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公开(公告)号:CN110497492A
公开(公告)日:2019-11-26
申请号:CN201910825443.7
申请日:2019-08-30
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 一种超疏水木海绵的制备方法,包括以下步骤:将浓度为2.3~2.6mol/L的NaOH和0.3~0.5mol/LNa2SO3溶液以1∶1的体积比混合,将烘干的轻木块浸入混合溶液中,在煮沸条件下处理18~26h;然后将木料浸入浓度为1%~2%的亚氯酸钠溶液中,80~95℃水浴加热,漂洗,冷冻干燥;将木料浸入乙醇、水、冰醋酸和甲基三甲氧基硅烷的混合溶液中,20~40℃下处理3~6小时,然后取出,在温度为30~70℃真空干燥1~2h,再在90~130℃条件下干燥。该方法制备的超疏水木海绵具有高疏水性、高孔隙率、强吸附性能,可作为溢油吸附材料对污染水体进行吸附净化。
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公开(公告)号:CN104749340A
公开(公告)日:2015-07-01
申请号:CN201410659679.5
申请日:2014-11-19
Applicant: 青海省水利水电科技发展有限公司 , 北京林业大学
IPC: G01N33/24
Abstract: 一种土壤水分蒸发量的测量方法,涉及地区水量平衡、水资源管理领域,第一步,测量土壤的容重和饱和含水量;第二步,测量风干土壤的含水量;第三步,装土;第四步,设定水分梯度并密封;第五步,准备观测;第六步,观测;第七步,数据处理。本发明的有益效果在于:本发明中的方法与其他方法相比,避免了土壤水分扩散系数等难以测量的因子,仅通过土壤含水量与水面蒸发量两项因子的测量即可确定土壤蒸发量,测量因子少而易得,计算方法简单,模拟结果较好。
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公开(公告)号:CN104749340B
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201410659679.5
申请日:2014-11-19
Applicant: 青海省水利水电科技发展有限公司 , 北京林业大学
IPC: G01N33/24
Abstract: 一种土壤水分蒸发量的测量方法,涉及地区水量平衡、水资源管理领域,第一步,测量土壤的容重和饱和含水量;第二步,测量风干土壤的含水量;第三步,装土;第四步,设定水分梯度并密封;第五步,准备观测;第六步,观测;第七步,数据处理。本发明的有益效果在于:本发明中的方法与其他方法相比,避免了土壤水分扩散系数等难以测量的因子,仅通过土壤含水量与水面蒸发量两项因子的测量即可确定土壤蒸发量,测量因子少而易得,计算方法简单,模拟结果较好。
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公开(公告)号:CN110499325B
公开(公告)日:2021-04-23
申请号:CN201910630368.9
申请日:2019-07-12
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供一种TRV‑based病毒诱导的报春花属植物基因沉默的方法。包括:A、根据报春花属植物目标基因,设计引物并扩增出该目标基因的DNA片段;B、将DNA片段连接到pTRV2载体上,得到重组载体;C、将pTRV1、重组载体分别转化农杆菌,所得转化子共同侵染植株。本发明首次证明TRV可成功应用于小报春基因沉默和功能验证,为报春花属植物的基因功能验证奠定了基础。本发明方法简单、研究周期短、无需基因全长和转化体系,获得目的表型效率高,可实现大量基因的快速功能验证。与现有的VIGS体系相比,本发明表型持续时间长,且在植株的不同部位均出现表型变化,对报春花属异型自交不亲和的遗传学研究具有重要意义。
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公开(公告)号:CN110527132A
公开(公告)日:2019-12-03
申请号:CN201910825442.2
申请日:2019-08-30
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 一种超疏水木海绵及其应用,超疏水木海绵由以下方法制成:将浓度为2.3~2.6mol/L的NaOH和0.3~0.5mol/LNa2SO3溶液以1∶1的体积比混合,将烘干的轻木块浸入混合溶液中,在煮沸条件下处理18~26h;然后将木料浸入浓度为1%~2%的亚氯酸钠溶液中,80~95℃水浴加热,漂洗,冷冻干燥;将木料浸入乙醇、水、冰醋酸和甲基三甲氧基硅烷的混合溶液中,20~40℃下处理3~6小时,然后取出,在温度为30~70℃真空干燥1~2h,再在90~130℃条件下干燥。该超疏水木海绵具有高疏水性、高孔隙率、强吸附性能,可作为溢油吸附材料对污染水体进行吸附净化。
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公开(公告)号:CN110499325A
公开(公告)日:2019-11-26
申请号:CN201910630368.9
申请日:2019-07-12
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供一种TRV-based病毒诱导的报春花属植物基因沉默的方法。包括:A、根据报春花属植物目标基因,设计引物并扩增出该目标基因的DNA片段;B、将DNA片段连接到pTRV2载体上,得到重组载体;C、将pTRV1、重组载体分别转化农杆菌,所得转化子共同侵染植株。本发明首次证明TRV可成功应用于小报春基因沉默和功能验证,为报春花属植物的基因功能验证奠定了基础。本发明方法简单、研究周期短、无需基因全长和转化体系,获得目的表型效率高,可实现大量基因的快速功能验证。与现有的VIGS体系相比,本发明表型持续时间长,且在植株的不同部位均出现表型变化,对报春花属异型自交不亲和的遗传学研究具有重要意义。
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