCR反应,构建杂交枫香PDS基因编辑载体pYLCRISPR/Cas9‑PDS;将构建的基因编辑载体转入胚性愈伤组织中并进行了鉴定,成功获得基因编辑事件。本发明建立杂交枫香基因编辑载体,对杂交枫香植物基因进行精确编辑,产生PDS基因的碱基缺失或替换,基因编辑效率高,本发明的在杂交枫香中能高效、多靶点基因编辑的基因编辑载体极大地促进杂交枫香植物基因功能研究及性状改良。

    黄杉属植物通过体细胞胚胎发生的繁殖方法

    公开(公告)号:CN112042541A

    公开(公告)日:2020-12-08

    申请号:CN202010969083.0

    申请日:2020-09-15

    Abstract: 本发明公开了一种黄杉属植物通过体细胞胚胎发生的繁殖方法,包括对黄杉属植物的无菌外植体进行胚性组织诱导培养、增殖培养、胚性组织的调整培养、体细胞胚胎(体胚)成熟培养、成熟体胎的萌发培养、转苗培养。通过本发明的方法,首次通过诱导体胚发生的途径获得了稳定的华东黄杉胚性细胞株以及大量的成熟体胚,进而获得完整的体胚植株。用本发明的方法,可以在相对短的时期内生产大量的华东黄杉体胚苗。该技术适用于华东黄杉克隆苗的规模化,工厂化生产。

    黄杉属植物通过体细胞胚胎发生的繁殖方法

    公开(公告)号:CN112042541B

    公开(公告)日:2023-03-07

    申请号:CN202010969083.0

    申请日:2020-09-15

    Abstract: 本发明公开了一种黄杉属植物通过体细胞胚胎发生的繁殖方法,包括对黄杉属植物的无菌外植体进行胚性组织诱导培养、增殖培养、胚性组织的调整培养、体细胞胚胎(体胚)成熟培养、成熟体胎的萌发培养、转苗培养。通过本发明的方法,首次通过诱导体胚发生的途径获得了稳定的华东黄杉胚性细胞株以及大量的成熟体胚,进而获得完整的体胚植株。用本发明的方法,可以在相对短的时期内生产大量的华东黄杉体胚苗。该技术适用于华东黄杉克隆苗的规模化,工厂化生产。

    一种促进油松体细胞胚胎发育成熟的培养方法

    公开(公告)号:CN110896854A

    公开(公告)日:2020-03-24

    申请号:CN201910776447.0

    申请日:2019-08-22

    Abstract: 本发明公开了一种促进油松体细胞胚胎(体胚)发育成熟的方法,包括对油松胚性组织进行液体前处理培养,其中所述胚性组织前处理培养基中含有多胺合成抑制剂类调节剂。本发明方法在液体前处理培养基和胚胎成熟培养基里添加多胺合成抑制剂类调节剂,以达到抑制胚性组织在胚胎成熟过程中的过量增殖,促进体胚的发育和成熟,提高成熟体细胞胚胎的质量和数量的目的。使用本发明的方法能从油松胚性较弱,增殖过量的基因型材料中获得更多的成熟体胚和体胚苗,有利于油松体胚苗基因型的多元化,从而能克服无性系林业基因型的局限性,规模化、工厂化生产多基因型油松体胚苗。

    一种促进油松体细胞胚胎发育成熟的培养方法

    公开(公告)号:CN110896854B

    公开(公告)日:2021-05-11

    申请号:CN201910776447.0

    申请日:2019-08-22

    Abstract: 本发明公开了一种促进油松体细胞胚胎(体胚)发育成熟的方法,包括对油松胚性组织进行液体前处理培养,其中所述胚性组织前处理培养基中含有多胺合成抑制剂类调节剂。本发明方法在液体前处理培养基和胚胎成熟培养基里添加多胺合成抑制剂类调节剂,以达到抑制胚性组织在胚胎成熟过程中的过量增殖,促进体胚的发育和成熟,提高成熟体细胞胚胎的质量和数量的目的。使用本发明的方法能从油松胚性较弱,增殖过量的基因型材料中获得更多的成熟体胚和体胚苗,有利于油松体胚苗基因型的多元化,从而能克服无性系林业基因型的局限性,规模化、工厂化生产多基因型油松体胚苗。

    杂交枫香基因编辑载体、其构建方法、及其应用

    公开(公告)号:CN114875064A

    公开(公告)日:2022-08-09

    申请号:CN202210715444.8

    申请日:2022-06-22

    Abstract: 本发明公开了一种杂交枫香基因编辑载体、其构建方法及其应用方法,属于植物基因工程技术领域,设计2个靶点,以AtU3b和AtU3d为两个靶点的启动子,经过三轮PCR反应,构建杂交枫香PDS基因编辑载体pYLCRISPR/Cas9‑PDS;将构建的基因编辑载体转入胚性愈伤组织中并进行了鉴定,成功获得基因编辑事件。本发明建立杂交枫香基因编辑载体,对杂交枫香植物基因进行精确编辑,产生PDS基因的碱基缺失或替换,基因编辑效率高,本发明的在杂交枫香中能高效、多靶点基因编辑的基因编辑载体极大地促进杂交枫香植物基因功能研究及性状改良。

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