一种培育耐旱植物的方法及其专用重组质粒

    公开(公告)号:CN101988073A

    公开(公告)日:2011-03-23

    申请号:CN200910090410.9

    申请日:2009-07-31

    Abstract: 本发明公开了一种培育耐旱植物的方法及其专用重组质粒。本发明提供的重组质粒,是含有CBF4基因的重组质粒;所述重组质粒中,CBF4基因由拟南芥rd29A基因的启动子驱动。用发明得到的重组质粒转化玉米的幼胚和胚性愈伤组织,获得了耐逆性增强的转基因植株。人工干旱处理下,转基因植株的脯氨酸含量和叶绿素含量比野生型对照提高一倍,表明转基因株系的抗旱能力有所提高。本发明具有重大的经济价值。

    利用RNA干扰技术培育直链淀粉含量提高的玉米的方法

    公开(公告)号:CN101591654A

    公开(公告)日:2009-12-02

    申请号:CN200810113257.2

    申请日:2008-05-28

    Abstract: 本发明公开了一种培育直链淀粉含量提高的玉米的方法。本发明所提供的培育直链淀粉含量提高的玉米的方法,是将表达如下干扰RNA分子的重组载体导入玉米中,得到淀粉分支酶SBEIIb编码基因被沉默的玉米即为直链淀粉含量提高的玉米;所述干扰RNA分子的一条链序列如序列表中序列1所示,另一条链序列如序列表中序列2所示。实验结果表明,通过本发明方法能使玉米中直链淀粉的含量提高15%。另外,本发明方法能够克服传统育种方法的局限,通过基因工程技术快速获得目标性状,再与常规育种结合,进而加快了高直链玉米淀粉的生产品种培育。

    一种百合鳞片水培扦插系统及方法

    公开(公告)号:CN117981665A

    公开(公告)日:2024-05-07

    申请号:CN202410114666.3

    申请日:2024-01-26

    Abstract: 本发明公开了一种百合鳞片水培扦插系统,包括水培槽(1),所述水培槽(1)的底部设置有进水口和出水口,所述进水口通过进水管与储水罐(2)相连,所述出水口通过出水管与所述储水罐(2)相连,在所述进水管上设置有水泵(3),所述水泵(3)与控制单元相连,在所述水培槽(1)的内部铺设有岩棉。本发明可明显减少劳动力的投入、土壤基质的使用,生产的微鳞茎数量多,品质好,避免土传病害,是一种高效的集约化生产的方式。

    一种基于纳米磁珠的百合遗传转化方法

    公开(公告)号:CN117247963A

    公开(公告)日:2023-12-19

    申请号:CN202310952531.X

    申请日:2023-07-31

    Abstract: 本发明基于纳米磁珠的百合遗传转化方法,包括如下步骤:(1)将质粒与纳米磁珠载体共培养,形成质粒‑磁珠复合物;(2)将所述质粒‑磁珠复合物与离体花粉受体一同加入细胞培养板后,向孔中加入液体花粉培养基;(3)将所述细胞培养板放置于磁板上方,复合物在外界磁场下定向移动转入花粉;(4)将转化后的花粉进行干燥处理。本发明基于纳米磁珠的百合遗传转化方法对百合分子育种工作能起到推进作用,以此为基础开展百合花色、花香、花期、株型、株高等功能基因转化工作具有极好的研究价值。

    一种万寿菊遗传转化方法
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119432909A

    公开(公告)日:2025-02-14

    申请号:CN202411710028.4

    申请日:2024-11-27

    Abstract: 本发明公开了一种万寿菊遗传转化方法,包括过表达载体的构建和农杆菌感受态细胞的转化及鉴定,在所述农杆菌感受态细胞的转化中,将已经构建好的表达载体的农杆菌转化液与种子混合,放入储气罐中盖上盖子,利用无油空气压缩机进行抽真空感染处理。本发明万寿菊遗传转化方法中采用了储气罐,创新之处在于能够以一种前所未有的精准度,为各类培养环境,尤其是像万寿菊遗传转化这样的高敏感度实验,提供持续稳定的气体供应;相比传统方法,采用这一创新储气罐系统的万寿菊遗传转化过程,能够显著提高转基因苗的获得率,同时优化其遗传特性和生长质量,为农业生物技术领域的研究与应用开辟了新的路径。

    一种垂花百合鳞片快速诱导以及试管小鳞茎膨大的方法

    公开(公告)号:CN115500263A

    公开(公告)日:2022-12-23

    申请号:CN202211243994.0

    申请日:2022-10-11

    Abstract: 本发明公开了一种垂花百合鳞片快速诱导以及试管小鳞茎膨大的方法,采用两步法进行,具体包括如下步骤:(1)取垂花百合的鳞片作为外植体,消毒灭菌后接种到不定芽诱导培养基上培养,诱导获得小鳞茎;(2)将所述小鳞茎接种到鳞茎膨大培养基中培养,获得膨大鳞茎组培苗。所述不定芽诱导培养基为MS基本培养基+NAA 0.2mg/L+TDZ 0.5mg/L+BR 0.05mg/L+结冷胶4g/L+蔗糖30g/L。所述鳞茎膨大培养基为:MS基本培养基+结冷胶4g/L+蔗糖30g/L。本发明方法能够有效提高垂花百合试管苗增大倍数、为垂花百合资源保护、快速繁殖及利用奠定基础。

    植物转基因的可视化跟踪表达系统及其应用

    公开(公告)号:CN102352375B

    公开(公告)日:2013-05-01

    申请号:CN201110294326.6

    申请日:2011-09-27

    Abstract: 本发明公开了植物转基因的可视化跟踪表达系统及其应用。本发明所提供的可视化跟踪表达系统为含有可视化标记基因表达盒的植物表达载体,所述可视化标记基因表达盒由花青素合成途径中的转录因子bi基因的表达盒和花青素合成途径中的转录因子cl基因的表达盒组成。本发明将颜色调控基因应用到植物遗传转化操作上,有效减轻了转化后的筛选工作,根据该基因在植株上的表现,可有选择的保留有价值的转化材料,从而大大节省筛选时间和研究经费,且实验结果的准确度和可信度大大提高,这为开展转化后分析工作奠定了很好的基础。另外,本发明利用颜色基因的瞬时表达,可更为直观地对转化效果进行可视化分析,从而避免各种影响转化因素的发生。

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