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公开(公告)号：CN106620686A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201510727304.2
申请日：2015-10-30
IPC: A61K39/145 , A61K39/17 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61L2/14
Abstract: 本发明公开了一种灭活病毒制备疫苗的方法。它包括如下步骤：1)将低温等离子体发生装置通入气体，然后由电驱动激发；2)将激发的大气压低温等离子体对病毒进行灭活处理；3)用灭活的病毒病原体制备病毒疫苗。本发明采用低温等离子体处理病毒溶液，有效灭活病毒，保留病毒免疫原性，无毒、无刺激、无异味，有效避免甲醛灭活病毒遗留的毒副作用的不足的问题，同时大气压低温空气等离子体技术装置耗能很低，操作简便，有效降低生产成本。
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公开(公告)号：CN107715141A
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201710908806.4
申请日：2017-09-29
IPC: A61L2/18
CPC classification number: A61L2/18
Abstract: 本发明公开了一种基于低温大气压等离子体活化溶液灭活病毒的方法，包括如下步骤：1)、向大气压低温低温等离子体发生装置中通入气体，激发产生大气压低温等离子体；2)、所述大气压低温等离子体激活溶液进行活化，得到等离子体活化溶液；3)、用所述等离子体活化溶液与含有病毒的溶液相互作用。本发明提供的采用大气压低温等离子体活化溶液处理病毒的方法，可以达到有效灭活病毒的效果，无毒、无刺激、无异味，有效避免甲醛等化学剂灭活病毒遗留的环境污染的问题，同时制备大气压低温等离子体活化溶液的过程中，耗能低，操作简便，有效降低生产成本。
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公开(公告)号：CN114404438B
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202210110276.X
申请日：2020-07-17
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: A61K31/7072 , A61K31/7068 , A61K31/277 , A61K31/7076 , A61P31/20
Abstract: 本发明涉及已知化合物的新用途，特别是Trifluridine在抑制犬细小病毒中的应用。本发明提供Trifluridine在制备抑制犬细小病毒复制的药物方面的用途，所述药物的活性成分包含Trifluridine。数据证明，Trifluridine对CPV复制有非常卓越的抑制作用，能够抑制不同基因型CPV病毒VP2蛋白的表达。
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公开(公告)号：CN113336843B
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202010135940.7
申请日：2020-03-02
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明提供了用于抗犬细小病毒病的单链抗体及其制备方法，其单链抗体的轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，所示单链抗体的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示所示。本发明提供的用于抗犬细小病毒病的单链抗体可有效中和犬细小病毒，可用于预防犬细小病毒病药物的制备。
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公开(公告)号：CN108219000B
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN201810046234.8
申请日：2018-01-17
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种PEDV保护性抗原蛋白及其在乳酸菌中表达的方法。含PEDV保护性抗原蛋白包含S1P1、S1P2、S1P3、SS5和SS6表位的PEDV保护性抗原位点片段，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还提供了一种含PEDV保护性抗原蛋白在乳酸菌中表达的方法，其能在乳酸菌中很好地诱导表达出PEDV保护性抗原蛋白，为今后乳酸菌口服疫苗的研究奠定基础。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：CN105219887B
公开(公告)日：2019-02-05
申请号：CN201510760568.8
申请日：2015-11-09
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明提供一种用于分型检测猪博卡病毒的引物组、试剂盒及检测方法，属于病毒检测技术领域。所述引物组包括具有如Seq ID No.1至Seq ID No.6所示核苷酸序列的分别对应1型、2型、3型PBoV的上下游引物对。所述试剂盒包括所述引物组。本发明还提供了基于所述引物组和/或试剂盒的用于分型检测猪博卡病毒PBoV基因型的方法。采用本发明所述的引物组、试剂盒和/或方法鉴别博卡病毒PBoV亚型，具有特异性好、灵敏度高、准确性好、简捷高效等优点，为临床检测提供了新的可靠的技术手段。
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公开(公告)号：CN104805106B
公开(公告)日：2018-07-03
申请号：CN201510224917.4
申请日：2015-05-05
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了一种含TGEV及PEDV保护性抗原的融合基因及其编码蛋白和应用。该含TGEV及PEDV保护性抗原的融合基因的碱基序列如SEQ ID NO.1所示。编码该融合基因的蛋白具有如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列。将该融合基因导入玉米中，经筛选、鉴定得到含TGEV及PEDV保护性抗原转基因玉米植株。本发明获得的转基因玉米疫苗可高效表达含TGEV及PEDV保护性抗原的融合蛋白，而且表达产物具有显著的免疫原性。
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公开(公告)号：CN105219887A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201510760568.8
申请日：2015-11-09
Applicant: 北京市农林科学院
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q2600/16
Abstract: 本发明提供一种用于分型检测猪博卡病毒的引物组、试剂盒及检测方法，属于病毒检测技术领域。所述引物组包括具有如Seq ID No.1至Seq ID No.6所示核苷酸序列的分别对应1型、2型、3型PBoV的上下游引物对。所述试剂盒包括所述引物组。本发明还提供了基于所述引物组和/或试剂盒的用于分型检测猪博卡病毒PBoV基因型的方法。采用本发明所述的引物组、试剂盒和/或方法鉴别博卡病毒PBoV亚型，具有特异性好、灵敏度高、准确性好、简捷高效等优点，为临床检测提供了新的可靠的技术手段。
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公开(公告)号：CN103361441A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201210093382.8
申请日：2012-03-31
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明“检测分型鸡淋巴白血病病毒的基因芯片及试剂盒与方法”，涉及动物医学诊断领域。所述基因芯片的特征在于其特征在于：在芯片基质上设置有鸡淋巴白血病病毒ALV的三个亚群B、E和J亚群的特异性探针序列，本发明还提供了检测分型鸡淋巴白血病病毒的试剂盒，试剂盒中除了上述基因芯片，还包括用于三种亚群的三条特异性引物，三条特异性引物通过多重PCR对待测毒株的DNA进行扩增，扩增产物与芯片进行杂交，通过杂交结果判断待测毒株是否是鸡淋巴白血病病毒及并进一步判断是哪种亚型。发明的芯片和试剂盒及提供的检测方法能针对多种病原进行高通量、快速、准确的检测，能在较短的时间内对感染性疾病做出正确诊断，防止传染性疾病传播。
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