公开(公告)号：CN120035677A

公开(公告)日：2025-05-23

申请号：CN202280100612.0

申请日：2022-09-30

Applicant: 北京昌平实验室 ,  北京大学

Inventor： 董文阳 ,  何润生 ,  王治 ,  谢晓亮

IPC: C12Q1/6869 ,  C12N9/78 ,  C07H21/00

Abstract: 提供了确定一个或多个真核细胞的基因组双链(ds)DNA上的转录因子结合位点的方法，该方法包括将基因组dsDNA与dsDNA脱氨酶在将基因组dsDNA的胞嘧啶转化为尿嘧啶的条件下接触，从而产生经处理的基因组dsDNA，和将经处理的基因组dsDNA上未转化的胞嘧啶鉴定为转录因子结合位点。

公开(公告)号：CN119552274A

公开(公告)日：2025-03-04

申请号：CN202510118304.6

申请日：2025-01-24

Applicant: 北京昌平实验室

Inventor： 董文阳 ,  谢晓亮

IPC: C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  G01N33/531 ,  G01N33/53 ,  G01N33/68 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开一种基于双链DNA脱氨酶的融合蛋白及表观遗传学修饰检测方法。所述融合蛋白包含对抗体具有特异性亲和力的分子、连接肽和双链DNA脱氨酶。本发明通过对抗体具有特异性亲和力的分子将双链DNA脱氨酶引导到特定的抗体上，从而对抗体靶向位点的DNA序列进行脱氨反应，根据确定DNA脱氨位点的位置来检测抗体所靶向的染色质相关蛋白或染色质相关蛋白修饰在双链DNA序列上的位置。