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公开(公告)号：CN106749647A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710086142.8
申请日：2017-02-17
Applicant: 北京市农林科学院 , 北京市水产科学研究所
IPC: C07K16/10 , C12N5/20 , G01N33/577 , G01N33/569 , C12R1/91
Abstract: 本发明提供一种单克隆抗体，其是由鲑鳟鱼IHNV免疫动物制得，并对IHNV N蛋白具有特异性。本发明还提供了鲑鳟鱼IHNV检测试剂盒及方法，以及所述单克隆抗体在制备诊断鲑鳟鱼IHNV的产品中的应用。本发明获得的IHNV单克隆抗体，该单克隆抗体特异性强，可以检测除了U型之外的国内J型鲑鳟鱼IHNV的感染；并且能够避免与其它弹状病毒发生交叉反应。克服了目前分子生物学对IHNV感染幼鱼的错检、漏检现象。本发明可直接通过荧光显微镜观察结果，操作简便、快速，成本费用低，普通实验室即可完成本操作，在鲑鳟鱼IHNV检测上具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN111560353B
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202010374036.1
申请日：2020-05-06
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12N7/00 , C07K16/10 , C12N5/20 , G01N33/577 , G01N33/569 , C12R1/90 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供鲑鳟鱼IHNV单克隆抗体，其是由传染性造血器官坏死病毒IHNV‑BJLL株免疫动物制得的对IHNV N蛋白具有特异性的单克隆杂交瘤细胞株分泌获得。发明还提供了基于所述单克隆抗体的检测试剂盒及应用。本发明获得的IHNV单克隆抗体，其中一株杂交瘤细胞株分泌的单抗特异性较强，可以同时检测国内U型和J型鲑鳟鱼IHNV的感染，并且能够避免与其它弹状病毒发生交叉反应，克服了目前分子生物学对IHNV感染幼鱼的错检、漏检现象。另一株分泌的单抗特异性更强，可以检测U型鲑鳟鱼IHNV的感染，但是与J型鲑鳟鱼IHNV无反应，因此可以用于国内鲑鳟鱼IHNV的基因型的鉴定，本发明检测方法可直接通过荧光显微镜观察结果，在普通实验室即可完成本操作，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN1304419C
公开(公告)日：2007-03-14
申请号：CN200510011964.7
申请日：2005-06-20
Applicant: 北京市农林科学院 , 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所
Abstract: 本发明涉及“一种A型副鸡嗜血杆菌的抗原模拟表位肽及其用途”。一种A型副鸡嗜血杆菌的抗原模拟表位肽，其氨基酸序列通式为：X1X2X3X4AX5DPVX6X7X8表示，其中A代表丙氨酸残基；D代表天冬氨酸残基；P代表脯氨酸残基；V代表缬氨酸残基；X1～X8代表任意氨基酸。本发明还公开了该A型副鸡嗜血杆菌抗原模拟表位肽作为有效成分，在制备鸡传染性鼻炎的疫苗中的用途。利用本发明的短肽，可以提供一种研制新型、安全HPG疫苗的方法，具有良好的经济效益和研发前景。
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公开(公告)号：CN1724560A
公开(公告)日：2006-01-25
申请号：CN200510011965.1
申请日：2005-06-20
Applicant: 北京市农林科学院 , 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所
IPC: C07K7/08 , A61K39/07 , A61P31/04 , G01N33/53 , G01N33/569
Abstract: 本发明涉及一种C型副鸡嗜血杆菌的抗原模拟表位肽及其用途。一种C型副鸡嗜血杆菌的抗原模拟表位肽，其氨基酸序列为以下通式：YX1PX2QWWX3X4X5X6X7，其中Y代表酪氨酸残基；P代表脯氨酸残基；Q代表谷氨酰胺残基；W代表色氨酸残基；X1～X7代表任意氨基酸。利用本发明的短肽，可以提供一种新型，快速，易于操作的鸡传染性鼻炎的血清型鉴别诊断方法，并为进一步研制安全高效新型疫苗奠定了工作基础，具有良好的经济效益和市场前景。
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公开(公告)号：CN115029456A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202210351281.X
申请日：2022-04-02
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/686 , C12N15/11 , G01N33/53 , G01N33/558 , G01N33/548 , G01N33/58 , G01N33/532 , C12R1/01
Abstract: 本发明提供了一种快速、灵敏检测副鸡禽杆菌核酸的横向流动检测试剂、方法。提供了一种快速、灵敏检测副鸡禽杆菌核酸的引物，其包括如SEQ IDNO.1和SEQ ID NO.2所示的序列或反向序列，利用该引物进行扩增后并将扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳或试纸条进行检测。本发明提供的方法能快速、准确地测定副鸡禽杆菌的核酸。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107177671A
