基于噻吩功能化的钌(Ⅱ)配合物3D电聚合薄膜

    公开(公告)号:CN110294855A

    公开(公告)日:2019-10-01

    申请号:CN201910612896.1

    申请日:2019-07-09

    Abstract: 本发明公开了一种基于噻吩功能化的钌(Ⅱ)配合物3D电聚合薄膜的制备方法及其电化学和光电化学的性质,采用简单的电化学的方法使钌配合物在ITO电极上形成聚合物薄膜,发现3D聚合物膜表现出表面控制的RuIII/II相关的氧化还原行为和阴极光电流产生特性,具有较快的界面电子转移速率,较低的电荷转移电阻。在100mW/cm2白光照射下,聚合2圈的薄膜在没有加入任何电子受体的0.1M Na2SO4水溶液中显示出最大的光电流密度5.43μA cm-2,当氧气通入到电解质溶液中,光电流密度增大至14.29μA cm-2。表明RuL3的电聚合薄膜既是优异的敏化剂又是氧还原催化剂,本发明对制备具有高效的光电转换和氧传感和还原性能的修饰电极具有重要的意义。

    基于噻吩功能化的钌(Ⅱ)配合物3D电聚合薄膜

    公开(公告)号:CN110294855B

    公开(公告)日:2020-09-15

    申请号:CN201910612896.1

    申请日:2019-07-09

    Abstract: 本发明公开了一种基于噻吩功能化的钌(Ⅱ)配合物3D电聚合薄膜的制备方法及其电化学和光电化学的性质,采用简单的电化学的方法使钌配合物在ITO电极上形成聚合物薄膜,发现3D聚合物膜表现出表面控制的RuIII/II相关的氧化还原行为和阴极光电流产生特性,具有较快的界面电子转移速率,较低的电荷转移电阻。在100mW/cm2白光照射下,聚合2圈的薄膜在没有加入任何电子受体的0.1M Na2SO4水溶液中显示出最大的光电流密度5.43μA cm‑2,当氧气通入到电解质溶液中,光电流密度增大至14.29μA cm‑2。表明RuL3的电聚合薄膜既是优异的敏化剂又是氧还原催化剂,本发明对制备具有高效的光电转换和氧传感和还原性能的修饰电极具有重要的意义。

    乙烯基钌配合物氧化电聚合薄膜的制备及其光电催化氧还原

    公开(公告)号:CN112858423B

    公开(公告)日:2023-02-24

    申请号:CN202011618747.5

    申请日:2020-12-31

    Abstract: 本发明首次公开了一种含乙烯基钌配合物的氧化电聚合薄膜的制备方法、电化学和光电化学的性质,采用简单的电化学的方法使乙烯基单核钌配合物在ITO电极上形成聚合物薄膜,该聚合物薄膜在二氯甲烷溶液中具有较好的稳定性,电化学结果显示具有较好的氧化还原性质和较低的电荷转移电阻。光电实验结果显示聚合3圈的薄膜具有显著的阴极光电流性质和氧气还原的催化性质。当偏压为0V时,随着电子给体氢醌的浓度的增加,聚合3圈的薄膜展现出光电流极性光开关的特性,由阴极光电流转变成较高的阳极光电流(光电流密度)2.58μA(9.22μA/cm2)。在加入0.84mM氢醌的0.1M Na2SO4水溶液中,聚合3圈的薄膜的单色光光电转化效率值高达0.605%。因此,本发明中的含乙烯基的钌配合物氧化电聚合薄膜的制备方法是首次报道的例子,在能量转换领域有着广泛的应用前景。

    乙烯基钌配合物氧化电聚合薄膜的制备及其光电催化氧还原

    公开(公告)号:CN112858423A

    公开(公告)日:2021-05-28

    申请号:CN202011618747.5

    申请日:2020-12-31

    Abstract: 本发明首次公开了一种含乙烯基钌配合物的氧化电聚合薄膜的制备方法、电化学和光电化学的性质,采用简单的电化学的方法使乙烯基单核钌配合物在ITO电极上形成聚合物薄膜,该聚合物薄膜在二氯甲烷溶液中具有较好的稳定性,电化学结果显示具有较好的氧化还原性质和较低的电荷转移电阻。光电实验结果显示聚合3圈的薄膜具有显著的阴极光电流性质和氧气还原的催化性质。当偏压为0V时,随着电子给体氢醌的浓度的增加,聚合3圈的薄膜展现出光电流极性光开关的特性,由阴极光电流转变成较高的阳极光电流(光电流密度)2.58μA(9.22μA/cm2)。在加入0.84mM氢醌的0.1M Na2SO4水溶液中,聚合3圈的薄膜的单色光光电转化效率值高达0.605%。因此,本发明中的含乙烯基的钌配合物氧化电聚合薄膜的制备方法是首次报道的例子,在能量转换领域有着广泛的应用前景。

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