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公开(公告)号:CN102939900B
公开(公告)日:2014-01-29
申请号:CN201210479417.1
申请日:2012-11-22
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明涉及一种诱导OT型百合花药获得(双)单倍体植株的方法及其培养基,属于植物组织培养和花卉育种领域。首先将OT型百合的花蕾置于低温、黑暗条件下1~3天;然后将OT型百合的花药置于培养基上,经过热激处理,培养,最终得到单倍体或者双单倍体植株;所用的培养基为在B5培养基中添加6-苄氨基腺嘌呤、2,4-二氯苯氧乙酸、蔗糖和琼脂,得到的固体培养基,其中,6-苄氨基腺嘌呤的浓度是1.5~2.5mg/l,2,4-二氯苯氧乙酸的浓度是1.5~2.5mg/l,蔗糖的浓度是60~100g/l,琼脂的浓度是10~15g/l。本发明为单倍体育种提供多种纯合的育种材料,提高了育种选择和育种效率。
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公开(公告)号:CN101627729A
公开(公告)日:2010-01-20
申请号:CN200810116783.4
申请日:2008-07-17
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了一种彩色马蹄莲优质球茎,其保藏编号为CGMCC No.2457。本发明制备的彩色马蹄莲优质球茎与现有技术制备的球茎相比较,贮藏时间远远长于现有球茎的贮藏时间,现有技术在贮藏6个月以后球茎栽种后开花不齐,会直接影响盆花和切花的商品性。本发明所述的彩色马蹄莲优质球茎可贮藏时间达到10个月以上,使周年提供球茎用于生产盆花、切花成为可能。
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公开(公告)号:CN113151543B
公开(公告)日:2022-06-10
申请号:CN202110296979.1
申请日:2021-03-19
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种利用SSR标记快速鉴定种苗期马蹄莲类型的引物组、方法、试剂盒及其应用。所述引物组包含引物对Zah27、Zah89和Zah102中的至少一种;所述引物对Zah27碱基序列如序列表中SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示;所述引物对Zah89碱基序列如序列表中SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4所示;所述引物对Zah102碱基序列如序列表中SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:6所示。本发明的方法具有操作简单、检测效率高等优点,填补了当前马蹄莲属内组间种苗早期鉴定技术缺失的空白,能够有效打击假冒种苗的销售和传播,保护马蹄莲种苗购买者的合法权益。
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公开(公告)号:CN113151543A
公开(公告)日:2021-07-23
申请号:CN202110296979.1
申请日:2021-03-19
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种利用SSR标记快速鉴定种苗期马蹄莲类型的引物组、方法、试剂盒及其应用。所述引物组包含引物对Zah27、Zah89和Zah102中的至少一种;所述引物对Zah27碱基序列如序列表中SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示;所述引物对Zah89碱基序列如序列表中SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4所示;所述引物对Zah102碱基序列如序列表中SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:6所示。本发明的方法具有操作简单、检测效率高等优点,填补了当前马蹄莲属内组间种苗早期鉴定技术缺失的空白,能够有效打击假冒种苗的销售和传播,保护马蹄莲种苗购买者的合法权益。
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公开(公告)号:CN105148299B
公开(公告)日:2019-03-19
申请号:CN201510512329.0
申请日:2015-08-19
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: A61L2/18 , A61L2/04 , A61L101/34
Abstract: 本发明属于植物组织培养领域,具体涉及一种中大型植物外植体的灭菌方法。所述灭菌方法包括:浸泡步骤:将外植体在乙醇溶液中进行浸泡处理,得到浸泡后的外植体;灼烧步骤:将所述浸泡后的外植体进行灼烧处理,得到灭菌后的外植体。本发明无需采用次氯酸钠溶液、升汞溶液等对外植体进行消毒,无需对大量蒸馏水进行高压灭菌,所以操作简单、节省试剂、成本低廉、对环境友好,使用范围广泛,应用价值高。
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公开(公告)号:CN104429967A
公开(公告)日:2015-03-25
申请号:CN201410783842.9
申请日:2014-12-16
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于用组织培养技术获得再生植株领域,特别涉及一步法诱导百合花药获得DH植株的培养方法。本发明通过将百合花药进行预处理、胁迫处理、花药胚状体和幼芽培养、再生植株培养等步骤,得到再生植株。本发明可以诱导花药内部的小孢子发育为完整的单倍体或者双单倍体植株,为百合DH育种提供多种纯合的育种材料,创造了更多的新型种质,提高了选择和育种效率,同时也为基础研究提供了理想的受体材料;本发明操作简便,培养基成分价格低廉,应用价值高。
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公开(公告)号:CN101627729B
公开(公告)日:2011-11-23
申请号:CN200810116783.4
申请日:2008-07-17
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了一种彩色马蹄莲优质球茎,其保藏编号为CGMCC No.2457。本发明制备的彩色马蹄莲优质球茎与现有技术制备的球茎相比较,贮藏时间远远长于现有球茎的贮藏时间,现有技术在贮藏6个月以后球茎栽种后开花不齐,会直接影响盆花和切花的商品性。本发明所述的彩色马蹄莲优质球茎可贮藏时间达到10个月以上,使周年提供球茎用于生产盆花、切花成为可能。
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公开(公告)号:CN113151545B
公开(公告)日:2023-03-14
申请号:CN202110303017.4
申请日:2021-03-22
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于彩色组马蹄莲多个转录组序列所开发的SSR引物组、获取方法和应用。本发明首先利用CandiSSR方法从彩色组马蹄莲三个品种转录组拼接序列中筛选多态性SSR引物,经试验验证后确定百余个多态性SSR引物,之后再利用筛选出的35对具有高多态性的SSR引物对160余份彩色组马蹄莲品种进行多态性分析。另外本发明还基于上述研究,通过最大化策略对160份彩色组马蹄莲的核心种质进行构建,最终筛选出最佳的30个彩色组马蹄莲代表性亲本,为今后彩色组马蹄莲核心亲本的筛选、育种效率的提高以及自主知识产权新品种的加快培育提供良好的帮助。
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公开(公告)号:CN106119388B
公开(公告)日:2019-10-11
申请号:CN201610701006.0
申请日:2016-08-22
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于基因工程领域,具体涉及一种鉴别百合品种黄天霸的PCR引物对、试剂盒和方法。该PCR引物对,其中的一条引物具有序列表中的SEQ ID NO:1的核苷酸序列,另一条引物具有序列表中的SEQ ID NO:2的核苷酸序列;或其中的一条引物具有序列表中的SEQ ID NO:3的核苷酸序列,另一条引物具有序列表中的SEQ ID NO:4的核苷酸序列。该试剂盒包括该PCR引物对。该方法包括:PCR扩增反应和检测步骤。本发明可以从分子水平上鉴别出该待测产物是否是百合品种黄天霸,相比从外观上鉴别更加准确。
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公开(公告)号:CN104429967B
公开(公告)日:2017-02-01
申请号:CN201410783842.9
申请日:2014-12-16
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于用组织培养技术获得再生植株领域,特别涉及一步法诱导百合花药获得DH植株的培养方法。本发明通过将百合花药进行预处理、胁迫处理、花药胚状体和幼芽培养、再生植株培养等步骤,得到再生植株。本发明可以诱导花药内部的小孢子发育为完整的单倍体或者双单倍体植株,为百合DH育种提供多种纯合的育种材料,创造了更多的新型种质,提高了选择和育种效率,同时也为基础研究提供了理想的受体材料;本发明操作简便,培养基成分价格低廉,应用价值高。
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