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公开(公告)号：CN110024622A
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201910329207.6
申请日：2019-04-23
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01G18/40
Abstract: 本发明公开了一种由大型真菌子实体转接菌种的制备方法，首先将野外生长旺盛的幼嫩大型真菌子实体冷藏带回，用蒸馏水小心冲洗后用75％酒精均匀的喷洒于子实体进行消毒，然后沿菌柄对半掰至菌盖分成两半，用灭菌的锋利刀片切取大小约为0.5cm×0.5cm的菌柄和菌盖组织，将其转接到添加链霉素的马铃薯固体培养基PDA上，最后将已接种的培养皿置于恒温培养箱中，保持黑暗条件于25℃培养7～10天后观察菌丝萌发情况，挑取远离杂菌污染点的白色绒毛状菌丝(含培养基)至新制备的PDA培养基中作扩大培养，至获得单一菌种。本发明利用添加链霉素的PDA培养基和组织分离法进行子实体转接菌种，进而得到纯化菌种，操作简单、省时省力。
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