公开(公告)日：2017-09-19
申请号：CN201710397428.8
申请日：2017-05-31
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明通过提供一种副猪嗜血杆菌血清13型的特异性基因片段及具有特异性的引物组，及其用包含有上述引物组的试剂盒检测样品中是否存在副猪嗜血杆菌血清13型特异性基因片段进而确定样品是否为副猪嗜血杆菌血清13型。本发明检测试剂和检测方法具有敏感性高(对副猪嗜血杆菌血清13型基因组DNA的检测敏感度为2.5pg，对副猪嗜血杆菌血清13型菌液的检测敏感度为20cfu/mL)、特异性强、方便快捷、不需要特殊仪器、适用范围广等优点，可解决副猪嗜血杆菌血清13型的现场快速检测和基层普及应用的难题。
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公开(公告)号：CN1304420C
公开(公告)日：2007-03-14
申请号：CN200510011965.1
申请日：2005-06-20
Applicant: 北京市农林科学院 , 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所
IPC: C07K7/08 , A61K39/07 , A61P31/04 , G01N33/53 , G01N33/569
Abstract: 本发明涉及“一种C型副鸡嗜血杆菌的抗原模拟表位肽及其用途”。一种C型副鸡嗜血杆菌的抗原模拟表位肽，其氨基酸序列为以下通式：YX1PX2QWWX3X4X5X6X7，其中Y代表酪氨酸残基；P代表脯氨酸残基；Q代表谷氨酰胺残基；W代表色氨酸残基；X1～X7代表任意氨基酸。利用本发明的短肽，可以提供一种新型，快速，易于操作的鸡传染性鼻炎的血清型鉴别诊断方法，并为进一步研制安全高效新型疫苗奠定了工作基础，具有良好的经济效益和市场前景。
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公开(公告)号：CN115029456B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202210351281.X
申请日：2022-04-02
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/686 , C12N15/11 , G01N33/53 , G01N33/558 , G01N33/548 , G01N33/58 , G01N33/532 , C12R1/01
Abstract: 本发明提供了一种快速、灵敏检测副鸡禽杆菌核酸的横向流动检测试剂、方法。提供了一种快速、灵敏检测副鸡禽杆菌核酸的引物，其包括如SEQ IDNO.1和SEQ ID NO.2所示的序列或反向序列，利用该引物进行扩增后并将扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳或试纸条进行检测。本发明提供的方法能快速、准确地测定副鸡禽杆菌的核酸。
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公开(公告)号：CN107164511B
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN201710474421.1
申请日：2017-06-21
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/21
Abstract: 本发明通过提供一种副猪嗜血杆菌血清4型的特异性基因片段及具有特异性的引物组，及其用包含有上述引物组的试剂盒检测样品中是否存在副猪嗜血杆菌血清4型特异性基因片段进而确定样品是否为副猪嗜血杆菌血清4型。本发明检测试剂和检测方法具有敏感性高(对副猪嗜血杆菌血清4型基因组DNA的检测敏感度为1.0pg，对副猪嗜血杆菌血清4型菌液的检测敏感度为1.6×102cfu/mL)、特异性强、方便快捷、不需要特殊仪器、适用范围广等优点，可解决副猪嗜血杆菌血清4型的现场快速检测和基层普及应用的难题。
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公开(公告)号：CN107164511A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710474421.1
申请日：2017-06-21
Applicant: 北京市农林科学院
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q2600/156 , C12Q2531/119 , C12Q2565/125
Abstract: 本发明通过提供一种副猪嗜血杆菌血清4型的特异性基因片段及具有特异性的引物组，及其用包含有上述引物组的试剂盒检测样品中是否存在副猪嗜血杆菌血清4型特异性基因片段进而确定样品是否为副猪嗜血杆菌血清4型。本发明检测试剂和检测方法具有敏感性高(对副猪嗜血杆菌血清4型基因组DNA的检测敏感度为1.0pg，对副猪嗜血杆菌血清4型菌液的检测敏感度为1.6×102cfu/mL)、特异性强、方便快捷、不需要特殊仪器、适用范围广等优点，可解决副猪嗜血杆菌血清4型的现场快速检测和基层普及应用的难题。
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