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公开(公告)号:CN104815333B
公开(公告)日:2017-10-31
申请号:CN201510159205.9
申请日:2015-04-05
Applicant: 北京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种聚纳米胶束的制备方法及其应用。所述纳米粒子由羧甲基壳聚糖和阳离子性多肽在缓冲溶液中以非共价键形式,通过自组装制备而成。本发明的纳米胶束粒子制备方法简单,在室温、缓存溶液中即可制备,不使用任何有机试剂以及其它有害化学物质,粒径200nm左右,且粒径分布均一,在多种溶液中均能够较长时间保持稳定性。本发明制备的纳米胶束可作为水溶性治疗试剂(光敏剂、化疗药物和核酸等)的载体,能够提高治疗试剂的稳定性能。
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公开(公告)号:CN105534899A
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201610013285.1
申请日:2016-01-09
Applicant: 北京工业大学
IPC: A61K9/107 , A61K47/34 , A61K31/122 , A61P35/00
CPC classification number: A61K9/1075 , A61K31/122 , A61K47/34
Abstract: 本发明涉及一种基于miRNA-34a小分子调节剂的纳米递送系统及其制备方法和用途。该递送系统包括纳米递送系统和负载在该纳米递送系统上的miRNA-34a小分子调节剂,所述载体为羧甲基葡聚糖修饰的聚乙烯亚胺-聚己内酯纳米胶束,所述的miRNA-34a小分子调节剂选自具有抗肝癌活性的疏水性小分子化合物2’-羟基-2,4,4’,5,6’-五甲氧基查尔酮,又名Rubone。递送系统能够高效率的包载Rubone,改善Rubone的理化性质,不使用有机溶剂实现其向肝癌细胞内的递送,提高细胞内具有肿瘤抑制功能的miRNA-34a的表达,可以有效抑制肝癌细胞的增值,进一步通过裸鼠肝癌肿瘤移植模型验证了尾静脉注射该纳米胶束,能够显著抑制肝癌的生长。
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公开(公告)号:CN103555767B
公开(公告)日:2016-07-13
申请号:CN201310518253.3
申请日:2013-10-28
Applicant: 北京工业大学
Abstract: 一种层层自组装的microRNA纳米载体的制备方法及其应用属于纳米材料生物学领域。本发明涉及一种基于静电吸引力的层层自组装技术,是以纳米金刚石作为基底材料,以生物安全性良好的鱼精蛋白硫酸盐和具有肿瘤靶向功能的小分子叶酸为自组装材料,构建出具有叶酸受体靶向功能的microRNA纳米载体。本发明制备的microRNA纳米载体具有自组装形成,microRNA保护能力较强,细胞靶向能力较强,基因沉默效率较高等特点。
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公开(公告)号:CN104784703A
公开(公告)日:2015-07-22
申请号:CN201510188921.X
申请日:2015-04-20
Applicant: 北京工业大学
Abstract: 本发明涉及一种基于适配体靶向递送microRNA的纳米载体及其制备方法与应用。其中靶向分子为巯基修饰的MUC-1分子,可与抑癌性microRNA-34a结合,使MicroRNA-纳米金刚石-鱼精蛋白复合体(MNPs)成为具有主动靶向功能的AMNPs。通过静电相互作用,将带负电荷的aptamer-microRNA(Apt-miR)嵌合体吸附于阳离子性鱼精蛋白-纳米金刚石基载体,构成三元复合载体。进行纳米转运体系对非小细胞肺癌的治疗效果的研究。Apt-miR嵌合体免疫原性小,经修饰的MUC-1核酸适配体在生物体内化学稳定性好,并且易于化学合成。为提高其转染效率,使用鱼精蛋白修饰的纳米金刚石材料(NPs)帮助miRNA通过渗透和滞留增强效应增加其在肿瘤部位的积累。
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公开(公告)号:CN103849652B
公开(公告)日:2016-06-29
申请号:CN201310714331.7
申请日:2013-12-22
Applicant: 北京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于microRNA靶向传递的纳米载体复合物及其制备方法与应用。所述载体复合物为由鱼精蛋白硫酸盐、透明质酸和目的microRNA组成纳米复合体系,其中目的microRNA为具有癌症抑制功能微小RNA类似物(microRNA mimics)。带正电荷的鱼精蛋白硫酸盐能通过静电作用与带负电荷的透明质酸自组装形成纳米载体,形成过程中包裹microRNA,给予microRNA有效的保护,避免microRNA被RNA酶降解。本发明以透明质酸和鱼精蛋白作为microRNA载体,材料来源广、价格低,同时制备过程简单,温和;同时纳米载体中的组成成分透明质酸,具有主动靶向肿瘤的能力,在microRNA治疗癌症方面具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN109276558A
公开(公告)日:2019-01-29
