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公开(公告)号：CN102021335A
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN200910092498.8
申请日：2009-09-16
Applicant: 北京有色金属研究总院
CPC classification number: Y02P10/234
Abstract: 本发明公开了属于锆铪分离方法技术领域的一种萃淋法分离锆铪的方法。将液态MIBK制作成MIBK萃淋树脂，萃取剂MIBK对铪进行萃取，锆留在料液水相中用氨水沉淀，用盐酸溶液对萃淋树脂进行淋洗后用硫酸溶液对萃淋树脂进行铪的解吸附，得到含铪溶液，采用氨水进行沉淀，将沉淀分别洗涤后焙烧得到原子能级氧化锆和氧化铪。本发明的工艺方法传质少，萃取容量大，锆铪分离系数大，一次萃取可得到两种合格产品，工艺流程简单、易操作，设备产能大，投资省，化工材料的消耗量小，本发明所使用的硫氰酸浓度较液-液溶剂萃取方法中要小，且设备易于封闭，大大减少挥发的MIBK及HSCN分解后的产生的H2S、HCN和甲硫醇对环境造成的污染。
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公开(公告)号：CN102453801B
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201010519656.6
申请日：2010-10-19
Applicant: 北京有色金属研究总院
CPC classification number: Y02P10/234
Abstract: 本发明涉及一种分离锆和铪的方法。具体为以锆化合物的酸性水溶液为原料，采用二异丁基酮(DIBK)或DIBK与中性含磷萃取剂或DIBK与酸性含磷萃取剂协同将料液中的铪萃入有机相，然后将有机相经洗涤、反萃生产富铪液，实现锆和铪的分离。采用氨水分别进行沉淀，将沉淀洗涤、焙烧后得到原子能级氧化锆和氧化铪。本发明的工艺方法优先萃取锆铪中含量较少的铪，流程简单、萃取效率高；本发明所使用的萃取体系对锆铪的分离达到MIBK相同的性能，但与MIBK相比，其水中溶解度小、沸闪和闪点高、毒性小，解决了在萃取过程中MIBK溶剂损失大，易发生火灾，污染环境等问题。
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公开(公告)号：CN102021335B
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN200910092498.8
申请日：2009-09-16
Applicant: 北京有色金属研究总院
CPC classification number: Y02P10/234
Abstract: 本发明公开了属于锆铪分离方法技术领域的一种萃淋法分离锆铪的方法。将液态MIBK制作成MIBK萃淋树脂，萃取剂MIBK对铪进行萃取，锆留在料液水相中用氨水沉淀，用盐酸溶液对萃淋树脂进行淋洗后用硫酸溶液对萃淋树脂进行铪的解吸附，得到含铪溶液，采用氨水进行沉淀，将沉淀分别洗涤后焙烧得到原子能级氧化锆和氧化铪。本发明的工艺方法传质少，萃取容量大，锆铪分离系数大，一次萃取可得到两种合格产品，工艺流程简单、易操作，设备产能大，投资省，化工材料的消耗量小，本发明所使用的硫氰酸浓度较液-液溶剂萃取方法中要小，且设备易于封闭，大大减少挥发的MIBK及HSCN分解后的产生的H2S、HCN和甲硫醇对环境造成的污染。
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公开(公告)号：CN102453801A
公开(公告)日：2012-05-16
申请号：CN201010519656.6
申请日：2010-10-19
Applicant: 北京有色金属研究总院
CPC classification number: Y02P10/234
Abstract: 本发明涉及一种分离锆和铪的方法。具体为以锆化合物的酸性水溶液为原料，采用二异丁基酮(DIBK)或DIBK与中性含磷萃取剂或DIBK与酸性含磷萃取剂协同将料液中的铪萃入有机相，然后将有机相经洗涤、反萃生产富铪液，实现锆和铪的分离。采用氨水分别进行沉淀，将沉淀洗涤、焙烧后得到原子能级氧化锆和氧化铪。本发明的工艺方法优先萃取锆铪中含量较少的铪，流程简单、萃取效率高；本发明所使用的萃取体系对锆铪的分离达到MIBK相同的性能，但与MIBK相比，其水中溶解度小、沸闪和闪点高、毒性小，解决了在萃取过程中MIBK溶剂损失大，易发生火灾，污染环境等问题。
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