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公开(公告)号:CN104046597A
公开(公告)日:2014-09-17
申请号:CN201410246278.7
申请日:2014-06-05
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12N7/01 , A61K39/245 , A61K39/118 , A61P31/04 , A61P31/22
Abstract: 本发明提供了可作为疫苗的重组HVT病毒,一种本发明是基于火鸡疱疹病毒(Herpesvirus of turkey,HVT)的细菌人工染色体上,将鹦鹉热衣原体pmpD-N基因插入到HVT的基因组中,然后通过病毒拯救技术,获得重组HVT病毒。该病毒能使其感染的鸡胚成纤维细胞中表达出鹦鹉热衣原体pmpD-N蛋白,由此制备一种既可防控鸡马立克氏病,又可有效抵抗鹦鹉热衣原体的二联禽用疫苗,该疫苗由于HVT在细胞间传递,可以克服母源抗体的干扰,故可以用于1日龄雏鸡甚至18日龄鸡胚免疫;同时由于使用单一蛋白作为免疫原,故又能适用于将来进行疫苗免疫与野毒感染的鉴别诊断。
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公开(公告)号:CN107312087B
公开(公告)日:2020-09-25
申请号:CN201710388492.X
申请日:2017-05-27
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C07K16/08 , C12N15/13 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/22
Abstract: 本发明提供了一种抗IBRV的单链抗体,由SEQ ID NO.1所示重链可变区、SEQ ID NO.2所示轻链可变区及连接二者的连接肽组成的蛋白质,其具有抗牛传染性鼻气管炎病毒囊膜gD蛋白抗体的特性。本发明还提供了所述单链抗体的制备方法。本发明的单链抗体能特异性地结合IBRV,也能在Western‑blot中特异性结合大肠杆菌表达产物中的IBRV gD蛋白;间接免疫荧光试验显示该单链抗体能够识别感染在牛肾细胞MDBK中的IBRV,将其应用在牛传染性鼻气管炎的检测与治疗制剂的研制中具有良好的应用价值。
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公开(公告)号:CN106754934B
公开(公告)日:2019-07-26
申请号:CN201611063897.8
申请日:2016-11-28
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12N15/115 , G01N33/569 , G01N33/53 , A61K48/00 , A61K31/711
Abstract: 本发明提供了一种牛传染性鼻气管炎病毒的核酸适配体,该核酸适体结合力最高,特异性良好,能够一定程度抑制病毒对细胞的感染,并且在进行FAM标记后,能够进行间接免疫荧光试验(IFA)。该核酸适配体可以用于抑制病毒对细胞的感染,起到抗病毒作用,也可以作为抗IBRV的探针或靶点,用于制备抗牛传染性鼻气管炎病毒的药物或试剂。
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公开(公告)号:CN107815469A
公开(公告)日:2018-03-20
申请号:CN201710960317.3
申请日:2017-10-16
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12N15/869 , C12N7/01 , C12N15/66
CPC classification number: C12N15/86 , C07K14/005 , C12N7/00 , C12N15/66 , C12N2710/16021 , C12N2710/16043 , C12N2720/10022 , C12N2760/18122
Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体公开了一种重组火鸡疱疹病毒,其具有同时表达NDV和IBDV保护性抗原基因的重组HVT,其是基于火鸡疱疹病毒(HVT)的细菌人工染色体(BAC),利用基因重组技术先在HVT基因组的UL45-46非必需区插入巨细胞病毒启动子CMV调控下的鸡传染性法氏囊病毒LX株的VP2基因表达盒,然后在HVT基因组的另一个非必须区US1-10插入鸡β肌动蛋白启动子pec调控下的鸡新城疫病毒PX02/3株的F基因表达盒构建的。该重组火鸡疱疹病毒既可防控鸡马立克氏病,又可有效抵抗鸡新城疫及传染性法氏囊病的重组三联禽用疫苗候选株。
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公开(公告)号:CN107312087A
公开(公告)日:2017-11-03
申请号:CN201710388492.X
申请日:2017-05-27
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C07K16/08 , C12N15/13 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/22