申请号:CN201811091205.X
申请日:2018-09-19
Applicant: 北京工业大学
Abstract: 本发明涉及具有靶向性的功能化纳米金刚石载药系统及制备方法。本发明利用纳米金刚石具有比较面积大、吸附性强的特性,将疏水性抗癌药物和光热材料吸附在纳米金刚石表面,利用正负电荷相互吸引的物理作用在纳米金刚石表面吸附具有抗肿瘤活性的蛋白,改善纳米颗粒在水中的分散性,并且在外层包裹靶向性材料,内层加入光热材料,从而实现了提高载药量、将疏水性抗癌药物靶向递送到肿瘤部位和结合光热治疗加强药物对肿瘤的治疗效果。本发明通过简便易行的方法,解决了疏水性抗癌药的突释问题,也解决了纳米颗粒的主动靶向问题。
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公开(公告)号:CN108714213A
公开(公告)日:2018-10-30
申请号:CN201810566069.9
申请日:2018-06-04
Applicant: 北京工业大学
IPC: A61K39/39 , A61P37/04 , A61K39/125 , A61P31/14
CPC classification number: A61K39/39 , A61K39/12 , A61K2039/5252 , A61K2039/55511 , A61K2039/55516 , A61K2039/55583 , A61P31/14 , A61P37/04 , C12N2770/32334
Abstract: 本发明涉及一种自组装的纳米佐剂及由该佐剂形成的纳米疫苗的制备方法与应用。该发明包括以鱼精蛋白硫酸盐和羧甲基葡聚糖为自组装材料,与CpG寡脱氧核苷酸一起自组装形成的纳米佐剂及由该纳米佐剂与病毒抗原形成的纳米疫苗。纳米佐剂提高了CpG寡脱氧核苷酸的生物利用率,避免其在体内降解,并且使B型CpG增加了A型CpG的功能。纳米疫苗不仅可以诱导TH1型的体液免疫反应,同时还能诱导较强的细胞免疫反应。通过小鼠体内攻毒实验证实纳米疫苗具有很好的保护作用,为今后纳米疫苗的应用提供了帮助。
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公开(公告)号:CN105534956A
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201610029368.X
申请日:2016-01-16
Applicant: 北京工业大学
CPC classification number: A61K9/5161 , A61K9/5146 , A61K9/5169 , A61K31/7105
Abstract: 本发明公开了一种基于抑癌miRNA的用于治疗食道癌的药物组合物,其包含抗食道癌功能microRNA(miRNA)和纳米载体系统。本发明的纳米载体选用阳离子性多肽-羧甲基壳聚糖(CP-CMC),该纳米载体中的羧甲基壳聚糖具有pH响应性,能够显著提高溶酶体逃逸功能,可用于体内、体外抗肿瘤实验。利用纳米载体递送具有食道癌抑制功能的miRNA-203模拟物,能够显著提高miRNA-203模拟物的稳定性,可以有效抑制癌细胞的增殖和迁移,进一步通过裸鼠食道癌肿瘤移植模型验证了尾静脉注射含有miRNA-203模拟物的纳米颗粒,能够显著抑制食道癌的生长。
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公开(公告)号:CN103849652A
公开(公告)日:2014-06-11
申请号:CN201310714331.7
申请日:2013-12-22
Applicant: 北京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于microRNA靶向传递的纳米载体复合物及其制备方法与应用。所述载体复合物为由鱼精蛋白硫酸盐、透明质酸和目的microRNA组成纳米复合体系,其中目的microRNA为具有癌症抑制功能微小RNA类似物(microRNA?mimics)。带正电荷的鱼精蛋白硫酸盐能通过静电作用与带负电荷的透明质酸自组装形成纳米载体,形成过程中包裹microRNA,给予microRNA有效的保护,避免microRNA被RNA酶降解。本发明以透明质酸和鱼精蛋白作为microRNA载体,材料来源广、价格低,同时制备过程简单,温和;同时纳米载体中的组成成分透明质酸,具有主动靶向肿瘤的能力,在microRNA治疗癌症方面具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN109939229A
公开(公告)日:2019-06-28
申请号:CN201910303821.5
申请日:2019-04-16
Applicant: 北京工业大学
IPC: A61K39/39 , A61P37/04 , A61K39/125 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种自组装的纳米佐剂及由该佐剂形成的纳米疫苗的制备方法与应用。该发明包括以鱼精蛋白硫酸盐和羧甲基葡聚糖为自组装材料,与CpG寡脱氧核苷酸一起自组装形成的纳米佐剂及由该纳米佐剂与病毒抗原形成的纳米疫苗。纳米佐剂提高了CpG寡脱氧核苷酸的生物利用率,避免其在体内降解,并且使B型CpG增加了A型CpG的功能。纳米疫苗不仅可以诱导TH1型的体液免疫反应,同时还能诱导较强的细胞免疫反应。通过小鼠体内攻毒实验证实纳米疫苗具有很好的保护作用,为今后纳米疫苗的应用提供了帮助。
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