公开(公告)号：CN103822931B

公开(公告)日：2016-05-11

申请号：CN201410099500.5

申请日：2014-03-18

Applicant: 北京林业大学

Inventor： 许凤 ,  马静 ,  周霞 ,  吉喆 ,  张逊

IPC: G01N23/04

Abstract: 本发明公开了一种原位检测半纤维素在植物细胞壁分布的方法，首先对植物组织块进行固定、洗涤、脱水、渗透和包埋聚合处理；随后，对包埋后的植物组织块进行超薄切片并将超薄切片收集在镍网上；然后对镍网的载片面进行洗涤、封闭和第一抗体孵育处理；第一抗体孵育后对镍网的载片面进行洗涤并进行第二抗体孵育；最后对镍网的载片面进行染色，用电镜观察镍网的载片面。本发明通过采用可特异性结合不同种类半纤维素的第一抗体，有效地识别区分不同种类的半纤维素，从而可准确、有效地观察不同种类半纤维素在植物细胞壁各微区中的原位分布。

公开(公告)号：CN102841006A

公开(公告)日：2012-12-26

申请号：CN201210369929.2

申请日：2012-09-28

Applicant: 北京林业大学

Inventor： 马建锋 ,  张智衡 ,  吉喆 ,  周霞 ,  许凤

IPC: G01N1/28 ,  G01N1/30 ,  G01N23/22

Abstract: 本发明公开的是一种植物组织透射电子显微镜样品的制备方法，包括：采用乙醇对组织样品进行逐级脱水后用环氧丙烷置换出乙醇，接着在不同真空度条件下进行Spurr树脂和环氧丙烷混合溶液的梯度渗透，渗透了Spurr树脂的样品于70℃下聚合12小时后进行切片处理，然后样品切片置于经过丙酮浸泡且没有支持膜的铜网上，用高锰酸钾-柠檬酸钠溶液染色后进行透射电子显微镜观察。本方法有效的克服了传统方法中Spurr树脂不能完全渗透到植物组织内部，造成超薄切片中组织细胞微细结构信息保留不完整的缺点，同时有效的降低了污染物对样品观察的影响，增加了样品的清晰度。

公开(公告)号：CN103822931A

公开(公告)日：2014-05-28

申请号：CN201410099500.5

申请日：2014-03-18

Applicant: 北京林业大学

Inventor： 许凤 ,  马静 ,  周霞 ,  吉喆 ,  张逊

IPC: G01N23/04

Abstract: 本发明公开了一种原位检测半纤维素在植物细胞壁分布的方法，首先对植物组织块进行固定、洗涤、脱水、渗透和包埋聚合处理；随后，对包埋后的植物组织块进行超薄切片并将超薄切片收集在镍网上；然后对镍网的载片面进行洗涤、封闭和第一抗体孵育处理；第一抗体孵育后对镍网的载片面进行洗涤并进行第二抗体孵育；最后对镍网的载片面进行染色，用电镜观察镍网的载片面。本发明通过采用可特异性结合不同种类半纤维素的第一抗体，有效地识别区分不同种类的半纤维素，从而可准确、有效地观察不同种类半纤维素在植物细胞壁各微区中的原位分布。