Abstract: 本发明提供了一种抗IBRV的单链抗体,由SEQ ID NO.1所示重链可变区、SEQ ID NO.2所示轻链可变区及连接二者的连接肽组成的蛋白质,其具有抗牛传染性鼻气管炎病毒囊膜gD蛋白抗体的特性。本发明还提供了所述单链抗体的制备方法。本发明的单链抗体能特异性地结合IBRV,也能在Western-blot中特异性结合大肠杆菌表达产物中的IBV gD蛋白;间接免疫荧光试验显示该单链抗体能够识别感染在牛肾细胞MDBK中的IBRV,将其应用在牛传染性鼻气管炎的检测与治疗制剂的研制中具有良好的应用价值。
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公开(公告)号:CN106754934A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611063897.8
申请日:2016-11-28
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12N15/115 , G01N33/569 , G01N33/53 , A61K48/00 , A61K31/711
CPC classification number: C12N15/115 , A61K31/711 , C12N2310/16 , G01N33/5308 , G01N33/56983
Abstract: 本发明提供了一种牛传染性鼻气管炎病毒的核酸适配体,该核酸适体结合力最高,特异性良好,能够一定程度抑制病毒对细胞的感染,并且在进行FAM标记后,能够进行间接免疫荧光试验(IFA)。该核酸适配体可以用于抑制病毒对细胞的感染,起到抗病毒作用,也可以作为抗IBRV的探针或靶点,用于制备抗牛传染性鼻气管炎病毒的药物或试剂。
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公开(公告)号:CN106405093A
公开(公告)日:2017-02-15
申请号:CN201610796330.5
申请日:2016-08-31
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/535
CPC classification number: G01N33/577 , G01N33/535 , G01N33/56994 , G01N2333/06
Abstract: 本发明提供了一种检测抗牛传染性鼻气管炎病毒抗体的检测试剂盒,其包括:包被抗牛传染性鼻气管炎病毒gD蛋白的单克隆抗体和IBRV抗原的酶标板、IBRV阳性标准血清、阴性血清、酶标记二抗、底物显色液、终止液。本发明利用抗牛传染性鼻气管炎病毒gD蛋白的单克隆抗体,在酶联板捕获受感染的MDBK细胞裂解物中的牛传染性鼻气管炎病毒,通过方阵滴定法确定了单克隆抗体和病毒抗原的最佳包被浓度。本发明试剂盒具有良好的特异性、敏感性,中和符合率高,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN106350571B
公开(公告)日:2019-09-24
申请号:CN201610765198.1
申请日:2016-08-30
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/04
Abstract: 本发明公开了一种快速筛选治疗奶牛乳房炎的敏感性抗生素的方法,该方法包括采集奶样、增菌培养、药敏试验。本发明自行配制了两种奶牛乳房炎主要致病菌生长的培养基,通过细菌生长曲线试验证明,与奶牛乳房炎相关的10种主要致病菌在这两种培养基的生长速度无明显差异,然后在上述培养基上建立了快速筛选治疗奶牛乳房炎的敏感性抗生素的方法。该方法与常规方法相比,不仅时间上缩短至2‑3天,而且减少了细菌分离并逐个菌进行药敏试验的工作量和试验材料。更重要的是,该方法能够让所有致病菌同时在一起生长,即所筛选到的敏感抗生素能够对所有引起奶牛乳房炎的细菌起到抑制作用,为临床上提供更好的治疗效果。
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公开(公告)号:CN106350571A
公开(公告)日:2017-01-25
申请号:CN201610765198.1
申请日:2016-08-30
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/04
Abstract: 本发明公开了一种快速筛选治疗奶牛乳房炎的敏感性抗生素的方法,该方法包括采集奶样、增菌培养、药敏试验。本发明自行配制了两种奶牛乳房炎主要致病菌生长的培养基,通过细菌生长曲线试验证明,与奶牛乳房炎相关的10种主要致病菌在这两种培养基的生长速度无明显差异,然后在上述培养基上建立了快速筛选治疗奶牛乳房炎的敏感性抗生素的方法。该方法与常规方法相比,不仅时间上缩短至2-3天,而且减少了细菌分离并逐个菌进行药敏试验的工作量和试验材料。更重要的是,该方法能够让所有致病菌同时在一起生长,即所筛选到的敏感抗生素能够对所有引起奶牛乳房炎的细菌起到抑制作用,为临床上提供更好的治疗效果。
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